Autor: Dr. Golo Beranek

Flupirtin_Kataldolon_Strukturformel
Pharmakologie
Dr. Golo Beranek

Anwendungsbeschränkungen Flupirtin-haltiger Arzneimittel

Aufgrund wieder steigender Verordnungszahlen möchten wir auf die im Jahr 2013 erfolgte Anwendungsbeschränkung von Flupitin-haltigen Arzneimitteln hinweisen [1]. Am 26. Juni 2013 befürwortete die Koordinierungsgruppe für das Verfahren der gegenseitigen Anerkennung und das dezentralisierte Verfahren – Humanarzneimittel (CMDh) mehrheitlich neue Empfehlungen zur Anwendungsbeschränkung Flupirtin-haltiger oraler Arzneimittel und Suppositorien. Diese Arzneimittel sollten nur zur Behandlung akuter (kurzzeitiger) Schmerzen bei Erwachsenen angewendet werden, die keine anderen Schmerzmittel, wie etwa nichtsteroidale Entzündungshemmer (engl.: Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs, kurz: NSAID) oder schwache Opioide, anwenden können, und die Behandlung sollte nicht länger als 2 Wochen dauern. Darüber hinaus sollte die Leberfunktion der Patienten nach jeder vollen Behandlungswoche überprüft und die Behandlung abgesetzt werden, wenn Zeichen einer Lebererkrankung auftreten. Flupirtin darf auch weder bei Patienten mit vorbestehender

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Apothekenalltag
Dr. Golo Beranek

Blaue Hand

Blaue Hand = Behördliches Schulungsmaterial Sieht das BfArM bei der Erteilung einer Zulassung oder bei der Önderung einer Zulassung Bedarf für eine besondere Schulung von Fachpersonal können behördliche Schulungsunterlagen angeordnet werden. Durch Kennzeichnung mit dem Logo der blauen Hand sind diese einfach und deutlich unterschiedbar von anderen Schulungsunterlagen. Das Logo wurde zum 01.12.2016 eingeführt. Durch besondere Hinweise und Checklisten wird die Arzneimittelsicherheit verbessert. Ganz konkrete Fragen für Ärzte und Apotheker erleichtern es zu ermitteln, ob das Arzneimittel für den Patienten geeignet ist. Das Auftreten von unerwünschten Arzneimittelwirkungen wird so verringert. Das aktuell erhältliche Schulungsmaterial kann heruntergeladen werden unter http://www.bfarm.de/DE/Arzneimittel/Pharmakovigilanz/Risikoinformationen/EducationalMaterial/_node.html Zur Zeit sind Schulungsunterlagen zu verschiedenen Wirkstoffen und Wirkstoffkombinationen erhöltlich: Abacavir Acitretin Cyproteronacetat- und ethinylestradiolhaltige Kombinationspräparate Eisenpräparate intravenös Flupirtin Kombinierte hormonale

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Anionische Hydrophile Creme - Wasserhaltige hydrophile Salbe
Rezeptur
Dr. Golo Beranek

Anionische hydrophile Creme SR

Beschreibung Anionische hydrophile Creme SR DAC wurde ursprünglich in der DDR entwickelt und später in das NRF aufgenommen. Im NRF wird sie den Stammzubereitungen zugeordnet. Sie ist zu finden unter S.27. Zusammensetzung Cetylstearylalkohol, emulgierender T.A. (21%) 2-Ethylhexyllaurat (10%) Glycerol 85% (5%) Wasser (ca. 65% Kaliumsorbat (0,14%) Zitronensäure (0,07%) Synonyme Anionische hydrophile Creme SR (NRF S.27) (konserviert) Anionische hydrophile Creme SR DAC Unguentum emulsificans aquosum SR (NRF S.27) Emulsionstyp Anionische O/W Rezepturtipps mit Wasser unbegrenzt mischbar Inkompatibilitäten Der Hersteller Apomix stellt eine Inkompatibilitätenliste auf seiner Hompage zur Verfügung. Downloads Ein Kompendium mit den meist verwendeten Rezepturgrundlagen und deren Zusammensetzung kann in unserem Download-Center kostenfrei heruntergeladen werden. [su_button url=“http://www.apothekenbedarf.kaufen/downloads“ target=“blank“ style=“glass“ background=“#5ced04″ color=“#000000″ wide=“yes“ icon=“icon: hand-o-up“ icon_color=“#fd0a19″ text_shadow=“3px 3px 5px #000000″]Download Center[/su_button] Vertrieb von Anionischer hydrophiler Creme SR DAC

