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Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-Modulatoren

Arzneistoffe Fingolimod Mechanismus Fingolimod, vermindert die Fähigkeit der T-Zellen (einer Art weißer Blutkörperchen, die zum Immunsystem gehören), von den Lymphknoten zu Gehirn und Rückenmark zu wandern, und begrenzt so die Schädigungen, die sie bei MS verursachen. Hierzu blockiert der Wirkstoff die Aktivität eines bestimmten Rezeptors auf der Oberfläche der T-Zellen, des sogenannten Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptors, der an der Regulierung der Bewegung dieser Zellen im Körper beteiligt ist. Literatur & Quellen Zusammenfassung des EPAR für die Öffentlichkeit; EMA; EMA/267285/2014; EMEA/H/C/002202; Stand 05/2014  

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Spiralstrahlmühle
Dr. Golo Beranek

Spiralstrahlmühle

Zerkleinerungsart In der Spiralstrahlmühle erfolgt Zerkleinerung durch Prallzerkleinerung (Material wird gegen eine Wand geworfen, prallt gegen ein bewegtes Werkzeug oder zwei Partikel stoßen gegeneinander) Sichten Bedingt durch die zirkuläre Strömung in der Mahlkammer findet in der Luftstrahlmühle nicht nur Zerkleinerung statt, sondern auch Sichtung. Auf die Partikel wirken Strömungs- und Zentrifugalkraft ein. Mit der Durchflussströmung werden die Teilchen zur Auslassöffnung in der Mitte der Mahlkammer getrieben. Die Zentrifugalkraft bewirkt, dass die Partikel in der Mahlkammerperipherie zurückgehalten werden. Während kleine Teilchen von der Strömung leicht mitgerissen werden, weil auf sie wegen ihrer geringen Masse nur eine geringe Zentrifugalkraft einwirkt, werden große Partikel mit entsprechend größerer Masse durch eine relativ große Zentrifugalkraft in der Mahlkammer zurückgehalten. Der Sichtungsprozess bewirkt, dass noch unzureichend

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Sprengmittel

Definition Sprengmittel dehnen sich bei Kontakt mit Flüssigkeit aus und beschleunigen den Zerfall der Arzneiform. Beispiele Stärken (Tabletten, Tabs) Natriumcarboxymethylstärke Croscarmellose (Tabletten, Kapseln, Granulate) Natriumhydrogencarbonat in Kombination mit Citronensäure (Brausetabletten) Kommerziell erhältliche Sprengmittel Explotab® ECG® 505 Nymcel® ZSB 16 Nymcel® ZSX AcDiSol® Esma® Spreng Synoynme Zerfallsbeschleuniger

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Sprühdüsen

Sprühdüsen für pharmazeutische Anwenunden Die für die Sprühtrocknung verwendeten Sprühdüsen beeinflussen die Parameter der entstehenden Partikel. Der Aufbau der Düse ist eine hochentwickelte und speziallisierte Technik. weitere pharmazeutische Anwendungen: Caoting Dragierung Sprühtrocknung Düsen-Arten Unterschieden werden die Anzahl an vermischten Medien in der Düsen und die entstehenden Sprühkegel Medienabzahl Einstoffdüsen (Druckdüsen) Zweistoffdüsen Drei- und Vierstoffdüsen Sprühkegel Flachstrahl Glattstrahl Vollkegel Hohlkegel Video Sie sehen gerade einen Platzhalterinhalt von YouTube. Um auf den eigentlichen Inhalt zuzugreifen, klicken Sie auf die Schaltfläche unten. Bitte beachten Sie, dass dabei Daten an Drittanbieter weitergegeben werden. Mehr Informationen Inhalt entsperren Erforderlichen Service akzeptieren und Inhalte entsperren Hersteller Düsen-Schlick GmbH LINK

