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Dr. Golo Beranek

Gefitinib

Wirkmechanismus Gefitinib gehört zur Gruppe der Tyrosinkinase-Inhibitoren, welcher Proteine hemmt die für die Entwicklung von Krebszellen mit einer bestimmten epidermal growth factor receptor (EGFR) Mutation. Wichtig: Gefitinib wirkt nur wenn Mutationen des EGFR vorliegen. Speziell sollten Deletionen des Exon 19 oder L858R Substitution des Exon 21nachgewiesen werden. Nachweis der EGFR Mutation Die FDA erteilte dem EGFR RGQ PCR-Kit die Zulassung zur Feststellung der entsprechenden Mutation. Unerwünschte Arzneimittelwirkungen Auswahl der möglichen UAW. Sehr häufig treten auf: Diarrhö Anorexie Hautreaktionen: Ausschlag, Akne, trockene Haut & Hautunreinheiten Beratung der Patienten Die Tablette sollte wie folgt eingenommen werden: immer zur gleichen Tageszeit sofern möglich unzerkaut falls dies nicht möglich ist kann eine Suspension in Wasser ohne Kohlensäure hergestellt und getrunken werden Suspension aus Iressa

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Dr. Golo Beranek

Gefriertrocknung

Bei der Gefriertrocknung wird einem Gemisch „Flüssigkeit“ durch Sublimation entzogen. Die enthaltene Flüssigkeit wird im ersten Schritt gefroren und dann durch Druckminderung sublimiert. Dir Druckminderung senkt die Sublimations-Temperatur so weit ab, dass keine Verflüssigung mehr auftritt. Prinzip der Gefriertrocknung Deutlich wird das Prinzip anhand des Phasendiagramms. Bei Atmosphärendruck werden die feste, die flüssige und die gasförmige Phase durchlaufen. Bei Wasser wird bei einer Temperatur unterhalb von 0 °C und Drücken, die kleiner als 6 mbar sind, dagegen nur der Übergang von dem festen in den gasförmigen Zustand durchlaufen.   Ablauf Jede Gefriertrocknung läuft in 4 Schritten ab: Vorbehandlung Einfrieren Primäre Trocknung (Haupttrochnung) Sekundäre Trocknung (Nachtrocknung) Vorbehandlung Um den Prozeßablauf zu verbessern können verschiedene Maßnahmen vor dem Einfrieren getroffen werden. Darunter fallen: Konzentrierung

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Gel Ultraschalgel Hydrogel
Dr. Golo Beranek

Gel

Beschreibung Gele bestehen aus gelierten Flüssigkeiten, die mit Hilfe von geeigneten Gelbildner (Quellmitteln) hergestellt werden. In Abhängigkeit von der verwendeten Flüssigkeit entstehen Kohlenwasserstoff-Gel (Oleogele) oder Hydrogele. [3] Das Isogel Weißes Vaselin des DAB 1999 liegt als Oleogel mit netzartigem, immobilen Gerüst und quellbarer mobiler Phase vor. Emulsionsgele, wie z. B. das Voltaren®- Emulgel®, die eine Mittelstellung zwischen Hydrogelen und O/W-Cremes einnehmen, können nach dieser systematischen Einordnung zu zwei Kategorien gehören. [3] Aufbau von Gelen Nach Kruyt lassen sich die folgenen Typen festlegen: [1] Sphärokolloidgerüst kettenartiges Netzwerk aus koagulierten sphärischen Teilchen Laminarkolloidgerüst Kartenhausstruktur Linearkolloidgerüst aus makromolekularen Verbindungen Fransenmizellstruktur aus makromolekularen Verbindungen Phasen Disperse Phase Die disperse Phase eines Gels kann aus festen Teilchen Tonmineralien), Makromolekülen (Gelatine oder Ethylcellulose) oder Tensidmolekülen (z.B. Seifen) bestehen [1]. Ein

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Gel Cordes®

Beschreibung alkoholfreies Hydrogel gepuffert und pH-neutral frei von Parfümstoffen und Parabenen Zusammensetzung von Gel Cordes Gereinigtes Wasser Poloxamer 407 Propylenglycol Citronensäure Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat Butylhydroxytoluol ENTHÄLT NICHT Duftstoffe (Parfüm) Parabene Sonstige Hinweise Hydrogel-Grundlage auf behaarter Haut anwendbar (z.B. Kopfhaut Konserviert mit Propylenglycol Citronensäure und Natriummonohydrogenphosphat sorgen für einen sauren pH-Wert. Dies ermöglicht, dass viele Glucocorticoide ohne pH-Korrektur eingearbeitet werden können. Erythromycin-Zugabe führt zu einem pH Anstieg auf ca. 8,5-9,0. Erythromycin Gele sind ~8 Wochen stabil Inkompatibilität Unter dem folgenden Link kann die Liste mit Inkompatibilitäten heruntergeladen werden: http://www.ichthyol.de/fileadmin/user_upload/download/Fachkreise/kom_gel.pdf KOMPATIBILITÄTSTABELLE GEL CORDES WIRKSTOFFKONZENTRATION(EN) % ALUMINIUMCHLORID-HEXAHYDRAT 20,0 BETAMETHASONVALERAT 0,1 CLINDAMYCIN-HCI 1,2 CLOBETASOLPROPIONAT 0,05 CLOTRIMAZOL 1,0 – 2,0 DEXAMETHASON 0,01 – 1,0 DEXPANTHENOL 2,0 – 5,0 ERYTHROMYCIN 1,0 – 4,0 HYDROCORTISONACETAT 0,025 – 0,1 METRONIDAZOL 0,75