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elektronische-preisauszeichnung-Apotheke
Apothekenalltag
Dr. Golo Beranek

Elektronische Preisauszeichnung in Apotheken

Zunehmend werden Produkte in Apotheken durch Elektronische Preisauszeichnung ausgezeichnet und beworben. Diese Technologie wird als sogenannten ESL (Electronic Shelf Labels) bezeichnet. Die hier gezeigten Geräte basieren auf der perfekt lesbaren ePaper-Display Technologie und kommunizieren drahtlos. Ausgewählte Modelle sind 3-farbig (schwarz-weiß-rot) und in einer tiefkühlgeeigneten Version erhältlich. Die Batterielebensdauer beträgt durchschnittlich 5 Jahre. Eigenschaften der Elektronischen Preisauszeichnung PLUG´N´PLAY Vorkonfigurierter Server. Sehr einfache Inbetriebnahme des ESL-Systems. Nahtlose Integration in das Warenwirtschaftssystem der Apotheke. FUNKTECHNOLOGIE Anbindung an das Warenwirtschaftssystem ist bei den meisten Systemen möglich. Durch eine Änderung in der Taxe, kann der Preis am Regal automatisch mit geändert werden durch drahtlose Übertragung. Die Übertragung erfolgt über den 2.4GHz Industriestandard. Informationsübertragung zwischen Access Point und ePaper-Displays in beide Richtungen möglich. So erhält das System einen Hinweis, wenn ein

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Tarifvertrag Apotheke
Apothekenalltag
Dr. Golo Beranek

Tarifvertrag Apotheke

Der Bundesrahmentarifvertrag reguliert die Umstände der Beschäftigung. Der Tarifvertrag ist gültig für alle pharmazeutischen Mitarbeiter wie Apotheker, PTA, PKA, Apothekenhelferin, Apothekenfacharbeiter, Pharmazeutische Assistenten und Pharmazie-Ingenieure. Der Geltungsbereich umfasst Gesamtdeutschland. Und darin alle Apotheken mit Ausnahme der Krankenhausapotheke. Die Tarifverträge im Apothekenwesen werden zwischen der ADEXA und dem Arbeitgeberverband Deutscher Apotheken (ADA) bzw. der Tarifgemeinschaft der Apothekenleiter Nordrhein (TGL-Nordrhein) abgeschlossen. Die Apothekenmitarbeiter werden durch die ADEXA vertreten. Deren erklärtes Ziel ist sowohl die konstante Verbesserung der Arbeitsbedingungen, als auch die Anpassung des Gehalt jedes Apothekenmitarbeiters. Gleichwohl nimmt die ADEXA sieht aber nicht nur die Politiker in der Pflicht, welche durch die unzureichende Honorierung der Apothekenleistungen die Spielräume für Tarifverhandlungen negativ beeinflussen. Tarifbindung in Apotheken Die Tarifverträge finden nur dann automatisch Anwendung, wenn beide – Arbeitnehmer und Arbeitgeber

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Änderung Arzneimittelgesetz
Apothekenalltag
Dr. Golo Beranek

4. Änderung des Arzneimittelgesetz

Am 20. Dezember trat die 4. Änderung des Arzneimittelgesetz in Kraft. Mit dem Gesetz werden Anpassungen im Arzneimittelgesetz (AMG) vorgenommen, die durch die Verordnung (EU) Nr. 536/2014 über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln erforderlich geworden sind. Durch die Verordnung (EU) Nr. 536/2014 über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln sind die Regeln für die Genehmigung, Durchführung und Überwachung von klinischen Prüfungen nun europaweit verbindlich vorgegeben. Im AMG werden insbesondere die nationalen Zuständigkeiten und Verfahren für die Genehmigung klinischer Prüfungen geregelt. Apothekenrelevante Änderungen: Um den Patientenschutz weiter zu verbessern, wird im AMG geregelt, dass eine Abgabe von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln grundsätzlich nicht erfolgen darf, wenn die Verschreibung offenkundig nicht nach einem direkten Arzt-Patienten-Kontakt ausgestellt wurde. Die zuständigen Bundesoberbehörden können künftig über die in Deutschland prinzipiell

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Neue Artikel Dezember 2016 - apothekenwiki
Interessantes
Dr. Golo Beranek

