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Mit der Veröffentlichung im Bundesanzeiger trat am 06.03.2017 das Gesetzt zur Änderung betäubungsmittelrechtlichen und anderer Vorschriften in Kraft [1]. Geändert werden das Betäubungsmittelgesetz (BtMG), die Betäubungsmittel-Außenhandelsverordnung (BtMAHV), die Betäubungsmittel-Verschreibungsverordnung (BtMVV), sowie das Sozialgesetzbuch (SGV) Gunftes Buch (V). Die Änderungen im Einzelnen: Betäubungsmittelgesetz (BtMG) „Der Anbau von Cannabis zu medizinischen Zwecken unterliegt der Kontrolle des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte“ Betaubungsmittelverschreibungsverordnung (BtMVV) §1 Absatz 1 Satz 1: „Die in Anlage III des Betäubungsmittelgesetzes bezeichneten Betäubungsmittel dürfen nur als Zubereitungen, Cannabis auch in Form von getrockneten Blüten, verschrieben werden.“ Diese Änderung legt die Verordnung von Cannabis als Rezepturarzneimittel fest, was auch durch die Klarstellung des BfArM bestätigt wird. [3]. Diskussionen über die Abrechnung erübrigen sich damit, da Cannabis anhand §5 und §6 Arzneimittelpreisverordnung
Der Begriff Wirbelschicht (auch Wirbelbett genannt,englisch fluidized bed) stammt aus dem Bereich der Verfahrenstechnik. Wirbelschicht wird eine Schüttung von Feststoffpartikeln genannt, welche durch eine aufwärts gerichtete Strömung eines Fluids in einen fluidisierten Zustand versetzt wird. Der Begriff „fluidisiert“ weist in diesem Zusammenhang darauf hin, dass die (ehemalige) Schüttung nun Fluid-ähnliche Eigenschaften aufweist. In einigen Berechnungsmodellen wird dies als grundlegender Ansatz herangezogen. Da es sich bei einer Wirbelschicht um ein Fluid-Feststoff-Gemisch handelt, kann dieser Ansatz trotz zumeist guter Ergebnisse nicht alle Phänomene beschreiben. Wirbelschicht-Verfahren haben eine herausragende Bedeutung in Coating-Verfahren, Granulation und Wirbelschichttrocknung [2]. Wirbelschichtverfahren werden eingesetzt um Tabletten mit Überzügen zu versehen. Dieser Prozess wird als „Coating“ bezeichnet. Auch Kombinationsprodukte mit Wirkstoffhaltigen-Überzügen werden über dieses Verfahren hergestellt. Bei der Granulation im Wirbelschichtverfahren werden
Beschreibung Anionische hydrophile Creme SR DAC wurde ursprünglich in der DDR entwickelt und später in das NRF aufgenommen. Im NRF wird sie den Stammzubereitungen zugeordnet. Sie ist zu finden unter S.27. Zusammensetzung Cetylstearylalkohol, emulgierender T.A. (21%) 2-Ethylhexyllaurat (10%) Glycerol 85% (5%) Wasser (ca. 65% Kaliumsorbat (0,14%) Zitronensäure (0,07%) Synonyme Anionische hydrophile Creme SR (NRF S.27) (konserviert) Anionische hydrophile Creme SR DAC Unguentum emulsificans aquosum SR (NRF S.27) Emulsionstyp Anionische O/W Rezepturtipps mit Wasser unbegrenzt mischbar Inkompatibilitäten Der Hersteller Apomix stellt eine Inkompatibilitätenliste auf seiner Hompage zur Verfügung. Downloads Ein Kompendium mit den meist verwendeten Rezepturgrundlagen und deren Zusammensetzung kann in unserem Download-Center kostenfrei heruntergeladen werden. [su_button url=“http://www.apothekenbedarf.kaufen/downloads“ target=“blank“ style=“glass“ background=“#5ced04″ color=“#000000″ wide=“yes“ icon=“icon: hand-o-up“ icon_color=“#fd0a19″ text_shadow=“3px 3px 5px #000000″]Download Center[/su_button] Vertrieb von Anionischer hydrophiler Creme SR DAC
