Pharmakologie Archive | ApothekenWiki

Neue Arzneistoffe

Fortschritte durch neue Arzneimittel 2017

Forschende Pharma-Unternehmen konnten 2017 die Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit unterschiedlichsten Krankheiten weiter verbessern. Insbesondere haben sie die Therapieoptionen durch das Arzneimittelsortiment mit 31 Medikamenten mit neuem Wirkstoff erweitert (ohne Biosimilars). Birgit Fischer, Hauptgeschäftsführerin des Verbands der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa), kommentierte: „Mit den neuen Medikamenten kann vielen Patienten besser geholfen werden. Für einige Patienten hat die Pharmaforschung sogar erstmals eine Behandlungsmöglichkeit geschaffen.“ Rund ein Drittel der Medikamente mit neuem Wirkstoff (11) ist gegen verschiedene Krebserkrankungen gerichtet. Einige dieser Mittel sind immunonkologische Medikamente, die das Immunsystem der Patienten zur Tumorbekämpfung aktivieren. Andere Mittel wirken, indem sie auf die eine oder andere Weise in die Steuerung der Krebszellen eingreifen. Dazu Fischer: „Für Patienten und Ärzte ist es wichtig, dass in der Krebstherapie unterschiedliche

18. Dezember 2017 Keine Kommentare

Interaktionen

Arzneimittelbehörden rufen europaweit zur verstärkten Meldung von Nebenwirkungen auf

Zum zweiten Mal fordern derzeit alle europäischen Arzneimittelbehörden in einer gemeinsamen Kampagne Patientinnen und Patienten dazu auf, ihnen verstärkt Verdachtsfälle von Nebenwirkungen zu melden. Der Fokus liegt dabei vor allem auf Meldungen von Nebenwirkungen, die nach der Einnahme rezeptfreier Arzneimittel aufgetreten sind. Denn auch bei diesen sogenannten OTC-Produkten können Nebenwirkungen auftreten, deren Meldung einen wichtigen Beitrag zur Arzneimittelsicherheit darstellen. OTC ist die Abkürzung des englischen Begriffs „Over The Counter“ und bedeutet wörtlich übersetzt „Über den Ladentisch“. Der Begriff bezeichnet alle nicht verschreibungspflichtigen Produkte und Arzneimittel zur Selbstbehandlung. Pharmaunternehmen sowie Ärzte und Apotheker beziehungsweise deren Arzneimittelkommissionen sind über ihre jeweilige Berufsordnung zur Meldung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen, den sogenannten Nebenwirkungen, verpflichtet. Diese Meldungen sind wichtig, um Arzneimittelrisiken möglichst schnell zu identifizieren, da die Behörden dazu

1. Dezember 2017 Keine Kommentare

Pharmakologie

Finasterid – Empfehlung zur Änderung der Fachinformation

Nach Berurteilung der aktuellen Sicherheitsmeldungen zu Finasterid gibt das CMDh die folgende Stellungnahme heraus: Unter Berücksichtigung des PRAC-Beurteilungsberichts (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee) zum PSUR (Periodic Safety Update Report) für Finasterid wurden folgende wissenschaftlichen Schlussfolgerungen gezogen: Während des aktuellen Bewertungsintervalls zu Finasterid 5 mg wurden dem PRAC zwei schwerwiegende Fälle, einmal über suizidales Verhalten und einmal über Suizidgedanken berichtet. Insgesamt wurden 51 Fälle von Suizidgedanken aus Post-Marketing-Berichten gemäß der Information aus der zusammenfassenden Tabelle von Nebenwirkungen gemeldet. Unter Berücksichtigung der gemeldeten schwerwiegenden Fälle und der Tatsache, dass Depression bereits in Abschnitt 4.8 der Fachinformation (SmPC) zu Finasterid 5 mg als Nebenwirkung gelistet ist, empfahl der PRAC einen Warnhinweis in Abschnitt 4.4 der Fachinformation (SmPC) aufzunehmen, um darauf hinzuweisen, dass Stimmungsänderungen, Depression

