Spezifikation Die Koordinierungsgruppe zur Umsetzung und Fortschreibung des Aktionsplans zur Verbesserung der Arzneimitteltherapiesicherheit in Deutschland hat ein Papier erarbeitet, welches die Spezifikationen des Modellversuchs beschreibt. Diese können unter dem unten stehenden Link nachgelesen werden. Spezifikation eines patientenbezogenen Medikationsplan [.pdf] LINK
Definition Medizinprodukte sind alle einzeln oder miteinander verbunden verwendeten Instrumente, Apparate, Vorrichtungen, Software, Stoffe und Zubereitungen aus Stoffen oder andere Gegenstände einschließlich der vom Hersteller speziell zur Anwendung für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmten und für ein einwandfreies Funktionieren des Medizinproduktes eingesetzten Software, die vom Hersteller zur Anwendung für Menschen mittels ihrer Funktionen zum Zwecke a) der Erkennung, Verhütung, Überwachung, Behandlung oder Linderung von Krankheiten, b) der Erkennung, Überwachung, Behandlung, Linderung oder Kompensierung von Verletzungen oder Behinderungen, c) der Untersuchung, der Ersetzung oder der Veränderung des anatomischen Aufbaus oder eines physiologischen Vorgangs oder d) der Empfängnisregelung zu dienen bestimmt sind und deren bestimmungsgemäße Hauptwirkung im oder am menschlichen Körper weder durch pharmakologisch oder immunologisch wirkende Mittel noch durch Metabolismus erreicht
Verordnung zur Regelung der Abgabe von Medizinprodukten (Medizinprodukte-Abgabeverordnung – MPAV) Apothekenrelevante Vorschriften §1 Verschreibungspflicht §2 Apothekenpflicht §3 Sonstige Abgabebeschränkungen Quellen Medizinprodukte-Abgabeverordnung vom 25. Juli 2014 (BGBl. I S. 1227), die durch Artikel 4 der Verordnung vom 19. Dezember 2014 (BGBl. I S. 2371) geändert worden ist
Synonyme MPBetreibV Verordnung über das Errichten, Betreiben und Anwenden von Medizinprodukten Anwendungsbereich (1) Diese Verordnung gilt für das Errichten, Betreiben, Anwenden und Instandhalten von Medizinprodukten nach § 3 des Medizinproduktegesetzes mit Ausnahme der Medizinprodukte zur klinischen Prüfung oder zur Leistungsbewertungsprüfung. Quellen Medizinprodukte-Betreiberverordnung
Synonyme Gesetz über Medizinprodukte MPG Zweck Zweck dieses Gesetzes ist es, den Verkehr mit Medizinprodukten zu regeln und dadurch für die Sicherheit, Eignung und Leistung der Medizinprodukte sowie die Gesundheit und den erforderlichen Schutz der Patienten, Anwender und Dritter zu sorgen. Quelle Medizinproduktegesetz
Begriff aus dem Gefahrstoffrecht. Definition Als Mengenschwelle gilt die Summe der Gefahrstoffmenge mit der jeweiligen Einstufung bzw. Eigenschaft [1] Literaturquelle TRGS 510 „Lagerung von Gefahrstoffen in ortsbeweglichen Behältern“ (TRGS – Technische Regeln für Gefahrstoffe) Ausgabe: Januar 2013 *) GMBl 2013 S. 446-475 [Nr. 22] (v. 15.5.2013) geändert und ergänzt: GMBl 2014 S.1346 [Nr. 66-67] (v. 19.11.2014)
MES ist die häufig benutzte Abkürzung für 2-(N-Morpholino)ethansulfonsäure. Die chemische Struktur enthält einen Morpholin-Ring. Das Molekulargewicht baträgt 195,2. MES wird sehr häufig in der Biochemie als Puffer verwendet. der pKa-Wert beträgt 6,15 bei 20°C. Der pH-Wert des Puffers ist Temperatur- und Konzentration-abhängig. MES ist sehr gut löslich in Wasser. Der Schmelzpunkt liegt bei ca. 300°C. MES wurde in den 1960er Jahren als Puffersubstanz entwickelt. Es zählt zu den sogenannten „Guten Puffern“. Hintergrund der Entwicklung war der Wunsch Puffersubstanzen zu erforschen welche die folgenden Eigenschaften besitzen: einen mittleren pKa hohe Wasserlöslichkeit schlechte Löslichkeit in anderen Lösungsmitteln geringe Temperaturabhängigkeit des pKa chemisch und enzymatisch stabil minimale Absorption im sichtbaren Spektrum einfache Synthese MES bindet im Gegensatz zu Phosphat- und Acetat-Puffer zwei-wertige Metallionen nur
Abkürzungen MessEG Vorgaben für die Apotheke aus dem Mess- und Eichgesetz korrekte Verwendung von Messgeräten Alle Messgeräte müssen durch den Verwender bestimmungemäß aufgestellt, angeschlossen, gehandhabt und verwendet werden. (§ 31 Anforderungen an das Verwenden von Messgeräten) Messrichtigkeit während der Verwendung (§31 MessEG) „Wer ein Messgerät verwendet, hat sicherzustellen, dass die wesentlichen Anforderungen an das Messgerät nach § 6 Absatz 2 während der gesamten Zeit, in der das Messgerät verwendet wird, und bei der Zusammenschaltung mit anderen Geräten erfüllt sind, wobei anstelle der Fehlergrenzen nach § 6 Absatz 2 die Verkehrsfehlergrenzen einzuhalten sind“ [1] Die Verkehrsfehlergrenze ist auf jeder Waage angegeben. Als weitrechendste Verkehrsfehlergrenze wird ±3e angesehen, wobei e = Eichwert der Waage ist. Dokumentation von Eingriffen Laut § 32 Abs. 1 und
Bezeichnung Verordnung über das Inverkehrbringen und die Bereitstellung von Messgeräten auf dem Markt sowie über ihre Verwendung und Eichung (Mess- und Eichverordnung – MessEV) Apothekenrelevante Vorschriften Abschnitt 4 Unterabschnitt 1 §§ 22-26 §31 Pflichten bei der Durchführung öffentlicher Wägungen Quellen Mess- und Eichverordnung vom 11. Dezember 2014 (BGBl. I S. 2010, 2011)“
Metamizol (Novaminsulfon) ist ein verschreibungspflichtiges, nicht-saures Analgetikum und Antipyretikum aus der Gruppe der Pyrazolone mit zusätzlicher spasmolytischer Wirkung.
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