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Autor: Dr. Golo Beranek

Cinacalcet Strukturformel
Interessantes
Dr. Golo Beranek

Kurzprofil Arzneistoff: Cinacalcet

Anwendungsbereich (Indikation) zur Behandlung von sekundärem Hyperparathyreoidismus bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz, die sich einer Dialyse unterziehen müssen, zur Senkung der Hyperkalzämie (hohe Calciumspiegel im Blut) bei Patienten mit Parathyroidkarzinom (Krebs der Nebenschilddrüse) oder mit primärem Hyperparathyreoidismus, Anwendung empfohlene Anfangsdosis für Erwachsene einmal täglich 30 mg Entsprechend den PTH-Spiegeln des Patienten wird die Dosis alle zwei bis vier Wochen bis zu einer Maximaldosis von einmal täglich 180 mg angepasst. Die PTH-Spiegel sollten mindestens 12 Stunden nach der Verabreichung von Mimpara sowie eine bis vier Wochen nach jeder Dosisanpassung gemessen werden. Die Calciumspiegel im Blut sollten häufig kontrolliert werden. Nach einer Dosisanpassung von Cinacalcet muss die Kontrolle innerhalb von einer Woche erfolgen. Cinacalcet wird zusammen mit einer Mahlzeit oder kurz danach

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26. Juli 2016 Keine Kommentare
Cabozantinib Strukturformel
Neue Arzneistoffe
Dr. Golo Beranek

Kurz-Profil Arzneistoff: Cabozantinib

Cabozantinib (Cometriq®) Anwendung Cometriq® ist ein Arzneimittel gegen Krebs, das den Wirkstoff Cabozantinib enthält. Es wird zur Behandlung von Erwachsenen mit medullärem Schilddrüsenkarzinom angewendet, einer Krebsart mit Ursprung in den Zellen der Schilddrüse, welche das Hormon Calcitonin bildet. Cabozantinib wird angewendet, wenn der Krebs nicht operativ entfernt werden kann und fortgeschritten ist oder sich bereits auf andere Körperpartien ausgedehnt hat. Der Nutzen von Cabozantinib kann bei Patienten, deren Krebs keine Mutation im sogenannten RET-Gen (RET = „re-arranged during transfection“) aufweist, kleiner sein. „Orphan-Arzneimittel“ Dosierung Die empfohlene Dosis beträgt 140 mg einmal täglich, eingenommen als eine 80-mg-Kapsel und drei 20-mg-Kapseln. zwei Stunden lang vor und eine Stunde nach ihrer Cabozantinib-Dosis nichts essen. Wirkmechanismus Tyrosinkinase-Inhibitor Dies bedeutet, dass er die Aktivität von

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23. Juli 2016 Keine Kommentare
Puffer
Pharmazeutische Chemie
Dr. Golo Beranek

Pharmazeutische Analytik: Puffer

Viele Wirk- und Hilfsstoffe in wasserhaltigen Arzneimitteln benötigen für ihre optimale Wirksamkeit die Einhaltung eines bestimmten pH-Bereichs innerhalb der wässrigen Phase. Um dies zu gewährleisten werden verschiedene Puffersysteme eingesetzt. Hiervon abzugrenzen sind pH-korrigierende Substanzen, wie Trometamol, Natriumhydroxid und Citronensäure. Ein Puffer besteht immer aus der einer schwachen Säure und ihrer konjugierten bzw. korrespondierenden Base (bzw. des jeweiligen Salzes) oder einer schwachen Base und ihrer konjugierten bzw. korrespondierenden Säure. Der einstellbare pH-Wert ist Konzentrationsunabhängig. Die Pufferkapazität korreliert jedoch direkt mit der Pufferkonzentration. Je nach Rezeptur wird circa 5% der wässrigen Phase von einem Puffer gebildet Definition Puffer Ein Puffer ist ein wässriges System dessen pH-Wert sich bei Zugabe von geringen Mengen an Säuren/Basen nur unwesentlich verändert. Er besteht aus einer schwacher Säure (Base) und deren konjugierter Base (Säure). Pufferkapazität Als Pufferkapazität wird die Menge an starker Base (oder Säure),

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20. Juli 2016 Keine Kommentare
Apothekenalltag
Dr. Golo Beranek

