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Dr. Golo Beranek

Daclatasvir

Fertigarzneimittel Daklinza (USA)   Erhältliche Wirkstärken 30mg 60mg Indikation Hepatitis C Genotyp 3 Daclatasvir wird in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung der chronischen Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) bei Erwachsenen angewendet Hepatitis C Genotyp 4 Für die Behandlung von mit Genotyp 4 infizierte Patienten ohne Zirrhose oder mit kompensierter Zirrhose wird ein Behandlungsregime mit Daclatasvir + Pegintron alfa + Ribavirin empfohlen [2]. Daclatasvir wird 24 Wochen lang in Kombination mit 24-48 Wochen Peginterferon alfa und Ribavirin angewendet: – wenn der Patient nicht-nachweisbare HCV-RNA-Titer sowohl in Woche 4 als auch in Woche 12 erreicht, sollten alle 3 Komponenten des Regimes insgesamt 24 Wochen angewendet werden. – wenn der Patient nicht-nachweisbare HCV-RNA-Titer erreicht, jedoch nicht in Woche 4 sowie in Woche

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Dalton-Gesetz

Das Dalton-Gesetz (Daltonsches Gesetz, Gesetz der Partialdrücke), 1805 von John Dalton formuliert, besagt, dass die Summe aller Partialdrücke pi bei idealen Gasen gleich dem Gesamtdruck des Gemisches pGesamt ist. Für k Komponenten ergibt sich dadurch:

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Dampfdruck

Der Dampfdruck ist der Druck, der sich einstellt, wenn sich in einem abgeschlossenen System ein Dampf mit der zugehörigen flüssigen Phase im thermodynamischen Gleichgewicht befindet. Der Dampfdruck nimmt mit steigender Temperatur zu und ist abhängig vom vorliegenden Stoff bzw. Gemisch. Ist in einem offenen System der Dampfdruck einer Flüssigkeit gleich dem Umgebungsdruck, so beginnt die Flüssigkeit zu sieden. Videos Dampfdruck Sie sehen gerade einen Platzhalterinhalt von YouTube. Um auf den eigentlichen Inhalt zuzugreifen, klicken Sie auf die Schaltfläche unten. Bitte beachten Sie, dass dabei Daten an Drittanbieter weitergegeben werden. Mehr Informationen Inhalt entsperren Erforderlichen Service akzeptieren und Inhalte entsperren Beispiele Sie sehen gerade einen Platzhalterinhalt von YouTube. Um auf den eigentlichen Inhalt zuzugreifen, klicken Sie auf die Schaltfläche unten. Bitte

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Daratumumab

Daratumumab ist ein monoklonaler Antikörper welcher designet wurde eine spezifische Struktur, die sogenannte „CD38“, auf Myelomzellen zu erkennen. Einmal an die Struktur gebunden wird das Immunsystem aktiviert. Die Myelomzellen werden angegriffen und abgetötet. [1] Literatur & Quellen 13 March 2015 EMA/COMP/400238/2013 Rev.1 Committee for Orphan Medicinal Products. Public summary of opinion on orphan designation Daratumumab for the treatment of plasma cell myeloma LINK  

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Darifenacin

Anwendung Therapie der überaktiven Blase (overactive bladder, OAB). Spasmolytikum Wirkstoffklasse Muskarinrezeptor-Antagonisten (Übergruppe: Parasympatholytika) Affinität zum M3-Rezeptor im Blasengewebe Unerwünschte Arzneimittelwirkungen Anticholinerge Effekte (Mundtrockenheit) Literatur & Quellen Schmitz J. (2008) „Synthese von Liganden muscarinerger Rezeptoren – Allostere Modulatoren, bivalente Agonisten und Antagonisten“  Dissertation zur Erlangung des naturwissenschaftlichen Doktorgrades der Julius-Maximilians-Universität Würzburg

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Darminvagination

Definition Darminvagination ist definiert als Einstülpung eines proximalen (oberen) in den distalen (unteren) Darmanteil. Risikofaktoren Zu den Risikofaktoren für das Auftreten einer Invagination gehören Virusinfektionen mit Vergrößerung der Peyer-Plaques, vermehrte Darm­motilität und anatomische Besonderheiten wie z.B. ein Meckel-Divertikel. Eine rasche Reposition durch den Arzt führt in der Mehrzahl der Fälle zur Heilung. Bei komplizierteren Verläufen kann eine Operation notwendig werden. Inzidenzrate Invagination ist eine insgesamt seltene Erkrankung, die insbesondere bei Kindern innerhalb des ersten Lebensjahres vorkommt. Die Häufigkeit (Inzidenz) beträgt in Deutschland ca. 60 – 100 Fälle auf 100.000 Säuglinge innerhalb des ersten Lebensjahres. Die Häufigkeit von Invaginationen erreicht in einem Alter von 6,4–12,5 Monaten einen Gipfel.  