Die Freisetzung eines Wirkstoffs aus seiner Arzneiform ist elementar für des Wirkung. So kann sich sowohl die Freisetzungsgeschwindigkeit als auch der Freisetzungsort unterscheiden. Verdeutlichen wir dies am Beispiel Ibuprofen. Es gibt viele verschiedene Fertigarzneimittel mit dem selben Wirkstoffgehalt, aber vollkommen unterschiedlicher Wirkstofffreisetzung und damit anderer Wirkung: Ibuprofen Filmtablette (Ibuflam 400mg®): unveränderte Wirkstofffreisetzung. Der Wirkeintritt ist bestimmt durch die Zerfallszeit der Tablette und der Lösungsgeschwindigkeit des Ibuprofens Ibuprofen DL-lysin (Ibu Lysin ratio® 684mg Filmtabletten) unveränderte Wirkstofffreisetzung. Durch Bildung eines Salzes mit der Aminosäure Lysin erhöht sich die Löslichkeit des Ibuprofens. Als Folge kommt es zu einem schnelleren Wirkeintritt Ibuprofen gelöst in einer Weichkapsel (Spalt forte Weichkapsel®) unveränderte Wirkstofffreisetzung. Ibuprofen ist jedoch bereits gelöst. Dadurch wird die Wirkstofffreisetzung nur durch den Zerfall der
Beschreibung Carboxy-Methyl-Cellulose (CMC) ist ein biokompatibler Celluloseether, bei dem die D-Glukoseeinheiten β-1→4-glykosidisch miteinander verknüpft sind (siehe Abbildung). Es gibt verschiedene Substitutionsgrade, wobei Carboxy-Methyl-Cellulosen mit Substitutionsgraden > 0,6 bis zur maximalen Substitution von 3 leicht wasserlöslich sind Sie sehen gerade einen Platzhalterinhalt von YouTube. Um auf den eigentlichen Inhalt zuzugreifen, klicken Sie auf die Schaltfläche unten. Bitte beachten Sie, dass dabei Daten an Drittanbieter weitergegeben werden. Mehr Informationen Inhalt entsperren Erforderlichen Service akzeptieren und Inhalte entsperren Anwendung Detergenz Sprengmittel Fließregulierungsmittel Gelbildner (Viskositätserhöhung) quellfähiger Bestandteil in diversen Hydrokolloid-Verbänden (z. B. Aquacel® , Fa. ConvaTec Ltd.) Stabilisierung von Emulsionen Geschichte der Carboxy-Methyl-Cellulose Carboxy-Methyl-Cellulose (CMC) wurde in Deutschland bereits kurz nach dem 1. Weltkrieg als Substitut für Gelantine entwickelt. Die technische Produktion erfolgte aufgrund
Unsere aktuelle Artikel-Serie befasst sich mit dem Thema Zerkleinern von Arznei- und Hilfsstoffen, den daraus entstehenden Pulvern oder Dispersen Systemen und deren anschließenden Charakterisierung. Wie immer gelangen Sie durch klicken auf die einzelnen Stichwörter zu den weiterführenden Artikeln. In der Pharmazeutischen Technologie spricht man bei Prozessen mit dem Ziel die Teilchengrößenverteilung eines Gutes zu kleineren Teilchen hin zu verschieben von Zerkleinern. Umgangssprachlich würden viele diese Prozesse als mahlen bezeichnet werden. Das Zerkleinern ist eine der vier Prozesshauptgruppen der Mechanischen Verfahrenstechnik neben Agglomerieren, Mischen und Trennen. Zu unterschieden ist weiterhin wie und worin zerkleinert wird. Angewendet werden z.B. die Luftstrahlmühle, Perlmühle oder Spiralstrahlmühle. Nachdem Zerkleinern erfolgt die Analyse zur Feststellung der Partikelgrößenverteilung. Dies ist sowohl wichtig für die Untersuchung von Pulvern oder Granulaten, als auch