Selbstinspektion der Apotheke

Bei einer Selbstinspektion wird die eigene Apotheke einmal komplett auf die Einhaltung aller Vorschriften, Gesetze, Verordnungen und Einschätzungen der Regierungspräsidien geprüft. Das klingt zuerst einmal sehr aufwendig. Der Apothekenalltag wird reguliert durch eine Vielzahl von Vorschriften. Für die Meisten wirkt dies sehr unübersichtlich, nicht immer sinnvoll und vor Allem zeitaufwändig. Aufgearbeitet in eine verständliche Sprache und auf die wichtigen Punkte reduziert, wird es plötzlich ganz überschaubar. Mit der richtigen Checkliste hangelt es sich sehr leicht von Punkt zu Punkt. Alle Ergebnisse werden währenddessen und im Anschluss in einem separaten Ordner dokumentiert. So werden Arbeitsabläufe neu beleuchtet, überprüft, den Vorschriften angepasst und vor Allem verbessert. Dem nächsten Besuch des Pharmazierat kann so ganz entspannt entgegen gesehen werden. Die von uns erstellt

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18. Juli 2016 Keine Kommentare
Wirkstofffreisetzung Arzneimittel
Pharmazeutische Technologie
Dr. Golo Beranek

Pharmazeutische Technologie: Wirkstofffreisetzung

Die Freisetzung eines Wirkstoffs aus seiner Arzneiform ist elementar für des Wirkung. So kann sich sowohl die Freisetzungsgeschwindigkeit als auch der Freisetzungsort unterscheiden. Verdeutlichen wir dies am Beispiel Ibuprofen. Es gibt viele verschiedene Fertigarzneimittel mit dem selben Wirkstoffgehalt, aber vollkommen unterschiedlicher Wirkstofffreisetzung und damit anderer Wirkung: Ibuprofen Filmtablette (Ibuflam 400mg®): unveränderte Wirkstofffreisetzung. Der Wirkeintritt ist bestimmt durch die Zerfallszeit der Tablette und der Lösungsgeschwindigkeit des Ibuprofens Ibuprofen DL-lysin (Ibu Lysin ratio® 684mg Filmtabletten) unveränderte Wirkstofffreisetzung. Durch Bildung eines Salzes mit der Aminosäure Lysin erhöht sich die Löslichkeit des Ibuprofens. Als Folge kommt es zu einem schnelleren Wirkeintritt Ibuprofen gelöst in einer Weichkapsel (Spalt forte Weichkapsel®) unveränderte Wirkstofffreisetzung. Ibuprofen ist jedoch bereits gelöst. Dadurch wird die Wirkstofffreisetzung nur durch den Zerfall der

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22. Juni 2016 Keine Kommentare
Carboxymethylcellulose Strukturformel
Pharmazeutische Technologie
Dr. Golo Beranek

Pharmazeutische Hilfsstoffe: Carboxy-Methyl-Cellulose

Beschreibung Carboxy-Methyl-Cellulose (CMC) ist ein biokompatibler Celluloseether, bei dem die D-Glukoseeinheiten β-1→4-glykosidisch miteinander verknüpft sind (siehe Abbildung). Es gibt verschiedene Substitutionsgrade, wobei Carboxy-Methyl-Cellulosen mit Substitutionsgraden > 0,6 bis zur maximalen Substitution von 3 leicht wasserlöslich sind Sie sehen gerade einen Platzhalterinhalt von YouTube. Um auf den eigentlichen Inhalt zuzugreifen, klicken Sie auf die Schaltfläche unten. Bitte beachten Sie, dass dabei Daten an Drittanbieter weitergegeben werden. Mehr Informationen Inhalt entsperren Erforderlichen Service akzeptieren und Inhalte entsperren Anwendung Detergenz Sprengmittel Fließregulierungsmittel Gelbildner (Viskositätserhöhung) quellfähiger Bestandteil in diversen Hydrokolloid-Verbänden (z. B. Aquacel® , Fa. ConvaTec Ltd.) Stabilisierung von Emulsionen   Geschichte der Carboxy-Methyl-Cellulose Carboxy-Methyl-Cellulose  (CMC) wurde in Deutschland bereits kurz nach dem 1. Weltkrieg als Substitut für Gelantine entwickelt. Die technische Produktion erfolgte aufgrund

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22. Juni 2016 Keine Kommentare
Zerkleinern Pharmazie
Labor
Dr. Golo Beranek

Zerkleinern & Analysieren

Unsere aktuelle Artikel-Serie befasst sich mit dem Thema Zerkleinern von Arznei- und Hilfsstoffen, den daraus entstehenden Pulvern oder Dispersen Systemen und deren anschließenden Charakterisierung. Wie immer gelangen Sie durch klicken auf die einzelnen Stichwörter zu den weiterführenden Artikeln. In der Pharmazeutischen Technologie spricht man bei Prozessen mit dem Ziel die Teilchengrößenverteilung eines Gutes zu kleineren Teilchen hin zu verschieben von Zerkleinern. Umgangssprachlich würden viele diese Prozesse als mahlen bezeichnet werden. Das Zerkleinern ist eine der vier Prozesshauptgruppen der Mechanischen Verfahrenstechnik neben Agglomerieren, Mischen und Trennen. Zu unterschieden ist weiterhin wie und worin zerkleinert wird. Angewendet werden z.B. die Luftstrahlmühle, Perlmühle oder Spiralstrahlmühle. Nachdem Zerkleinern erfolgt die Analyse zur Feststellung der Partikelgrößenverteilung. Dies ist sowohl wichtig für die Untersuchung von Pulvern oder Granulaten, als auch

