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Lomustin

Beschreibung Lomustin ist ein Nitrosoharnstoffderivat zur Behandlung bestimmter neoplastischer Erkrankungen. Die chemische Bezeichnung des Wirkstoffes lautet 1-(2-chloro-ethyl)-3-cyclohexyl-1-nitrosourea. Fertigarzneimittel Cecenu® CeeNU® (USA) Pharmakologie Lomustin alkyliert DNA und RNA. Besonders ist, dass es nicht kreuzresistent zu anderen Alkylatien ist. Genauso wie die Weiteren Nitrosoharnstoffderivate inhibiert es verscheidene, wichtige, enzymatische Vorgänge. Die Zellteilung wird Phasenunabhängig behindert. Indikation von Lomustin Die Anwendung erfolgt in Kombination mit anderen Arzneistoffen zur Behandlung der folgenden Erkrankungen Hirntumore Sowohl primäre als auch metastasierte bei Patienten, welche bereits eine chirurgische und/oder eine Strahlen-Therapie erhalten haben Morbus Hodgkin Als Sekundärebehandlung in Kombination mit anderen zugelassenen Arzneistoffen bei Patienten mit einem Rezidiv während der Primärbehandlung, oder bei welchen die Primärbehandlung gescheitert is bösartigen Tumorerkrankungen der Haut (metastasierte, maligne Melanome) Lungentumor (kleinzelliges

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Löslichkeit

Bei Löslichkeit werden zwei Formen unterschieden qualitative Löslichkeit Beschreibt die spontane Wechselwirkung zwischen mehreren Komponenten, die eine homogene, molekulare Dispersion ergeben. (vgl. Disperses System) quantitative Löslichkeit Beschreibt die maximale Substanzmenge, die unter definierten Bedingungen in einem Lösungsmittel löslich ist. Dies entspricht der Sättigungslöslichkeit. Löslichkeit laut Arzneibuch Im Arzneibuch werden die folgenden Begriffe genau definiert; sehr leicht löslich:       1T Substanz in 1T LM leicht löslich:               1T Substanz in 1- 10T LM löslich:                         1T Substanz in 10- 30T LM wenig löslich:               1T Substanz in 30- 100T LM schwer löslich:             1T Substanz in 100- 1.000T LM sehr schwer löslich:      1T Substanz in 1.000-10.000T LM praktisch unlöslich:      1T Substanz in <10.000T LM  

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Lösungsgeschwindigkeit
Dr. Golo Beranek

Lösungsgeschwindigkeit

Beschreibung Das Lösen von festen oder gasförmigen Substanzen in einem Lösungsmittel wird definiert sowohl durch deren  Löslichkeit als auch deren Lösungsgeschwindigkeit. Die Lösungsgeschwindigkeit ist abhängig von der Temperatur und der Konzentrationsdifferenz zwischen der Sättigungskonzentration und der aktuell in der Lösung vorhandenen Konzentration des zu lösenden Stoffes. Da die Sättigungskonzentration umso höher ist, je größer die Löslichkeit ist, ist auch die Lösungsgeschwindigkeit um so höher sein, je größer die Löslichkeit ist. Der Resorption eines Arzneistoffes in den Körper geht in den meisten Fällen ein Lösen der Substanz vorraus. Die Auflösung stellt somit sehr häufig den geschwindigkeitsbestimmenden Schritt bei der Resorption dar. Deshalb ist für die Bioverfügbarkeit, die als Ausmaß und Geschwindigkeit, mit der ein Arzneistoff am Wirkort oder im systemischen Kreislauf auftritt, definiert

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Lösungsvermittler

Lösungsvermittler sind Substanzen, welche die Löslichkeit von Wirkstoffen verbessern. Sie zählen zu den Hilfsstoffen in Arzneimitteln Wirkmechanismus von Lösungsvermittler In der Wirkungsweise unterscheidet man drei Fälle: Die Komplexbildung (Stoff und Lösungsvermittler verbinden sich zu einem Komplex und haben zusammen eine bessere Löslichkeit. Beispiele: Natriumbenzoat,Natriumsalicylat) Die Veränderung des Lösevermögens des Lösungsmittels (Substanzen, die die Lösemitteleigenschaften verändern, etwa die Clusterstruktur des Wassers stören. Beispiele: Strukturbrecher für Wasser sind unter anderem Glycerol, Macrogole) Aufnahme der zu lösenden Substanz in Tensidmizellen (Aufnahme von Substanzen in das Mizellinnere. Beispiele: Lecithin, Glycocholat) Beispiele Glycerol Glycocholat Lecithin Natriumsalicylat Natriumbenzoat Macrogole Polysorbate

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Lotio Cordes®

Beschreibung hautgetönte, fettfr. Schüttelmixtur frei von Zinkoxid frei von Parfümstoffen und Parabenen

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