Schlagwort: Anticholinergika

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Aclidinium-Aclidiniumbromid Strukturformel
Dr. Golo Beranek

Aclidinium

Anwendung Aclidiniumbromid wird zur Linderung der Symptome der chronisch-obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) bei Erwachsenen angewendet. COPD ist eine Langzeiterkrankung, bei der die Luftwege und Lungenbläschen in der Lunge geschädigt oder blockiert sind, was zu Atembeschwerden führt. Aclidiniumbromid wird zur (regelmäßigen) Erhaltungstherapie eingesetzt. Arzneimittel mit Aclidiniumbromid als Wirkstoff sind nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich. Dosierung Die empfohlene Dosis für Aclidiniumbromid ist zweimal täglich eine Inhalation. Genauere Angaben zur korrekten Anwendung des Inhalators finden Sie in der  jeweiligen Packungsbeilage. Wirkmechanismus Der Wirkstoff Aclidiniumbromid, ist ein anticholinerger Bronchodilatator. Dies bedeutet, dass er die Atemwege erweitert, indem er bestimmte Rezeptoren in den Muskelzellen der Lunge, die sogenannten muskarinischen Rezeptoren, blockiert, die die Muskelkontraktion steuern. Wird Aclidiniumbromid inhaliert, sorgt dies dafür, dass sich die Muskeln der

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Sympathomimetika
Dr. Golo Beranek

Sympathomimetika

Als Sympathomimetika (Synonyme siehe unten) werden Arzneistoffe bezeichnet welche die Effekte von endogenen Agonisten des Sympathikus imitieren. Catecholamine sind die primären endogene Agonisten des Sympathikus. Sie fungieren sowohl als Neurotransmitter, als auch als Hormone. Wirkmechanismus der Sympathomimetika Sympathomimetisch wirkende Arzneistoffe können den Sympathikus durch zwei Mechanismen aktivieren: Direkte Rezeptoraktivierung indirekte Veränderung der endogenen Signalwege Direkte Rezeptoraktivierung Agonisten der α-Adrenozeptoren, der β-Adrenozeptoren und des D1-Rezeptors wirken direkt sympathomimetisch.  Beispiele für direkte α- und β-Adrenozeptor-Agonisten sind Salbutamol, Phenylephrin, Isoproterenol und Dobutamin. Ein Beispiel für einen direkten D1-Rezeptor-Agonisten ist Fenoldopam zur Behandlung einer hypertensiven Krise Indirekte Veränderung der endogenen Signalwege Monoaminooxidase-Hemmer (MAO) und Cathechol-O-Methyl-Transferase-Inhibitoren (COMT-Hemmer) verändern die Wirkung endogener Sympathikus-Stimmulatien. Amphetamine wirken als indirekte Stimmulatien durch eine Verstärkung der Freisetzung von Dopamin und Norephedrin (Phenylpropanolamin) Struktur-Wirkung-Beziehung Gemein ist

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