Beschreibung Ethylcellulose ist ein halbsynthetisches, thermoplastisches Polymer aus der Gruppe der Celluloseether [2]. Es sich um ein ataktisch aufgebautes, lineares Makromolekül. Innerhalb des Moleküls wechseln sich amorphe und kristalline Anteile ab. Diese Bereiche genau zu lokalisieren bzw. gegeneinander abzugrenzen, ist nicht möglich, da nicht davon auszugehen ist, daß diese scharf gegeneinander abgetrennt existieren. Vielmehr entspricht die Vorstellung von einer Parakristallinität der Wahrheit. Das bedeutet, daß der ursprüngliche, strenge Ordnungszustand eines Kristalls kaum mehr erkennbar ist. Geordnete und ungeordnete Bereiche sind statistisch über das Molekül verteilt. Demnach kann das System als ein geordnetes System mit extrem vielen Fehlstellen aufgefaßt werden. Das Resultat solcher Strukturüberlegungen ist das seit langem bekannte Modell der „Fransenmizelle“ für Makromoleküle. [1] Anwendung Gelbildner Filmbildner (verzögerte Freisetzung) Sprengmittel in Tabletten Gele aus Ethylcellulose Herstellung von Gelen mit unterschiedlichen Ethylcellulose-Konzentrationen.
Einfach und witzig wird hier das Herstellungsverfahren Gefriertrocknung in einem Comic-Video erklärt. Sie sehen gerade einen Platzhalterinhalt von YouTube. Um auf den eigentlichen Inhalt zuzugreifen, klicken Sie auf die Schaltfläche unten. Bitte beachten Sie, dass dabei Daten an Drittanbieter weitergegeben werden. Mehr Informationen Inhalt entsperren Erforderlichen Service akzeptieren und Inhalte entsperren Jede Gefriertrocknung (=Lyophilisation) läuft in 4 Schritten ab: Vorbehandlung Einfrieren Primäre Trocknung Sekundäre Trocknung Wie die Anwendung in der pharmazeutischen Industrie erfolgt zeigt das folgende Video: Sie sehen gerade einen Platzhalterinhalt von YouTube. Um auf den eigentlichen Inhalt zuzugreifen, klicken Sie auf die Schaltfläche unten. Bitte beachten Sie, dass dabei Daten an Drittanbieter weitergegeben werden. Mehr Informationen Inhalt entsperren Erforderlichen Service akzeptieren und Inhalte entsperren Für alle die es
Defintion Der Schmelzpunkt (engl. melting point/ liquefaction point) eines Feststoffes ist die Temperatur, bei welcher sich der Aggregatzustand von fest nach flüssig verändert. Beschreibung Am Schmelzpunkt befinden sich der feste und der flüssige Aggregatzustand im Gleichgewicht. Diser ist druckabhängig und ist definiert bei Normalatmosphäre (Details siehe unten). Der umgekehrte Prozess tritt ein am Gefrier- oder Kristallisationspunkt. Wird eine Flüssigkeit unter ihren Kristallisationspunkt abgekühlt ohne sich zu verfestigen spricht man von „Supercooling“. Im Gegensatz zum Schmelzpunkt ist die Kristallisation- oder Gefriertemperatur deshalb nicht gut geeignet zur Charakterisierung einer Substanz. Das chemische Element mit dem höchsten Schmelzpunkt ist Wolfram (W, Ordnungszahl 74, engl. tungsten). Dieser liegt bei 3687 K (3414 °C). Einige Substanzen besitzen bei Normalatmosphäre keinen Schmelzpunkt, da sie direkt sublimieren
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