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Granulat-Granulation
Dr. Golo Beranek

Granulation

Beschreibung Bei der Granulation werden aus feinem Pulver gröbere Agglomerate erzeugt. Es handelt sich somit um einen Prozess der Korngrößenvergrößerung, wobei die Partikel durch physikalische Kräfte untereinander oder durch Bindemittelbrücken zusammengehalten werden. Granualte haben typischer Weise und in Abhängigkeit von ihrer weiteren Verwendung eine Teilchengröße von 0,2-4,0 mm. Granulate können bereits die eigentliche Darreichungsform darstellen, in der Regel dienen sie aber als Zwischenprodukte bei der Herstellung anderer Darreichungsformen, wie Tabletten und Kapseln. Weisen die Pulver nicht die für eine Weiterverarbeitung nötigen Eigenschaften auf, so können diese durch die Granulierung verändert werden. [1]. Ziel der Granulation ist die Verbesserung der Pulvereigenschaften: Fließfähigkeit Containment (weniger Staubildung) Entmischung Verbesserung der Benetzbarkeit Veränderung der Dichte Durch Erhöhung der Masse und Veränderung der Oberfläche kann die Fließfähigkeit günstig beeinflusst werden. Bei der

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Grenzflächenenergie

Grenzflächenenergie beschreibt die Energie, die in das System eingebracht werden muss, um die Grenzfläche um 1 m2 unter isothermen Bedingungen zu vergrößern.

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Grenzflächenpolykondensation

Die Grenzflächenpolykondensation-Reaktion beruht auf der Polymerisation zweier komplementärer Monomere an der Grenzfläche eines emulgierten Zweiphasensystems. Die Kondensationsreaktion verläuft als nukleophile Substitution zweiter Ordnung an einem Carbonyl-C-Atom über einen Additions-Eliminations-Mechanismus. Sie wird auch als Schotten-Baumann-Reaktion bezeichnet. [1]   Anwendung Herstellung von Mikrokapseln. Semipermeable Mikrokapseln lassen sich mit geringem praktischen Aufwand über eine Grenzflächenpolykondensationsreaktion herstellen. Sie ist generell sowohl eine Kapsel- als auch eine Partikel-formende Methode, wobei jedoch der Synthese monolithischer Mikrokapseln keine Bedeutung zukommt. [1] Literatur & Quellen Walter, A. (1999) „Rheologische Methoden zur Bestimmung der mechanischen Eigenschaften von Polyamid-Mikrokapseln“ Dissertation zur Erlangung des Grades eines Doktors der Naturwissenschaften des Fachbereichs Chemie der Universität GH Essen

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Grignard-Reaktion

Im Jahr 1900 entwickelte Victor Grignard eine Methode zur Synthese von komplexen orgnischen Verbindungen durch Kombination von einfachen organischen Verbindungen über deren Kohlenstoffatomen. Als Katalysator wurde Magnesium eingesetzt, welches die Entstehung eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung ermöglicht ohne selbst eingebunden zu werden Die Grignard-Reaktion ist eine sehr wichtige Reaktion zum Knüpfen von Kohlenstoff-Kohlenstoff-, Kohlenstoff-Phosphor-, Kohlenstoff-Zinn-, Kohlenstoff-Silizium- oder Kohlenstoff-Bor-Bindungen. Die Grignard-Reaktion ist eine sogenannte Namensreaktion in der Organischen Chemie. Benannt nach ihrem Entdecker, dem französischen Chemiker Victor Grignard. Für ihre Entdeckung wurde dieser 1912 mit dem Nobelpreis für Chemie ausgezeichnet (s.u.) Reaktion in Einzelschritten   Video Reaktionsmechanismus Grignard-Reaktion Sie sehen gerade einen Platzhalterinhalt von YouTube. Um auf den eigentlichen Inhalt zuzugreifen, klicken Sie auf die Schaltfläche unten. Bitte beachten Sie, dass dabei Daten an Drittanbieter

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Grundausstattung Apotheke
Dr. Golo Beranek

