Schlagwort: Defekturarzneimittel

D P

Defektur – Herstellungsprotokoll

Besonderheiten Mengen und Abfüllung Dokumentiert werden muss: geplante Gesamtmenge Bei der Herstellung von „losen Zubereitungen“ die Menge in g. Bei der Herstellung von Kapseln oder ähnlichem die Anzahl der Einzelnen Darreichungsformen tatsächliche Gesamtausbeute Ermittlung durch Gegenwiegen der Fertigen Zubereitung Portionsgröße Welche Größe / Wie viele Arzneiformen (Kapseln, o.Ä.) werden portioniert Anzahl der abgeteilten Darreichungsformen Anzahl der hergestellten „Arzneimittelpackungen“ verwendete Packmittel 1 Etikett Chargennummer Jeder Defekturherstellung muss eine gesonderte Chargennummer vergeben werden. Diese kann frei gestaltet werden. Eine Anlehnung an das Herstellungsdatum und an die herstellende Person empfiehlt sich. So kann jeder Mitarbeiter sofort erkenn wann und von wem das Defekturarzneimittel hergestellt wurde. Verwendete Herstellungsutensilien Hier muss vermerkt werden, welche Gegenstände und Maschinen zur Herstellung verwendet werden. Verfalls-/Nachprüfdatum Dieses sollte gesondert auf jedem Herstellungsprotokoll

Weiterlesen
Defekturarzneimittel
Dr. Golo Beranek

Defekturarzneimittel

Definition Defekturarzneimittel ist ein Arzneimittel, das im Rahmen des üblichen Apothekenbetriebs im Voraus an einem Tag in bis zu hundert abgabefertigen Packungen oder in einer diesen entsprechenden Menge hergestellt wird. [1] Risikobewertung von Defekturarzneimitteln siehe Artikel über Risikobewertung von Defekturarzneimitteln Rechtliche Vorgaben Folgende Checkliste ermöglicht eine Überprüfung der Defektur in der Apotheke Werden Defekturarzneimittel in der Apotheke hergestellt? Wenn ja bitte die folgenden Fragen beantworten Besteht für jedes Defekturarzneimittel eine individuelle Herstellungsanweisung? Beinhaltet diese die folgenden Informationen: zu den einzusetzenden Ausgangsstoffen, den primären Verpackungsmaterialien und den Ausrüstungsgegenständen, zu den technischen und organisatorischen Maßnahmen, um Kreuzkontaminationen und Verwechslungen zu vermeiden, einschließlich der Vorbereitung des Arbeitsplatzes,zur Festlegung der einzelnen Arbeitsschritte, einschließlich der Sollwerte, und soweit durchführbar, von Inprozesskontrollen, zur Kennzeichnung, einschließlich des

Weiterlesen
Herstellungsanweisung für Defekturarzneimittel
Dr. Golo Beranek

Defekturarzneimittel Herstellungsanweisung

Für jede Defektur muss eine individuelle Herstellungsanweisung durch einen Apotheker verfasst und freigegeben werden. Wie diese gestalten sein muss ist in den folgenden Vorschriften geregelt: § 8 Apothekenbetriebsordnung (ApBetrO) „Defekturarzneimittel“ Resolution CM/ResAP(2011)1 des Europarates Aufbau der Herstellungsanweisung für Defekturarzneimittel Plausibilität abweichend von der Plausibilitätsprüfung bei Rezepturarzneimitteln ist die Anwendung und Eignung für Patientengruppen festzulegen. Z.B. geeignet ab 18 Jahren. Anwendung darf nur Kleinflächig erfolgen. Anwendung nur bei Männern Gefährdungseinschätzung Analog zur Gefährdungsbeurteilung laut BAK-Standards für Rezepturen erfolgen. Dies ermöglich dem herstellenden Personal entsprechend einzuhaltende Arbeitsschutzmaßnahmen nachzuschlagen und durchzuführen Herstellungsort und Herstellungsutensilien Besonderes Augenmerks liegt auf der Anweisung welche Geräte verwendet werden sollen. Automatische Rührsysteme, Fantaschalen in entsprechender Größe, oder sogar bei sehr großen Ansätzen, größere Rührsysteme. Hygiene-/Arbeitsschutzmaßnahmen Festlegung der anzuwenden Schutz und

Weiterlesen