Neue Artikel im Dezember

Physik für Pharmazeuten 0. Hauptsatz der Thermodynamik Steht ein System A mit einem System B im Thermischen Gleichgewicht. Und Steht das System B mit einem System C im Thermischen Gleichgewicht. 1. Hauptsatz der Thermodynamik Die Änderung der inneren Energie eines geschlossenen Systems ist gleich der Summe der Änderung der Wärme und der Änderung der Arbeit Arbeit Wärme Wärme bezeichnet die Energie, welche alleine aufgrund eines Temperaturunterschied zweier Systeme übertragen wird.Die Einheit der Wärme ist J (Joule)   Arznei- und Hilfsstoffe Umeclidinium Rucaparib Rucaparib (Rubraca®) ist ein Arzneistoff (PARP-Inhibitoren DNA-Raparations-Enzym Poly-ADP Ribose Polymerase-1) zur Behandlung von Ovarialkarzinom Solifenacin Solifenacin gehört zur Gruppe der Spasmolytika. Angewendet zur Behandlung der überaktiven Blase (OAB) und der Chronisch Interstitiellen Cystitis (IC) Wirkstoffklassen Alphablocker Alphablocker senken

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Neue Arzneistoffe
Dr. Golo Beranek

FDA erteilt Eteplirsen Zulassung

The U.S. Food and Drug Administration today approved Exondys 51 (eteplirsen) injection, the first drug approved to treat patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD). Exondys 51 is specifically indicated for patients who have a confirmed mutation of the dystrophin gene amenable to exon 51 skipping, which affects about 13 percent of the population with DMD. “Patients with a particular type of Duchenne muscular dystrophy will now have access to an approved treatment for this rare and devastating disease,” said Janet Woodcock, M.D., director of the FDA’s Center for Drug Evaluation and Research. “In rare diseases, new drug development is especially challenging due to the small numbers of people affected by each disease and the lack of medical understanding of many

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Cavitating-Kavitation
Interessantes
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Neue Artikel der letzten Woche

Muskarinrezeptor als pharmakologisches Target Siehe Artikel „Muskarinrezeptor-Antagonisten“; „Muskarin-Rezeptor„ Durch Einbringung einer quartiären Verbindungsstruktur konnten Muskarinrezeptor-Antagonisten erzeugt werden welche aufgrund ihrer positiven Ladung nicht mehr die Blut-Hirn-Schranke überwinden können. Hierdurch konnten zentral-cholinerge Unerwünschte Arzneimittelwirkungen umgangen werden. Beispiele hierfür sind Ipratropium und Tiotropium. Muskarin-Rezeptor-Antagonisten Aclidinium (Aclidiniumbromid) Atropin Benzatropin Biperiden Chlorpheniramin Dimenhydrinat Diphenhydramin Doxepin Doxylamin Glycopyrroniumbromid (Seebri®) Hydroxyzin Ipratropium (Atrovent®) Orphenadrin Oxybutynin Tolterodin (Detrusitol®) Tiotropium (Spiriva®) Trizyklische Antidepressiva) Trihexyphenidyl Scopolamin Solifenacin Tropicamid Pharmakophor Ein Pharmakophor ist eine abstrakte Umschreibung der molekularen Eigenschaften zur Strukturbedingten Erkennung einers Liganden durch ein biologisches Makromolekül. Laut IUPAC ist ein Pharmakophor definiert als ein Ensemble von sterischen und elektronischen Eigenschaften, welche Voraussetzungen sind für eine supramolekulare Interaktion mit einem spezifischen biologischen Target und eine biologische Reaktion auslösen oder verhindern.

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Apothekenalltag
Dr. Golo Beranek

Patentabläufe 2016

Ablaufende Patente von Arzneimitteln im Jahr 2016 Bei den folgenden Präparaten ist im Laufe des Jahres 2016 mit einem Auslaufen des Patents zu rechnen. Dies wird den Eintritt von preisgünstigen Generika ermöglichen. Gleichwohl werden die Hersteller versuchen den Markteintritt der Generikas möglichst lange hinauszuzögern. Betroffene Fertigarzneimittel Glivec® (Imatinib) Zyvoxid® (Linezolid) Vfend® (Voriconazol) Palonosetron Seit dem 15.07.2016 wurden bereits mehrere Generika mit dem Wirkstoff Palonosetron in den Markt eingeführt. Diese stellen Alternativen zu den bisher erhältlichen Präparaten Aloxi® und Akynzeo® da. Patentschutz allgemein Für ein neu entwickeltes Arzneimittel kann ein pharmazeutischer Hersteller in Deutschland 20 Jahre lang Patentschutz beantragen und exklusiv vermarkten. Über den Preis, den er für dieses Arzneimittel auf dem Markt und auch von den gesetzlichen Krankenkassen verlangen kann,

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