Schlagwort: Tabletten

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Friabilitätstester (Abriebstester)

Der Friabilitätstester dient zur Untersuchung des Abriebs nicht überzogener Tabletten. Diese Analyse ist eine Anforderung des Europäischen, sowie anderer Arzneibücher (Friabilität von nicht überzogenen Tabletten (s. 2.9.7.)). [1] Prinzip des Friabilitätstester Die zu untersuchenden Tabletten werden in einer Trommel bewegt. Die Spezifikationen sind im Kapitel 2.9.7 des Ph. Eur. 8 festgelegt. [1] Video zur Funktionsweise Ein Video zum Betrieb kann unter folgendem Link angesehen werden [2]: http://www.biomation.de/friabilitaetstester.php Literatur & Quellen Ph. Eur. 8. Ausgabe Grundwerk 2014 Produktinformation „Friabilitätstester AE-1/2″ Biomation Wissenschaftliche Geräte GmbH“ Stand 10-2015

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Dr. Golo Beranek

Tabletten

Definition Tabletten werden im Europäischen Arzneibuch wie folgt definiert [1]: Inhalt: enthalten einen oder mehrere Wirkstoffe sowie Hilfsstoffe Herstellungsverfahren: sind hergestellt durch Verpressen, Extrusion, Gießen oder Gefreiertrocknung (Lyophilisation) Anwendung: geschluckt, zerkaut, aufgelöst oder im Mund behalten Form: normalerweise zylindrisch Oberfläche flach oder konvex Bruchkerben, Markierungen und Prägungen sind möglich Überzug ist möglich Systematik der Tabletten Das Europäische Arzneibuch nennt folgende Arten von Tabletten [1]: nicht überzogene Tabletten überzogene Tabletten (siehe auch „Filmtabletten“) magensaftresistent Tabletten (siehe auch „magensaftresistente Polymere“) Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung (siehe auch „Strategien zur spezifischen Wirkstoffffreisetzung“) Brausetabletten Tabletten zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Schmelztabletten Kautabletten Tabletten zur Anwendung in der Mundhöhle Lyophilisate zum Einnehmen Qualitätsansprüche Tabletten müssen eine Reihe von Qualitätskriterien

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