REACH-Verordnung
Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 18. Dezember 2006 zur Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung chemischer Stoffe.
17. Juni 2015
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Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 18. Dezember 2006 zur Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung chemischer Stoffe.
Bewertungssystem zur Beurteilung der qualitativen Ernährung. Anhang von Vorgaben der Fachorganisationen wird die tatsächliche Zufuhr an Lebensmittel bewertet. Je höher der Score ist desto besser ist die Ernährung.
Als Rectalia werden alle „Zubereitungen zur rektalen Anwendung“ bezeichnet. Diese lassen sich in die folgenden Untergruppen unterschieden: Zäpfchen (Suppositorien) (SUP) Rektalschäume (RSC) Rektalkapseln (RKA) Rektallösungen, -Emulsionen, -Suspensionen Pulver zur Herstellung der unter 4. genannten halbfeste Zubereitungen zur rektalen Anwendung
Beschreibung Refraktometer bestimmen den Brechungsindex einer Substanz, meist Flüssigkeiten. Es nutzt dafür das Verhalten von Licht am Übergang zwischen einem Prisma mit bekannten Eigenschaften und dem zu prüfenden Stoff. Anwendung in der Apotheke In der Apotheke wird das Refraktometer hauptsächlich zur Überprüfung der Identität von Rezeptursubstanzen verwendet. Klassisch wird häufig ein Abbe-Refraktometer eingesetzt. Neu und zeitsparend werden diese zunehmend von digitalen Handrefraktometern verdrängt. Einfluss der Temperatur Die Temperatur hat einen sehr großen Einfluss auf die Brechungsindex-Messung. Daher müssen die Temperatur des Prismas und die Temperatur der Probe mit hoher Präzision geregelt werden. Für sehr genaue Messungen des Brechungsindex sind Temperaturfühler mit hoher Genauigkeit und zur schnellen und präzisen Regelung der Temperatur der Probe und des Messprismas Peltier-Element erforderlich. Die Regelgenauigkeit muss
Ein Reinelement, auch anisotopes Element, ist ein chemisches Element, welches nur aus einem Isotop besteht. Beispiele: Fluor, Beryllium, Phosphor, Yttrium
Generell ist erlaubt einen Eigenbedarf an Arzneimitteln für 30 Tage bei sich zu führen. Sofern Reisen außerhalb des Schengener Abkommens geplant sind, sollte bei der diplomatischen Vertreten Informationen eingeholt werden. Zum Beispiel ist es in den USA üblich einen Namensvermerk auf der Arzneimittelpackung zu haben, oder bei Betäubungsmitteln (BtM) sollte das Rezept mit sich geführt werden. Um die Reise mit Arzneimitteln zu erleichtern stehen Bescheinigungen und Formulare zur Verfügung, welche die Notwendigkeit der Medikamenteneinnahme nachweisen. Für Betäubungsmittel sollte das Amtliche Formblatt mit einer amtlichen Beglaubigung verwendet werden. Reisen mit Betäubungsmitteln Wer auf betäubungsmittelhaltige Arzneimittel angewiesen ist, darf diese grundsätzlich auch auf Auslandsreisen mitnehmen, um seine medizinische Versorgung sicher zu stellen. Patientinnen und Patienten müssen aber einige Regeln beachten, damit es bei der Einreise oder
Die Rekombinabte Humane Hyaluronidase (rHuPH20) wird in einer Trastuzumab Injektionslösung eingesetzt. Sie ermöglich die sub cutane (s.c.) Injektion von 5ml Lösung innerhalb weniger Minuten ohne gößere Schmerzen zu verursachen. Wirkmechanismus Während der Injektion spaltet die Rekombinabte Humane Hyaluronidase (RHuPH20) Hyaluronsäure im Unterhautgewebe. Im Subkutangewebe ist diese zwischen der strukturierten Kollagenmatrix eingelagert. Es entsteht eine größere Dispersionsfläche. Synonyme Vorhyaluronidase Alpha Fertigarzneimittel mit Rekombinanter humaner Hyaluronidase MabThera ® Lösung zur subkutanen Injektion Herceptin ® Injektionslösung Hyqvia ® Infusionslösung Literatur Shpilberg, O and Jackisch, C. Subcutaneous administration of rituximab (MabThera) and trastuzumab (Herceptin) using hyaluronidase; British Journal of Cancer (2013) 109, 1556–1561 | doi: 10.1038/bjc.2013.371
Definition Unter einer „Rekonstitution“ im pharmazeutischen Sinne versteht man: die Handhabung eines zugelassenen Arzneimittels, die seine Verwendung oder Verabreichung in Übereinstimmung mit der Anleitung in der Produktbeschreeibung oder dem Beipackzettel ermöglicht. [1] Rekonstitution eines Fertigarzneimittels zur Anwendung beim Menschen ist die Überführung in seine anwendungsfähige Form unmittelbar vor seiner Anwendung gemäß den Angaben der Packungsbeilage oder im Rahmen der klinischen Prüfung nach Maßgabe des Prüfplans. [2] Beschreibung Ein im Apothekenalltag sehr häufig vorkommendes Beispiel ist die Herstellung von Antibiotika-Suspensionen. Aufgrund deren beschränkten Haltbarkeit oder Pflicht zur kühlen Lagerung werden Antibiotika-Suspensionen oftmals erst direkt vor der ersten Gabe rekonstituiert. Durch die Zugabe eines Lösungsmittels oder eine Flüssigkeit zur Herstellung einer Suspension wird der wirksame Bestandteil des Arzneimittels „aktiviert“. Erst nach der Rekonstitution
Systematik Rektalkapseln gehören zur Gruppe der „Zubereitungen zur rektalen Anwendung“ (Rectalia) Anwendung Die Anwendung erfolgt hauptsächlich zur Behandlung des Krupp-Syndroms (Pseudokrupp bzw. stenosierende Laryngotracheitis, spastischer Krupp) und einer Akutbehandlung der obstruktiven Bronchitis sowie von asthmatischen Beschwerden in Kombination mit Bronchodilatatoren, wenn eine orale oder parenterale Kortikoidtherapie nicht möglich oder nicht angezeigt ist. Arzneimittelbeispiele Klismacort® 100mg Rektalkapseln Abkürzung von Rektalkapseln RKA = Rektalkapseln
Systematik Rektalschäume gehören zur Gruppe der „Zubereitungen zur rektalen Anwendung“ (Rectalia). Anwendung Die Anwendung erfolgt hauptsächlich bei entzündlichen Erkrankungen des End- und Dickdarms. Als Beispiele sind Colitis ulcerosa, Morbus Crohn und Proktosigmoiditis zu nennen Arzneimittelbeispiele Budenofalk® Rektalschaum Colifoam® Rektalschaum Salofalk® Rektalschaum Abkürzung von Rektalschaum RSC = Rektalschaum
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