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20. Juni 2016 Keine Kommentare
Pharmazeutische Technologie
Dr. Golo Beranek

Pharmazeutische Hilfsstoffe: Ethylcellulose

Beschreibung Ethylcellulose ist ein halbsynthetisches, thermoplastisches Polymer aus der Gruppe der Celluloseether [2]. Es sich um ein ataktisch aufgebautes, lineares Makromolekül. Innerhalb des Moleküls wechseln sich amorphe und kristalline Anteile ab. Diese Bereiche genau zu lokalisieren bzw. gegeneinander abzugrenzen, ist nicht möglich, da nicht davon auszugehen ist, daß diese scharf gegeneinander abgetrennt existieren. Vielmehr entspricht die Vorstellung von einer Parakristallinität der Wahrheit. Das bedeutet, daß der ursprüngliche, strenge Ordnungszustand eines Kristalls kaum mehr erkennbar ist. Geordnete und ungeordnete Bereiche sind statistisch über das Molekül verteilt. Demnach kann das System als ein geordnetes System mit extrem vielen Fehlstellen aufgefaßt werden. Das Resultat solcher Strukturüberlegungen ist das seit langem bekannte Modell der „Fransenmizelle“ für Makromoleküle. [1] Anwendung Gelbildner Filmbildner (verzögerte Freisetzung) Sprengmittel in Tabletten Gele aus Ethylcellulose Herstellung von Gelen mit unterschiedlichen Ethylcellulose-Konzentrationen.

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20. Juni 2016 Keine Kommentare
Gefriertrocknung Kaffee
Pharmazeutische Technologie
Dr. Golo Beranek

Pharmazeutische Technologie: Gefriertrocknung

Einfach und witzig wird hier das Herstellungsverfahren Gefriertrocknung in einem Comic-Video erklärt. Sie sehen gerade einen Platzhalterinhalt von YouTube. Um auf den eigentlichen Inhalt zuzugreifen, klicken Sie auf die Schaltfläche unten. Bitte beachten Sie, dass dabei Daten an Drittanbieter weitergegeben werden. Mehr Informationen Inhalt entsperren Erforderlichen Service akzeptieren und Inhalte entsperren Jede Gefriertrocknung (=Lyophilisation) läuft in 4 Schritten ab: Vorbehandlung Einfrieren Primäre Trocknung Sekundäre Trocknung Wie die Anwendung in der pharmazeutischen Industrie erfolgt zeigt das folgende Video: Sie sehen gerade einen Platzhalterinhalt von YouTube. Um auf den eigentlichen Inhalt zuzugreifen, klicken Sie auf die Schaltfläche unten. Bitte beachten Sie, dass dabei Daten an Drittanbieter weitergegeben werden. Mehr Informationen Inhalt entsperren Erforderlichen Service akzeptieren und Inhalte entsperren Für alle die es

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16. Juni 2016 Keine Kommentare
Zetapotential Erklärung
Pharmazeutische Chemie
Dr. Golo Beranek

Grundlagen Chemie: Zeta-Potential

Definition Das Zeta-Potential (auch ζ-Potential) ist das elektrokinetische Potential in einer kolloidalen Dispersion zwischen dem Dispersionsmedium und der stationären Schicht um das Partikel. (siehe Graphik). Theoretisch betrachtet ist es das elektrische Potential zwischen der äußeren Grenze der Grenzflächendoppelschicht (interfacial double layer (DL)) und einem Ort in der Dispersion. Beschreibung Das Zeta-Potential ist nicht identisch mit dem Stern-Potential oder dem elektrischen Oberflächenpotential der Doppelschicht. Das  ζ-Potential ist ein Hauptindikator für die Stabilität einer kolloidalen Dispersion. Die Höhe zeigt den Grad an elektrostatischer Abstoßung zwischen benachbarten Partikel in einer Dispersion an.  Je höher das Potential, desto stabiler ist die Dispersion und desto unwahrscheinlicher ist eine Agglomeration. Bei geringem Potential können die anziehenden Kräfte überwiegen und es kommt zur Ausflockung. Abhängigkeit Zeta-Potential – Stabilität Zetapotential [mV]

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15. Juni 2016 Keine Kommentare