Schlagwort: Hepatitis C

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Dr. Golo Beranek

NS5A

Nonstructural protein 5A (NS5A) ist ein Zink-bindendes, Prolin-reiches, hydrophiles Phosphoprotein. NS5A spielt eine zentrale Rolle in der RNA Replikation des Hepatitis C Virus. [1;2]. NS5A wird aus einem großen Polyprotein abgesplaten  durch die  nonstructural protein 3 (NS3) – Protease.  NS5A als Drug Target Verschiedene Arzneistoffe hemmen die Funktion des Nonstructural protein 5A. Einen solchen Arzneistoff wird als NS5A-Inhibitor bezeichnet. Eine Liste der aktuell verfügbaren Arzneimittel: Daclatasvir Elbasvir Ledipasvir Odalasvir Ombitasvir Ravidasvir Samatasvir Velpatasvir Einblicke in die Komplexität der Funktion und Regulation von Hepatitis C – NS5A Sie sehen gerade einen Platzhalterinhalt von YouTube. Um auf den eigentlichen Inhalt zuzugreifen, klicken Sie auf die Schaltfläche unten. Bitte beachten Sie, dass dabei Daten an Drittanbieter weitergegeben werden. Mehr Informationen Inhalt entsperren Erforderlichen Service akzeptieren

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Ablauf Virus Replikation
Dr. Golo Beranek

NS5A-Inhibitor

Wirkmechanismus NS5A-Inhibitor Durch Bindung an NS5A kommt es zu einer Störung sowohl der HCV-RNA-Replikation, als auch der Protein Translation. Gehemmt wird ausserdem der Zusammenbau der Viruspartikel. NS5A steht für HCV-Nichtstrukturprotein-5A. NS5A interagiert mit allen nichtstrukturellen Proteinen des HCV [1] und ist Teil des Membran-assoziierten Replikationskomplexes des HCV [2;3] Anwendung Behandlung von Erwachsenen mit chronischer Hepatitis C (einer durch das Hepatitis-C-Virus verursachten Infektion der Leber). Zur Vorbeugung von Resistenzen wird eine Kombination aus Sofosbuvir/Velpatasvir eingesetzt Synonyme NS5A-Hmmer HCV-NS5A-Inhibitor Wirkstoffe Daclatasvir Elbasvir Ledipasvir Odalasvir Ombitasvir Ravidasvir Samatasvir Velpatasvir Literatur & Quellen Dimitrova, M., Imbert, I., Kieny, M. P., Schuster, C., 2003. Protein-protein interactions between hepatitis C virus nonstructural proteins. J Virol. 77 (9), 5401-5414 Gosert, R., Egger, D., Lohmann, V., Bartenschlager, R., Blum, H. E., Bienz,

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