ApothekenWiki

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Dr. Golo Beranek

Pasten

Definition Eine Paste ist ein Feststoff-Flüssigkeitsgemisch (Suspension) mit einem hohen Gehalt an Festkörpern. Pasten sind nicht mehr fließfähig, sondern streichfest. Es handelt sich um: Harte / weiche Pasten sind Salbe-Pulver-Mischung. Insbesondere halbfeste Arzneiform mit hohem Gehalt an dispergierten Feststoffen („Suspensionssalbe“ mit einem Feststoffanteil von 30 bis 70 %), zum Beispiel Pasta Zinci (Zinksalbe). Bei einem Feststoffgehalt von <50% wird in der Regel von weichen Pasten gesprochen, bei einem Gehalt von >50 von harten Pasten Flüssige Pasten sind Feststoff-Öl-Mischungen Charakterisieren lassen sich Pasten über den Feststoffgehalt, die Viskosität oder die chemische Zusammensetzung. Beschreibung Pasten enthalten große Anteile von fein dispergierten Pulvern und haben meist lipophile Grundlagen mit einem geringen Wasseranteil [1] Herstellung Da es sich bei Pasten um Suspensionen handelt, ist eine möglichst feine Verteilung

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2. Oktober 2015 Keine Kommentare

Patientenindividuelles Stellen

Definition Patientenindividuelles Stellen ist die auf Einzelanforderung vorgenommene und patientenbezogene manuelle Neuverpackung von Fertigarzneimitteln für bestimmte Einnahmezeitpunkte des Patienten in einem wieder verwendbaren Behältnis. Quellen ApBetrO  Ausfertigungsdatum: 09.02.1987 „Apothekenbetriebsordnung in der Fassung der Bekanntmachung vom 26. September 1995 (BGBl. I S. 1195), die zuletzt durch Artikel 1a der Verordnung vom 19. Februar 2013 (BGBl. I S. 312) geändert worden ist“

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20. April 2015 Keine Kommentare

Patientenindividuelles Verblistern

Definition Patientenindividuelles Verblistern ist die auf Einzelanforderung vorgenommene und patientenbezogene manuelle oder maschinelle Neuverpackung von Fertigarzneimitteln für bestimmte Einnahmezeitpunkte des Patienten in einem nicht wieder verwendbaren Behältnis. Quellen ApBetrO  Ausfertigungsdatum: 09.02.1987 „Apothekenbetriebsordnung in der Fassung der Bekanntmachung vom 26. September 1995 (BGBl. I S. 1195), die zuletzt durch Artikel 1a der Verordnung vom 19. Februar 2013 (BGBl. I S. 312) geändert worden ist“Pharmazeutisches PersonalPharmazeutische Tätigkeit

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20. April 2015 Keine Kommentare

PBS

Zusammensetzung 1,42 g Na2HPO4 × 2 H2O(=8 mM) 0,20 g KH2PO4 (=1,5 mM) 0,20 g Kcl (=2,7 mM) 8,00 g NaCl (=137 mM) ad 1.000 ml mit aqua dest. pH 7,2

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20. Juli 2016 Keine Kommentare

PCSK9

Proproteinkonvertase Subtilisin/Kexin Typ 9 Enzym, welches welches durch Beeinflussung des LDL-Rezeptur-Abbaus den Cholesterinspiegel im Blut beeinflusst. Arzneitarget zur Behandlung einer Hypercholesterinämie Besteht aus 692 Aminosäuren Bekannte Inhibitoren Monoklonale Antikörper Evolocumab (Repatha®) Alirocumab (Praluent®) Bococizumab Sie sehen gerade einen Platzhalterinhalt von YouTube. Um auf den eigentlichen Inhalt zuzugreifen, klicken Sie auf die Schaltfläche unten. Bitte beachten Sie, dass dabei Daten an Drittanbieter weitergegeben werden. Mehr Informationen Inhalt entsperren Erforderlichen Service akzeptieren und Inhalte entsperren

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3. Juli 2015 Keine Kommentare
Antikörper
Dr. Golo Beranek