19. Juni 2017 Keine Kommentare

Neue Arzneistoffe

Neueinführung Reslizumab

Mit Cinqaero (Reslizumab) ist ein Arzneimittel gegen Asthma zur Behandlung von Erwachsenen mit einer bestimmten Art von Asthma, die „eosinophiles Asthma“ genannt wird. Es wird als zusätzliche Behandlung bei Erwachsenen mit schwerem Asthma genutzt, das nicht angemessen durch eine Kombination aus inhalierten hochdosierten Kortikosteroiden und anderen Arzneimitteln zur Vorbeugung von Asthma kontrolliert wird. Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Reslizumab. Reslizumab wurde am 15. Januar 2017 in den deutschen Markt eingeführt. Wichtig für den Apothekenalltag ist: zwische 2-8°C lagern Die Durchstechflasche sollte im Umkarton aufbewahrt werden, da der Wirkstoff lichtempfindlich ist. Weitere Informationen zum Wirkmechnismus und vieles mehr findet Ihr in unserem Wiki Artikel „Reslizumab“

21. April 2017 Keine Kommentare

Apothekenalltag

Interaktionsrätsel 21.04.

Der Patient präsentiert eine Verordnung von seinem Hausarzt mit folgenden Medikamenten: Metformin 850mg 180st ASS 100mg Auf einem zweiten Rezept von seinem Kardiologen: Candesartan 32 mg 100st Ramipril comp (5mg/12,5mg) 100st Der Kunde leidet unter Muskelkrämpfen und kauft sich aufgrund eines vermuteten Elektrolytmangels eine Sportler-Mineralstoff-Brausetablette. Welche Interaktionen auftreten können, erfahrt Ihr weiter unten! Als erstes muss das Rezept des Kardiologen auffallen. Die Kombination Sartan/ACE-Hemmer ist für die Behandlung von Patienten mit Herzinsuffizienz zugelassen. Allerdings erhöht die zweifache Blockade des Renin-Angiotensin-Aldosteron-System die Warscheinlichekeit von unerwünschten Nebenwirkungen. Auftreten kann Hyperkaliämie, eine Verschlechterung der Nierenfunktion und symptomatische Hypotonie. Engmaschige Kontrollen werden empfohlen. Da die Verordnung durch einen Facharzt erfolgte, ist davon auszugehen, dass er alle Parameter kontrolliert ?! Jetzt kommt die Verordnung des Hausarztes ins

21. April 2017 Keine Kommentare

Interaktionen

Interaktionsrätsel 11.04.

Ich habe seit vergangener Woche in meinem Apothekensoftware-Programm die Funktion „Arzneimittel-Interaktionen“ neu eingestellt. Schwerwiegende Interaktionen müssen jetzt von Allen Mitarbeitern aktiv quittiert werden. Aus meinen Erfahrungen im Apothekenalltag möchte ich Euch jetzt regelmäßig Interaktionsrätsel präsentieren. Und hier kommt das erste: Der Patient präsentiert eine Verordnung mit folgenden Medikamenten: Bisoprolol 5mg 100st Amlodipin 5mg 100st Simvastatin 30mg 30st Zusätzlich möchte er noch ASS 100mg magensaftresistente Tabletten, da er einen empfindlichen Magen hat. Welche Interaktionen auftreten können, erfahrt Ihr, wenn Ihr weiter unten! Durch die Einnahme von Amlodipin erhöht sich der Simvastatin-Plasmakonzentration. Vermutet wird eine Hemmung des Metabolismus über CYP3A4. Gleichzeit erhöht sich durch Amlodipin die Bioverfügbarkeit von Simvastatin. Beides in Kombination könnte die Wahrscheinlichkeit von Myopathien und Rhabdomyolyse erhöhen. Ob

