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Frederick Cottrell
Dr. Golo Beranek

Cottrell-Gleichung

Die Cottrell-Gleichung findet Anwendung im Bereich der Elektrochemie. Sie beschreibt die Veränderung des elektrischen Strom in Abhängigkeit zur Zeit bei einem elektrochemischen Vorgang mit kontrolliertem Potential. Die Gleichung wurde durch Frederick Gardner Cottrell (* 10. Januar 1877 in Oakland, Kalifornien; † 1948) im Jahr 1903 aufgestellt. Der elektrische Strom ist abhängig von der Diffusionsrate des Analyten zur Elektrode. Die Cottrell-Gleichung gilt für plane Elektroden. Besitzt die Elektrode eine andere Form muss die Gleichung angepasst werden. oder auch i = elektrischer Strom [A] n = Anzahl der zu oxidierenden/reduzierenden Elektronen F = Faraday-Konstante (96,485 C/mol) A = plane Fläche der Elektrode in cm2 c jO = initiale Konzentration des Analyten (j) in mol/cm3 Dj  = Diffusionskoeffizient für j in cm2/s t  = Zeit in

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Coulometrie
Dr. Golo Beranek

Coulometrie

Beschreibung Die Coulometrie ist eine quantitative Analysemethode. Untersucht werden oxidierbare oder reduziere Verbindungen. Dies erfolgt nach dem Prinzip des Faradeyschen Gesetz, dass eine definierte elektrische Ladung, welche an der Arbeitselektrode umgesetzt wird direkt proprtional mit dem Umsatz einer zu untersuchenden Stoffmenge ist. Die Coulometrie ist eine kalibierfreie Analysenmethode. Sie wird deshalb zu den Absolutmethoden gerechnet. Aufbau An der Gegenelektrode findet eine Gegenreaktion statt. Um eine Vermischung zu verhindern fließt der Strom  durch die Meßlösung, wobei die Elektroden (meist aus Platin) durch ein Diaphragma getrennte sind. Das Diaphragma verhindert so störende Reaktionen zwischen den an der Anode und der Kathode. Coulometrie bei konstantem Arbeitspotential Diese Form der Coulmetrie wird auch als Potentiostatische Coulometrie bezeichnet. Durch eine geeignete Schaltungstechnik läßt man elektronisch

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Anionische-hydrophile-Creme-SR
Dr. Golo Beranek

Creme

Cremes sind Mehrphasensysteme, die aus einer lipophilen und einer wässrigen Phase bestehen. [1] Die Ausbildung des Emulsionstyps Wasser-in-Öl bzw. Öl-in-Wasser wird durch die Auswahl des Emulgators mit geringer bzw. hoher Polarität festgelegt. Zu dieser Untergruppe gehören z. B. auch die ambiphilen Systeme, wie die Basiscreme des DAC 2003 und die Quasiemulsionen, wie die Kühlsalbe des DAB 1999. Während bei den Emulsionen (siehe „Emulsion“) höchstens eine der beteiligten Phasen als Dispersionsmittel kohärent ist, werden bei den Cremes, die neben flüssigen Bestandteilen auch Feststoffe enthalten, mehrere kohärente Gerüststrukturen gebildet. Es existieren bei den Cremes keine echten Grenzflächen mit frei beweglichen Emulgatormolekülen, sondern kristalline Lipidgerüste, die lipophile und hydrophile Bereiche voneinander trennen. [1] Literatur & Quellen Köpper, D. (2004) „Struktur- und Stabilitätsuntersuchungen an

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Crizotinib

Anwendung Crizotinib wird bei Erwachsenen zur Behandlung einer Art von Lungenkrebs, dem sogenannten nicht kleinzelligen Bronchialkarzinom (non small cell lung cancer, NSCLC), angewendet, wenn die Erkrankung fortgeschritten ist. Es wird nur dann angewendet, wenn das NSCLC „ALK-positiv“ ist. Das bedeutet, dass die Krebszellen bestimmte Defekte aufweisen, die das Gen für ein Protein mit der Bezeichnung ALK (anaplastische Lymphomkinase) beeinträchtigen. Das Arzneimittel ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich. Dosierung Die Behandlung mit Crizotinib sollte von einem Arzt eingeleitet und überwacht werden, der in der Anwendung von Arzneimitteln zur Krebstherapie erfahren ist. Zuvor muss das Vorliegen des genetischen Defekts, der die ALK betrifft (ALK-positiver Status), durch geeignete Methoden bestätigt werden. Die empfohlene Dosis beträgt 250 mg zweimal täglich. Wenn bestimmte Nebenwirkungen auftreten,

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CRM-Liste / KRM-Liste

„Verzeichnis krebserzeugender, erbgutverändernder oder fortpflanzungsgefährdender Stoffe“ Erhältlich unter: Link

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CTCAE

CTCAE ist die Abkürzung von Common Terminology Criteria for Adverse Events [1].  Früher wurden diese als Common Toxicity Criteria (CTC oder NCI-CTC) bezeichnet. Die CTCAE stellen ein Klassifizeirungssystem dar zur standardisierten Einordnung von Nebenwirkungen bei Krebstherapeutika. Es gibt fünf Klassen Mild Moderat Schwerwiegend Lebensbedrohlich Tödlich Die letzte Aktualisierung fand am 14. Juni 2010 statt. Die Klassifizeirung erfolgte durch das amerikanische National Cancer Institute (NCI). Literatur & Quellen National Cancer Institute (NCI) LINK https://evs.nci.nih.gov/ftp1/CTCAE/CTCAE_4.03_2010-06-14_QuickReference_5x7.pdf

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Cushing-Syndrom

Das Cushing-Syndrom ist eine Erkrankung, die sich durch eine übermäßige Produktion des Hormons Cortisol in den Nebennieren äußert, zwei Drüsen, die sich über den Nieren befinden.

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D-Wert

Synonyme Dezimalreduktionswert Destruktionwert Definition Zeit in [min] in welcher die Anzahl an Mikroorganismen um 90% reduziert wird. Verwendung Spezifikation bei Sterilisationsverfahren.

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Dabrafenib

Indikation Dabrafinib (Tafinlar®) ist ein Arzneimittel gegen Krebs. Es wird zur Behandlung von Erwachsenen mit Melanom (einer Art von Hautkrebs) angewendet, das sich in andere Teile des Körpers ausgebreitet hat oder nicht durch eine Operation entfernt werden kann. Dabrafinib (Tafinlar®) ist nur für Patienten angezeigt, bei denen durch einen Test nachgewiesen wurde, dass die Gene in den Tumorzellen des Melanoms eine besondere Mutation (Veränderung) aufweisen, die als „BRAF V600″ bezeichnet wird. Anwendung Die Behandlung mit Dabrafinib (Tafinlar®) muss von einem Arzt eingeleitet und überwacht werden, der in der Anwendung von Arzneimitteln zur Krebstherapie erfahren ist. Das Arzneimittel ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich. Dabrafinib (Tafinlar®) ist als Kapseln (50 und 75 mg) erhältlich. Es wird mindestens eine Stunde vor oder

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DAC-Analage N

Die DAC-Analage N ist eine tabellarische Auflistung von Brechungsidizes. Hier wird der Brechungsindex von circa 170 Arzneistoffen aufgeführt.  

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