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Gewichtssatz

Zusammensetzung eines Gewichtssatzes Nennwerte Die Nennwerte der Massen für einzelne Gewichte oder einen Gewichtssatz sollen äquivalent zu 1 ´ 10n kg, 2 ´ 10n kg or 5 ´ 10n kg, wobei „n“ eine positive oder negative ganze Zahl beziehungsweise 0 sein kann. Zusammensetzung eines Gewichtsatz Ein Gewichtssatz besteht in der Regel aus verschiedenen Gewichte, wobei diese einer der folgenden Sequenzen folgen soll: (1; 1; 2; 5) ´ 10n kg; (1; 1; 1; 2; 5) ´ 10n kg; (1; 2; 2; 5) ´ 10n kg; or (1; 1; 2; 2; 5) ´ 10n kgwobei „n“ eine positive oder negative ganze Zahl beziehungsweise 0 sein kann. Ein Gewichtssatz kann auch aus mehreren Gewichten mit dem gleichen Nennwert bestehen (zum Beispiel 10 Gewichte

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Dr. Golo Beranek

GHS – „Globally Harmonized System of Classification and Labelling“

Die Vereinten Nationen haben 2005 das „Globally Harmonized System of Classification and Labelling“ entwickelt zur einheitlichen Kennzeichnung von Gefahrstoffen weltweit. Das europäische Chemikalienrecht für das Inverkehrbringen von Chemikalien wird nach einem mehrjährigen Übergangszeitraum in nur zwei Verordnungen zusammengefasst und neu geordnet: Die GHS-Verordnung führt ein neues System zur Einstufung und Kennzeichnung von Stoffen und Gemischen (Bezeichnung nach EG-Richtlinien: Zubereitungen) ein. Neben den neuen Piktogrammen – rotumrandete auf der Spitze stehende weiße Quadrate mit einem schwarzen Symbol statt der bekannten orangefarbenen Gefahrensymbole – wird es weitere Änderungen geben. Für die Beurteilung der Gefahrstoffe stehen 28 Gefahrstoffklassen zur Verfügung. Diese sind in Unterkategorien unterteilt. Dabei gilt je höher die Kategorie desto gefährlicher der Stoff. Signalwörter werden anhand der Kategoriezuordnung vergeben. Gefahrstoffe der

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Gibbs-Duhem-Gleichung

  SdT – VdP + Σ nidμi = 0 μi = chemisches Potential P = Systemdruck   Die Gibbs-Duhem-Gleichung macht deutlich, dass die Anzahl der frei wählbaren unabhängigen Zustandsvariablen begrenzt ist. Außerdem kann sie zur Überprüfung der thermodynamischen Konsistenz von Phasengleichgewichtsdaten herangezogen werden. [1] Literatur & Quellen Klauck M. (2009) „Untersuchung der Phasengleichgewichte in Systemen mit assoziierenden Komponenten“ von der Fakultät Maschinenwesen der Technischen Universität Dresden zur Erlangung des akademischen Grades Doktor-Ingenieur (Dr.-Ing.) LINK

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Gibbssche Enthalpie

Die partielle molare Gibbssche Enthalpie gi wird auch als chemisches Potential μi einer Komponente bezeichnet und lässt sich über die Fugazität fi wie folgt ausdrücken. [1] Literatur & Quellen Klauck M. (2009) „Untersuchung der Phasengleichgewichte in Systemen mit assoziierenden Komponenten“ von der Fakultät Maschinenwesen der Technischen Universität Dresden zur Erlangung des akademischen Grades Doktor-Ingenieur (Dr.-Ing.) LINK

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Gibbssche Exzessenthalpie

Gibbssche Exzessenthalpie GE beschreibt die Abweichung vom idealen Verhalten. [1] Literatur & Quellen Klauck M. (2009) „Untersuchung der Phasengleichgewichte in Systemen mit assoziierenden Komponenten“ von der Fakultät Maschinenwesen der Technischen Universität Dresden zur Erlangung des akademischen Grades Doktor-Ingenieur (Dr.-Ing.) LINK

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Giemsa-Faerbung
Dr. Golo Beranek

Giemsa-Färbung

Die Giemsa-Färbung ist eine modifizierte Romanowsky-Färbung für methanolfixierte Knochenmark- und Blutausstriche und zytologisches Material (beispielsweise Urinsediment, Sputum), die dazu dient, verschiedene Zelltypen voneinander zu unterscheiden. Sie wurde von dem Hamburger Chemiker Gustav Giemsa 1904 eingeführt und nach ihm benannt. Durchführung Präparate 5 min. in Methanol fixieren und lufttrocknen lassen. Die Giemsa-Lösung (MERCK) 1:10 mit aqua dest. verdünnen und die Objektträger auf einer Färbebank vollständig damit beschichten, Färbedauer 30-45 min. Die Lösung dann abnehmen und die Präparate mit aqua dest. abspülen, wieder lufttrocknen und mit Entellan (MERCK) eindeckeln. Zytoplasma färbt sich rosa, DNA violett. Die Kinetoplasten werden dabei meist deutlich dunkler als die Kerne von Flagellaten und Zellen. [1] Literatur & Quellen Heide, B. (1999) „AUSWIRKUNGEN VON VEKTORSPEZIFISCHEN FAKTOREN AUF DIE TRANSKUTANE

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