Schlagwort: PCSK9

A E P
alirocumab-injektion
Dr. Golo Beranek

Alirocumab

Wirkmechanismus – Alirocumab PCSK9-Inhibitor. Hemmung des PCSK9-Enzyms (Proproteinkonvertase Subtilisin/Kexin Typ 9). Hieraus folgt ein verminderter Abbau der LDL-Rezeptoren. Mehr LDL-Cholesterin wird aus dem Blut in die Zelle transportiert. Der LSL-Cholsertinspiegel im Blut sinkt. Der Wirkstoff in Praluent, Alirocumab, ist ein monoklonaler Antikörper. Ein monoklonaler Antikörper ist ein Antikörper (ein Protein), der speziell entwickelt wurde, um eine bestimmte Struktur (ein sogenanntes Antigen) im Körper zu erkennen und daran zu binden. Alirocumab wurde entwickelt, um an ein Protein mit der Bezeichnung „PCSK9“ zu binden. Dieses Protein bindet an Cholesterinrezeptoren an der Oberfläche von Leberzellen und führt dazu, dass diese Rezeptoren in die Zellen aufgenommen und dort abgebaut werden. Diese Rezeptoren steuern die Cholesterinspiegel im Blut, insbesondere des LDL-Cholesterins, indem sie es aus dem

Weiterlesen
Antikörper
Dr. Golo Beranek

Evolocumab

Beschreibung Evolocumab ist ein humaner, monoklonaler Antikörper, welcher selektiv an das Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Typ 9 (PCSK9) bindet. PCSK9 reguliert den Recycling Prozess der LDL-Rezeptoren an der Oberfläche von Leberzellen und in Folge dessen vermindert sich die Eigenschaft der Leber LDL aus dem Blut aufzunehmen. Evolocumab bindet an PCSK9 und führt so zu einer größeren Anzahl von LDL-Rezeptoren, was wiederum den LDL-Cholesterinspiegel senkt. Ein erhöhter LDL-Cholesterinspiegel gilt als Risikofaktor für kardiovaskuläre Erkrankungen wie Arteriosklerose, Herzinfarkt oder Schlaganfall. Der Vorteil von Repatha® liegt in einer Reduzierung der Serum LDL-Cholesterins bei Patienten, welche ihre Werte nicht ausreichende senken können trotz Einnahme maximaler Statindosen oder welche Statine generell nicht einnehmen können, da diese kontraindiziert sind oder aufgrund unerwünschter Arzneimittelwirkungen nicht vertragen werden. [1] Wirkmechanismus Hemmung des PCSK9-Enzyms

Weiterlesen
Antikörper
Dr. Golo Beranek

PCSK9-Inhibitor

Die Abkürzung PCSK9 steht für Proproteinkonvertase Subtilisin/Kexin Typ 9. Dieses Enzym ist am Abbauprozeß des LDL-Rezeptors beteiligt. Durch die Hemmung des PCSK9-Enzyms kann der LDL-Cholsertinwert deutlich gesenkt werden. Bei den derzeit entwickelten PCSK9-Hemmer handelt es sich um monoklonale Antikörper, welche an das Enzym binden und diese inhibieren. Substanzen Evolocumab (Repatha®) Alirocumab (Praluent®) Bococizumab Anwendungsgebiete eines PCSK9-Inhibitor Die von der CHMP ausgesprochene Empfehlung zur Anwendung der PCSK9-Hemmer bezieht sich auf die folgenden Indikationen In Kombination mit einer anderen lipidsenkenden Therapie bei Patienten mit homozygoter familiärerr Hypercholesterinämie In Kombination mit einer anderen lipidsenkenden Therapie bei Patienten, bei welchen mit einer maximal tolerierbaren Dosis an HMG-CoA-Reduktasehemmer (Statine) der Zielwert an LDL-Cholesterin nicht erreicht werden kann Langzeiteffekte Da bei den bisherigen Studien nur ein

Weiterlesen