11. April 2017 Keine Kommentare

Pharmakologie

Abacavir – Kurzprofil

Abacavir wird in Kombination mit anderen antiviralen Arzneimitteln zur Behandlung von Patienten angewendet, die mit dem humanen Immunschwächevirus (HIV) infiziert sind, das das erworbene Immunschwächesyndrom (AIDS) verursacht. Das Arzneimittel ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich Anwendung Die empfohlene Dosis Abacavir für Erwachsene und Kinder mit einem Körpergewicht von mindestens 25 kg beträgt 600 mg täglich. Diese Dosis kann als Einmaldosis eingenommen oder auf zweimal 300 mg täglich aufgeteilt werden Patienten, die keine Tabletten schlucken können, sollten die Lösung zum Einnehmen anwenden oder alternativ die Tabletten zerkleinern, einer kleinen Menge Nahrung oder Flüssigkeit zugeben und diese sofort einnehmen. Wirkmechanismus nukleosidanaloger Reverse-Transkriptase-Hemmer (NRTI) Studien Nutzenanalyse allen Studien zeigten eine Abnahme der Viruslasten insbesondere in Kombination mit anderen antiviralen Arzneimitteln In einer der

16. März 2017 Keine Kommentare

Pharmakologie

Anwendungsbeschränkungen Flupirtin-haltiger Arzneimittel

Aufgrund wieder steigender Verordnungszahlen möchten wir auf die im Jahr 2013 erfolgte Anwendungsbeschränkung von Flupitin-haltigen Arzneimitteln hinweisen [1]. Am 26. Juni 2013 befürwortete die Koordinierungsgruppe für das Verfahren der gegenseitigen Anerkennung und das dezentralisierte Verfahren – Humanarzneimittel (CMDh) mehrheitlich neue Empfehlungen zur Anwendungsbeschränkung Flupirtin-haltiger oraler Arzneimittel und Suppositorien. Diese Arzneimittel sollten nur zur Behandlung akuter (kurzzeitiger) Schmerzen bei Erwachsenen angewendet werden, die keine anderen Schmerzmittel, wie etwa nichtsteroidale Entzündungshemmer (engl.: Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs, kurz: NSAID) oder schwache Opioide, anwenden können, und die Behandlung sollte nicht länger als 2 Wochen dauern. Darüber hinaus sollte die Leberfunktion der Patienten nach jeder vollen Behandlungswoche überprüft und die Behandlung abgesetzt werden, wenn Zeichen einer Lebererkrankung auftreten. Flupirtin darf auch weder bei Patienten mit vorbestehender

15. März 2017 Keine Kommentare

Neue Arzneistoffe

FDA erteilt Eteplirsen Zulassung

The U.S. Food and Drug Administration today approved Exondys 51 (eteplirsen) injection, the first drug approved to treat patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD). Exondys 51 is specifically indicated for patients who have a confirmed mutation of the dystrophin gene amenable to exon 51 skipping, which affects about 13 percent of the population with DMD. “Patients with a particular type of Duchenne muscular dystrophy will now have access to an approved treatment for this rare and devastating disease,” said Janet Woodcock, M.D., director of the FDA’s Center for Drug Evaluation and Research. “In rare diseases, new drug development is especially challenging due to the small numbers of people affected by each disease and the lack of medical understanding of many

19. September 2016 Keine Kommentare

Neue Arzneistoffe

Kurz-Profil Arzneistoff: Cabozantinib

Cabozantinib (Cometriq®) Anwendung Cometriq® ist ein Arzneimittel gegen Krebs, das den Wirkstoff Cabozantinib enthält. Es wird zur Behandlung von Erwachsenen mit medullärem Schilddrüsenkarzinom angewendet, einer Krebsart mit Ursprung in den Zellen der Schilddrüse, welche das Hormon Calcitonin bildet. Cabozantinib wird angewendet, wenn der Krebs nicht operativ entfernt werden kann und fortgeschritten ist oder sich bereits auf andere Körperpartien ausgedehnt hat. Der Nutzen von Cabozantinib kann bei Patienten, deren Krebs keine Mutation im sogenannten RET-Gen (RET = „re-arranged during transfection“) aufweist, kleiner sein. „Orphan-Arzneimittel“ Dosierung Die empfohlene Dosis beträgt 140 mg einmal täglich, eingenommen als eine 80-mg-Kapsel und drei 20-mg-Kapseln. zwei Stunden lang vor und eine Stunde nach ihrer Cabozantinib-Dosis nichts essen. Wirkmechanismus Tyrosinkinase-Inhibitor Dies bedeutet, dass er die Aktivität von

23. Juli 2016 Keine Kommentare

Kategorie: Pharmakologie