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Dr. Golo Beranek

Darreichungsform

Synonyme Arzneiform Applikationsform galenische Form Beschreibung Als Arzneiform, Darreichungsform oder auch galenische Form bezeichnet man die Zubereitung, in der ein Arzneistoff appliziert (Applikationsform) wird. Diese besteht aus Hilfs- und Wirkstoffen. Hilfsstoffe übernehmen eine Vielzahl von Aufgaben. Die Wahl der Arzneiform bestimmt den Applikationsweg, die Pharmakokinetik, mögliche unerwünschte Arzneimittelwirkungen, sowie Lagerungsbedingungen und Haltbarkeit. Zusammenfassend ist die Arzneiform überaus wichtig für beabsichtigte Wirkung des Arzneistoffs Systematik Das Europäische Arzneibuch unterteilt die Darreichungsformen sowohl anhand ihrer Anwendungsart, als auch anhand einzelner Arzneiformen und ihrer Modifikationen. Unterteilung anhand der Anwendungsart Zubereitung zur Anwendung am Auge Zubereitung zur Anwendung am Ohr Zubereitung zur rektalen Anwendung ………. Unterteilung anhand einzelner Arzneiformen Granulate Tabletten Kapseln ………… Wird die Freisetzung des Arzneistoffs durch die Arzneiform modifiziert, werden die folgenden

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Decoderm Basiscreme®

Eigenschaften wasserhaltige, nichtionische Komplexemulgatorsalbe ambiphil bikohärent Rezepturtipps durch Zugabe von Wasser entsteht eine O/W Creme durch Zugabe von Öl entsteht eine W/O-Creme

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Defektur

siehe auch Defekturarzneimittel Definition Defekturarzneimittel ist ein Arzneimittel, das im Rahmen des üblichen Apothekenbetriebs im Voraus an einem Tag in bis zu hundert abgabefertigen Packungen oder in einer diesen entsprechenden Menge hergestellt wird. Rechtliche Vorgaben Folgende Checkliste ermöglicht eine Überprüfung der Defektur in der Apotheke Werden Defekturarzneimittel in der Apotheke hergestellt? Wenn ja bitte die folgenden Fragen beantworten Besteht für jedes Defekturarzneimittel eine individuelle Herstellungsanweisung? Beinhaltet diese die folgenden Informationen: zu den einzusetzenden Ausgangsstoffen, den primären Verpackungsmaterialien und den Ausrüstungsgegenständen, zu den technischen und organisatorischen Maßnahmen, um Kreuzkontaminationen und Verwechslungen zu vermeiden, einschließlich der Vorbereitung des Arbeitsplatzes,zur Festlegung der einzelnen Arbeitsschritte, einschließlich der Sollwerte, und soweit durchführbar, von Inprozesskontrollen, zur Kennzeichnung, einschließlich des Herstellungsdatums und des Verfalldatums oder der Nachprüfung,

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Defektur – Herstellungsprotokoll

Besonderheiten Mengen und Abfüllung Dokumentiert werden muss: geplante Gesamtmenge Bei der Herstellung von „losen Zubereitungen“ die Menge in g. Bei der Herstellung von Kapseln oder ähnlichem die Anzahl der Einzelnen Darreichungsformen tatsächliche Gesamtausbeute Ermittlung durch Gegenwiegen der Fertigen Zubereitung Portionsgröße Welche Größe / Wie viele Arzneiformen (Kapseln, o.Ä.) werden portioniert Anzahl der abgeteilten Darreichungsformen Anzahl der hergestellten „Arzneimittelpackungen“ verwendete Packmittel 1 Etikett Chargennummer Jeder Defekturherstellung muss eine gesonderte Chargennummer vergeben werden. Diese kann frei gestaltet werden. Eine Anlehnung an das Herstellungsdatum und an die herstellende Person empfiehlt sich. So kann jeder Mitarbeiter sofort erkenn wann und von wem das Defekturarzneimittel hergestellt wurde. Verwendete Herstellungsutensilien Hier muss vermerkt werden, welche Gegenstände und Maschinen zur Herstellung verwendet werden. Verfalls-/Nachprüfdatum Dieses sollte gesondert auf jedem Herstellungsprotokoll

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