Archiv: wiki

Beschreibung Soluplus®  ist ein Polymer-Lösungsmittel mit einer amphiphilen chemischen Struktur. Es wurde speziell zur Herstellung von feste Lösungen (siehe Artikel „Feste Dispersion“) entwickelt. Aufgrund seines bifunktionalen Charakters kann es sowohl als Matrixpolymer für feste Lösungen, als auch als Lösungsvermittler bei schlecht löslichen Arzneistoffen eingesetzt werden. Die Anwendung von Soluplus in Arzneiformen kann die Bioverfügbarkeit erhöhen. Chemische Struktur Soluplus® ist ein Polyvinyl caprolacatm-polyvinyl acetat-polyethylen glycol Copolymer. LINK zur Strukturformel Hersteller BASF SE Literatur & Quellen Soluplus® FactSheet BASF Stand 05/2016 LINK

Laut §300 SGB V Sind Apotheken verpflichtet bei der Abrechnung von Rezepten, eindeutige, machinenlesbare Nummer zu verwenden (Pharmazentralnummern – PZN). Für Leistungen und Produkte, bei welchen es diese nicht gibt müssen Sonder-PZN verwendet werden. Eine ausführliche Übersicht gibt hier die „Technische Anlage 1“ Links Übersichten über Sonder PZN finden Sie unter folgenden Links VSA Technische Anlage 1

Eigenschaften etwa die Hälfte der Süßkraft von Saccharose Verwendung in Arzneimitteln [1] für Diabetiker geeignet keine kariogene Wirkung Sorbitol wird bei im Stoffwechsel zu Fructose oxidiert. => für Patienten mit Fructoseintoleranz ungeeignet ab einem Lebensalter von 2 Jahren geeignet für Kindern < 2 Jahre nur bedingt geeignet, da auf Grund des deutlich geringeren Volumens an Flüssigkeit im Gastrointestinaltrakt die verabreichte Menge eine deutlich stärkeren osmotischen Effekt hat. Quellen „Kindgerechte Arzneizubereitungen mit diuretischen Wirkstoffen“ Lutz Barnscheid; Inaugural-Dissertation. November 2007

Span 40®, auch Sorbitanmonopalmitat Span 60®, auch Sorbitanmonostearat Span 65®, Sorbitantristearat

Als Spasmolytika (Spasmolytikum) werden Arzneistoffe bezeichnet welche den Muskeltonus senken. Angewandt werden diese bei überaktiver Blase [1] und als begleitende Asthmatherapie. Spasmolytika bei überaktiver Blase Die am häufigsten eingesetzten Arzneistoffe sind  Tolteridon (Detrusitol®), Trospiumchlorid (Spasmex®) und  Solifenacin (Vesikur®). Besonders beliebt ist Solifenacin da es hohe Spezifität zum relevanten M3-Muskarin-Rezeptor-Subtyp aufweist [2]. Spasmolytika – Asthmatherapie Asthma ist eine chronische inflammatorische Erkrankung welche weltweit auftritt. Selbst bei konsequenter Anwendung von β-Sympathomimetika und Glucocorticoiden kann häufig keine zufriedenstellende Therapie erreicht werden. Als dritte Wirkstoffgruppe stehen Spasmolytika wie Glycopyrronium (Seebri®), Umeclidinium (Anoro®) oder Tiotropium (Braltus®, Spiriva®) zur Verfügung.   Literatur & Quellen Teichgräber, M. (2014) Über die Wirksamkeit der oralen Pentosanpolysulfat-Therapie (SP54) in der Behandlung der Chronisch Interstitiellen Cystitis Der Medizinischen Fakultät der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg zur Erlangung des Doktorgrades

Definition Spezifikationen sind Festlegungen und Anforderungen, denen Ausgangsstoffe oder Zwischenprodukte für die Arzneimittel- oder Wirkstoffherstellung, Wirkstoffe, Arzneimittel oder Gewebe entsprechen müssen; sie dienen als Grundlage der Qualitätsbewertung. Quellen Verordnung über die Anwendung der Guten Herstellungspraxis bei der Herstellung von Arzneimitteln und Wirkstoffen und über die Anwendung der Guten fachlichen Praxis bei der Herstellung von Produkten menschlicher Herkunft (Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung – AMWHV) Ausfertigungsdatum: 03.11.2006 Vollzitat: „Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung vom 3. November 2006 (BGBl. I S. 2523), die zuletzt durch Artikel 1 der Verordnung vom 28. Oktober 2014 (BGBl. I S. 1655) geändert worden ist“ Stand: Zuletzt geändert durch Art. 1 V v. 28.10.2014 I 1655 LINK

einem Stoff zugeordneter Konzentrationsgrenzwert, der aufgrund der besonderen Wirkungsstärke des Stoffes abweichend vom allgemeinen Konzentrationsgrenzwert des Einstufungssystems festgelegt wurde.