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Dr. Golo Beranek

Sprühtrocknung

Beschreibung Die Sprühtrocknung beschreibt das Zerstäuben von Flüssigkeiten in einem Heißluftstrom. Dabei werden Suspensionen bzw. Lösungen in kleine Tropfen versprüht, was zu einer Oberflächenvergrößerung und dadurch zu einem schnelleren Stoff- und Wärmetransport zwischen Tropfen und Trägergas führt. Der Luftstrom trocknet den Flüssigkeitsanteil. Der zurückbleibende Feststoff wird mittels Zentrifugalkräften abgeschieden. Dabei ist die Sprühtrocknung ein bevorzugte Verfahren, um inhalierbare Pulver oder Instant-Granulate herzustellen, denn es können enge Partikelgrößenverteilungen erzielt und auch Proteine mit diesem Verfahren schonend getrocknet werden. Ein großer Vorteil der Sprühtrocknung ist der kurze Kontakt zwischen Sprühgut und heißer Trocknungsluft. Die Trocknung eines einzelnen Tropfens dauert weniger als 1 Sekunde [2]. Üblicherweise entstehen Partikel mit einer Größe von 20-200 Mikrometer. Die Partikelgröße kann mit einem Andersen Kaskadenimpaktor bestimmt werden. Prinzip Erstmal

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Standardarbeitsanweisung (SOP)

Definition Eine Standardarbeitsanweisung (standard operating procedure – SOP) ist eine schriftliche Anweisung zur Beschreibung der einzelnen Schritte wiederkehrender Arbeitsgänge (Standardarbeitsverfahren), einschließlich der zu verwendenden Materialien und Methoden. Quellen Verordnung über die Anwendung der Guten Herstellungspraxis bei der Herstellung von Arzneimitteln und Wirkstoffen und über die Anwendung der Guten fachlichen Praxis bei der Herstellung von Produkten menschlicher Herkunft (Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsver-ordnung – AMWHV) Ausfertigungsdatum: 03.11.2006 Vollzitat: „Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsveror-dnung vom 3. November 2006 (BGBl. I S. 2523), die zuletzt durch Artikel 1 der Verordnung vom 28. Oktober 2014 (BGBl. I S. 1655) geändert worden ist“ Stand: Zuletzt geändert durch Art. 1 V v. 28.10.2014 I 1655 LINK

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Standarddosis

Definition Als Standarddosis wird diejenige Dosierung bezeichnet, welche aufgrund der Pharmakokinetik des jeweiligen Wirkstoffs zu der derselben Wirkung führt, wie die Dosis eines anderen Wikrstoffs der gleichen Wirkstoffklasse. siehe auch: Protonenpumpeninhibitoren (PPI)  

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Stavudin

Wirkstoffklasse Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTI) Thymidinanaloga-Typ Wirkmechanismus Bei Stavudin handelt es sich um ein Nukleosidanalogon welches durch die reverse Transkriptase in den DNA Strang eingebaut wird. Genau genommen um ein Thymidin-Analogon. Durch Phosphorylierung entsteht Stavudintriphosphat. Aufgrund von Strukturellen Unterschieden, wie der fehlenden 3´Hydroxygruppen ist keine Strangverlängerung mehr möglich. Indikation Zur Therapie von HIV-infizierten Kindern und Erwachsenen in Kombination mit anderen retroviralen Arzneistoffen, nur sofern keine andere Therapieoptionen angewendet werden können. Die Anwendung muss auf den kürzest möglichen Zeitraum beschränkt werden. Fertigarzneimittel mit Stavudin Zerit® von Bristol-Myers Squibb Darreichungsformen Trockensaft (Hart-)Kapseln Wichtig für Apotheker Nierenfunktion Bei eingeschränkter Nierenfunktion (CCI) ist die Dosis anhand der Fachinformation anzupassen Unerwünschte Arzneimittelwirkungen Unter der Therapie mit Stavudin können eine Vielzahl von UAW auftreten. Hier folgt eine Auswahl. Besonders zu Beobachten sind mit

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Stearylalkohol

Eigenschaften Formel C18-H38-O   Verwendung Hilfsstoff zur Stabilisierung von Emulsionen Rezepturgrundlagen mit Stearylalkohol Asche Basiscreme® Dermatop® Basiscreme In Form von Cetylstearylalkohol Anionische hydrophile Creme SR NRF s 27 konserviert Hydrophile Salbe Pasta Cordes® Wasserhaltige hydrophile Salbe Synonyme Stearyl alcohol 1-Octadecanol

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