Grundausstattung der Apotheke

Der § 4 Apothekenbetriebsordnung (ApBetrO) gibt die „Beschaffenheit, Größe und Einrichtung der Apothekenbetriebsräume“ vor. Hierbei werden die Vorgaben bewusst offen formuliert um einen möglichen Interpretationsspielraum zu lassen. Dies ermöglicht den Apotheken in Zusammenarbeit mit den Regierungspräsidien und Pharmazieräten auf Veränderungen in den Anforderungen zu reagieren. Nach § 4 Abs. 7 und 8 Apothekenbetreibsordnung (ApBetrO) muss jede Apotheke so mit Geräten ausgestattet sein, dass alle Arzneimittel in den dort aufgeführten Darreichungsformen ordnungsgemäß hergestellt werden können. Jede Apotheke muss aufgrund ihres Versorgungsauftrages sicherstellen, dass Rezepturarzneimittel in einem der Dringlichkeit angemessenen Zeitrahmen hergestellt werden können. Außerdem müssen Geräte und Reagenzien für die Prüfung der für die Arzneimittelherstellung notwendigen Ausgangssubstanzen vorhanden sein. Das Regierungspräsidium Darmstadt hat dazu in einer Klarstellung vom Januar 2014 folgende Geräte und Reagenzien als Grundausstattung für die

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H-Sätze

Der Begriff H-Sätze steht für Hazard Statements. Diese lösen die bisherigen R-Sätze ab. Die H-Sätze sind unterteilt in drei Gefahrenklassen. Die H200-Reihe umfasst physikalische gefahren. H300 die Gesundheitsgefahren und H400 beschreibt Umweltgefahren.   Übersicht über die H-Sätze H200-Reihe: Physikalische Gefahren H200 Instabil, explosiv. H201 Explosiv, Gefahr der Massenexplosion. H202 Explosiv; große Gefahr durch Splitter, Spreng- und Wurfstücke. H203 Explosiv; Gefahr durch Feuer, Luftdruck oder Splitter, Spreng- und Wurfstücke. H204 Gefahr durch Feuer oder Splitter, Spreng- und Wurfstücke. H205 Gefahr der Massenexplosion bei Feuer. H220 Extrem entzündbares Gas. H221 Entzündbares Gas. H222 Extrem entzündbares Aerosol. H223 Entzündbares Aerosol. H224 Flüssigkeit und Dampf extrem entzündbar. H225 Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar. H226 Flüssigkeit und Dampf entzündbar. H228 Entzündbarer Feststoff. H229 Behälter steht

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Dr. Golo Beranek

H1-Antihistaminika

Arzneistoffe Diphenhydramin Loratadin Cetirizin Indikation Allergische Reaktionen Rezeptor H1-Rezeptor (G-Protein gekoppelten Rezeptor) Literatur & Quellen Wikipedia „G-Protein gekoppelter Rezeptor“ Stand 12/2016 LINK

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H2-Antihistaminika

Beschreibung H2-Antihistaminika hemmen die Histamin-vermittelte Freisetzung von Magensäure. Arzneistoffe Cimetidin Famotidin Ranitidin Indikation Therapie übermäßiger Magensäureproduktion. Zum Beispiel bei Reflux oder Ulcus Rezeptor H2-Rezeptoren (G-Protein gekoppelten Rezeptor) Literatur & Quellen Wikipedia „G-Protein gekoppelter Rezeptor“ Stand 12/2016 LINK

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Halbfeste Zubereitungen
Dr. Golo Beranek

Halbfeste Zubereitungen

Der Begriff Halbfeste Zubereitungen stammt aus dem Europäischen Arzneibuch. Dort spricht man von Halbfeste Zubereitungen zur kutanen Anwendung. Es werden folgende Arzneiformen unterschieden: Cremes Gele Pasten & Umschlagpasten Salben Kutane Pflaster Wirkstoffhaltige Pflaster Therapie mit halbfesten Zubereitungen Die Wirkung einer Wirkstoff-haltigen halbfesten Zubereitungen ist abhängig von vier Faktoren: Wirkstoff Grundlage Haut Krankheitsstadium Da bei der topischen Anwendung Applikationsort und Wirkungsort nahe beieinander liegen, können sowohl der Wirkstoff als auch die halbfeste Grundlage einen therapeutischen Effekt hervorrufen und damit über den Erfolg oder Nichterfolg einer Therapie mit halbfesten Zubereitungen entscheiden. [1] Wirkstoff Der chemische Aufbau und im Speziellen die Polarität des Wirkstoff entscheidet über die Möglichkeit in die Haut einzudringen. Bei der Entwicklung einer Rezeptur gibt die therapeutische Zielsetzung vor, ob der Arzneistoff auf

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