Fortschritte durch neue Arzneimittel 2017
Forschende Pharma-Unternehmen konnten 2017 die Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit unterschiedlichsten Krankheiten weiter verbessern. Insbesondere haben sie die Therapieoptionen durch das Arzneimittelsortiment mit 31 Medikamenten mit neuem Wirkstoff erweitert (ohne Biosimilars). Birgit Fischer, Hauptgeschäftsführerin des Verbands der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa), kommentierte: „Mit den neuen Medikamenten kann vielen Patienten besser geholfen werden. Für einige Patienten hat die […]
Arzneimittelbehörden rufen europaweit zur verstärkten Meldung von Nebenwirkungen auf
Zum zweiten Mal fordern derzeit alle europäischen Arzneimittelbehörden in einer gemeinsamen Kampagne Patientinnen und Patienten dazu auf, ihnen verstärkt Verdachtsfälle von Nebenwirkungen zu melden. Der Fokus liegt dabei vor allem auf Meldungen von Nebenwirkungen, die nach der Einnahme rezeptfreier Arzneimittel aufgetreten sind. Denn auch bei diesen sogenannten OTC-Produkten können Nebenwirkungen auftreten, deren Meldung einen wichtigen Beitrag […]
Finasterid – Empfehlung zur Änderung der Fachinformation
Nach Berurteilung der aktuellen Sicherheitsmeldungen zu Finasterid gibt das CMDh die folgende Stellungnahme heraus: Unter Berücksichtigung des PRAC-Beurteilungsberichts (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee) zum PSUR (Periodic Safety Update Report) für Finasterid wurden folgende wissenschaftlichen Schlussfolgerungen gezogen: Während des aktuellen Bewertungsintervalls zu Finasterid 5 mg wurden dem PRAC zwei schwerwiegende Fälle, einmal über suizidales Verhalten und einmal […]
Neueinführung Reslizumab
Mit Cinqaero (Reslizumab) ist ein Arzneimittel gegen Asthma zur Behandlung von Erwachsenen mit einer bestimmten Art von Asthma, die „eosinophiles Asthma“ genannt wird. Es wird als zusätzliche Behandlung bei Erwachsenen mit schwerem Asthma genutzt, das nicht angemessen durch eine Kombination aus inhalierten hochdosierten Kortikosteroiden und anderen Arzneimitteln zur Vorbeugung von Asthma kontrolliert wird. Das Arzneimittel […]
Interaktionsrätsel 21.04.
Der Patient präsentiert eine Verordnung von seinem Hausarzt mit folgenden Medikamenten: Metformin 850mg 180st ASS 100mg Auf einem zweiten Rezept von seinem Kardiologen: Candesartan 32 mg 100st Ramipril comp (5mg/12,5mg) 100st Der Kunde leidet unter Muskelkrämpfen und kauft sich aufgrund eines vermuteten Elektrolytmangels eine Sportler-Mineralstoff-Brausetablette. Welche Interaktionen auftreten können, erfahrt Ihr weiter unten! Als erstes muss […]
Interaktionsrätsel 11.04.
Ich habe seit vergangener Woche in meinem Apothekensoftware-Programm die Funktion „Arzneimittel-Interaktionen“ neu eingestellt. Schwerwiegende Interaktionen müssen jetzt von Allen Mitarbeitern aktiv quittiert werden. Aus meinen Erfahrungen im Apothekenalltag möchte ich Euch jetzt regelmäßig Interaktionsrätsel präsentieren. Und hier kommt das erste: Der Patient präsentiert eine Verordnung mit folgenden Medikamenten: Bisoprolol 5mg 100st Amlodipin 5mg 100st Simvastatin […]
Abacavir – Kurzprofil
Abacavir wird in Kombination mit anderen antiviralen Arzneimitteln zur Behandlung von Patienten angewendet, die mit dem humanen Immunschwächevirus (HIV) infiziert sind, das das erworbene Immunschwächesyndrom (AIDS) verursacht. Das Arzneimittel ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich Anwendung Die empfohlene Dosis Abacavir für Erwachsene und Kinder mit einem Körpergewicht von mindestens 25 kg beträgt 600 mg täglich. […]
Anwendungsbeschränkungen Flupirtin-haltiger Arzneimittel
Aufgrund wieder steigender Verordnungszahlen möchten wir auf die im Jahr 2013 erfolgte Anwendungsbeschränkung von Flupitin-haltigen Arzneimitteln hinweisen [1]. Am 26. Juni 2013 befürwortete die Koordinierungsgruppe für das Verfahren der gegenseitigen Anerkennung und das dezentralisierte Verfahren – Humanarzneimittel (CMDh) mehrheitlich neue Empfehlungen zur Anwendungsbeschränkung Flupirtin-haltiger oraler Arzneimittel und Suppositorien. Diese Arzneimittel sollten nur zur Behandlung akuter […]
FDA erteilt Eteplirsen Zulassung
The U.S. Food and Drug Administration today approved Exondys 51 (eteplirsen) injection, the first drug approved to treat patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD). Exondys 51 is specifically indicated for patients who have a confirmed mutation of the dystrophin gene amenable to exon 51 skipping, which affects about 13 percent of the population with DMD. […]
Kurz-Profil Arzneistoff: Cabozantinib
Cabozantinib (Cometriq®) Anwendung Cometriq® ist ein Arzneimittel gegen Krebs, das den Wirkstoff Cabozantinib enthält. Es wird zur Behandlung von Erwachsenen mit medullärem Schilddrüsenkarzinom angewendet, einer Krebsart mit Ursprung in den Zellen der Schilddrüse, welche das Hormon Calcitonin bildet. Cabozantinib wird angewendet, wenn der Krebs nicht operativ entfernt werden kann und fortgeschritten ist oder sich bereits […]