Tyrosinkinase-Inhibitoren
Wirkmechanismus Tyrosinkinase-Inhibitoren blockieren sowohl die intrazellulären Tyrosinkinase-Domänen der VEGF(vaskular endothelial growth factor)-Rezeptoren 1 bis 3 als auch die der PDGF(plateled-derived growth factor)-Rezeptoren alpha und beta, sowie des Stem-Cell-Factor-Rezeptors (c-kit) und unterbindet dadurch die Angiogenese des Tumors. Synonyme Rezeptortyrosinkinasen-Hemmer (RTK-Hemmer) Übersicht über die erhältlichen Tyrosinkinase-Inhibitoren Tyrosinkinase- Inhibitor Handelsname Hersteller Hemmung von Tyrosinkinasen Anwendungsgebiet (Indikation) Datum der Erst-Zulassung Afatinib Giotrif (Europa), Gilotrif (USA) Boehringer Ingelheim ErbB-Familie, d.h. EGFR1/HER1 (ErbB-1), HER2/c-neu (ErbB-2), HER3 (ErbB-3) und HER4 (ErbB-4) Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom USA: 12. Juli 2013 Europa: 25. September 2013 Axitinib Inlyta Pfizer VEGFR, PDGFRA/B, KIT, … Nierenzellkarzinom Bosutinib Bosulif Pfizer ABL, SRC, … Chronische myeloische Leukämie USA: 4. September 2012 Europa: 27. März 2013 Cabozantinib Cometriq AstraZeneca RET, MET, VEGFR2, … Progressiver metastasierender medullärer Schilddrüsenkrebs USA: 29. November