PCSK9-Inhibitor

Die Abkürzung PCSK9 steht für Proproteinkonvertase Subtilisin/Kexin Typ 9. Dieses Enzym ist am Abbauprozeß des LDL-Rezeptors beteiligt. Durch die Hemmung des PCSK9-Enzyms kann der LDL-Cholsertinwert deutlich gesenkt werden. Bei den derzeit entwickelten PCSK9-Hemmer handelt es sich um monoklonale Antikörper, welche an das Enzym binden und diese inhibieren. Substanzen Evolocumab (Repatha®) Alirocumab (Praluent®) Bococizumab Anwendungsgebiete eines PCSK9-Inhibitor Die von der CHMP ausgesprochene Empfehlung zur Anwendung der PCSK9-Hemmer bezieht sich auf die folgenden Indikationen In Kombination mit einer anderen lipidsenkenden Therapie bei Patienten mit homozygoter familiärerr Hypercholesterinämie In Kombination mit einer anderen lipidsenkenden Therapie bei Patienten, bei welchen mit einer maximal tolerierbaren Dosis an HMG-CoA-Reduktasehemmer (Statine) der Zielwert an LDL-Cholesterin nicht erreicht werden kann Langzeiteffekte Da bei den bisherigen Studien nur ein

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2. Juli 2015 Keine Kommentare

PD-1-Rezeptor-Inhibitoren

PD-1-Rezeptor-Inhibitoren binden und blockieren den „Programmed Death-1-Rezeptor“ (PD-1-Rezeptor). Dieser Rezeptor schaltet die Aktivität bestimmter Zellen des Immunsystems (die natürliche Abwehr des Körpers), die als T-Zellen bezeichnet werden, aus. Durch das Blockieren von PD-1 wird das ausschalten der Immunzellen verhindert, und folglich steigert sich die Fähigkeit des Immunsystems, Melanomzellen abzutöten. verfügbare Arzneistoffe Nivolumab Pembrolizumab

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2. Oktober 2015 Keine Kommentare

PDE-Inhibitoren

Phosphodiesterasen (PDE), genauer 3′,5′-Cyclonukleotid-Phosphodiesterasen, sind eine Gruppe von Enzymen.  Phosphodiesterasen können durch  Arzneistoffe,  den sogenannte Phosphodiesterase-Inhibitoren unspezifisch oder spezifisch gehemmt werden. Von den 11 bekannten Isoenzymen sind einige mittels pharmakologisch wirksamen Arzneistoffen hemmbar.   Phosphodiesterasen und Ihre Hemmstoffe PDE-3-Hemmer Cilostazol (Pletal®) Enoximon (Perfan®) PDE3 & PDE4 Inhibitor Milrinon Siguazodan PDE-4-Hemmer Die Phosphodiesterase-4 dient als Target in der Therapie von Psoriasis und Alzheimer [1]. Apremilast (Otezla®) Daxalipram Rolipram Roflumilast (Daxas®) PDE-5-Hemmer Sildenafil (Viagra®) Tadalafil (Cialis®, Adcirca®) Vardenafil (Levitra®)   Literatur zu PDE-Inhibitoren Garcia-Osta, A. et al. 2012: ACS Chem. Neuroscienes, 3, 832-844;  Phosphidesterases as Therapeutic Targets for Alzheimer´s Disease

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12. Juni 2015 Keine Kommentare

PDE4-Inhibitoren

Die Phosphodiesterase-4 dient als Target in der Therapie von Psoriasis und Alzheimer [1]. Arzneistoffe Apremilast (Otezla®) Daxalipram Rolipram Roflumilast (Daxas®) Wirkmechanismus Hemmung der PDE4 intrazellulärer cAMP-Spiegel steigt an Herunterregulation der Expression inflammatorischer Zytokine   Literatur zu PDE-Inhibitoren Garcia-Osta, A. et al. 2012: ACS Chem. Neuroscienes, 3, 832-844;  Phosphidesterases as Therapeutic Targets for Alzheimer´s Disease

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20. Juli 2015 Keine Kommentare