Rotigotin
Wirkstoffgruppe Dopaminagonisten (Antiparkinsonika) Indikation Morbus Parkinson Restless-leg Applikation (Anwendung) Transdermal (TTS)
20. September 2016
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Wirkstoffgruppe Dopaminagonisten (Antiparkinsonika) Indikation Morbus Parkinson Restless-leg Applikation (Anwendung) Transdermal (TTS)
Beschreibung Rucaparib (Rubraca®) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der PARP-Inhibitoren. Rucarparib hemmt das DNA-Raparations-Enzym Poly-ADP Ribose Polymerase-1 (PARP). Am 19. Dezember 2016 genehmigte die FDA eine beschleunigte Zulassung zur Behandlung von Frauen mit fortgeschrittenem Ovarialkarzinom, welche bereits mit zwei oder mehr Chemotherapien behandelt wurden und eine bestimmte Genmutation besitzen. Diese BRCA Deletion muss vor der Behandlung mit dem FDA-genehmigten „FoundationFocus CDxBRCA companion diagnostic test“ festgestellt worden sein. [1] Nebenwirkungen – Rucaparib Nebenwirkungen die bei der Bahndlung mit Rucaparib auftreten können sind: Übelkeit Fatique Erbrechen Anemie Oberbauchschmerzen Geschmacksveränderungen Verstopfung Appetitverlust Durchfall Thrombozytopenie Literatur & Quellen FDA News Release: „FDA grants accelerated approval to new treatment for advanced ovarian cancer“ 19. Dezember 2016 LINK
Verwendung in Arzneimittel [1] synthetischer Süßstoff nicht kariogen Diabetiker geeignet Kanzerogene Wirkung [1] Seit vielen Jahren umstritten und viel diskutiert ist eine mögliche kanzerogen Wirkung von Saccharin-Natrium. Um dieser Diskussion Rechnung zu tragen wurde ein ADI-Wert von 5mg/kg/d festgelegt. (ADI = acceptable daily intake) Quellen „Kindgerechte Arzneizubereitungen mit diuretischen Wirkstoffen“ Lutz Barnscheid; Inaugural-Dissertation. November 2007
Eigenschaften Disaccharid aus Fructose und Glucose Verwendung in Arzneimitteln [1] Durch Aufspaltung wird Glukose freigesetzt => für Diabetiker nur bedingt geeignet Durch Aufspaltung wird Glukose freigesetzt => für Patienten mit Fruktose-Intoleranz nicht geeignet Kariogene Wirkung Quellen „Kindgerechte Arzneizubereitungen mit diuretischen Wirkstoffen“ Lutz Barnscheid; Inaugural-Dissertation. November 2007
Wirkmechanismus Sacubitril hemmt den Abbau der im Körper produzierten natriuretischen Peptide, die für eine erhöhte Natrium- und Wasserausscheidung über den Harn sorgen und so die Belastung für das Herz vermindern. Natriuretische Peptide senken auch den Blutdruck und schützen das Herz vor der Entwicklung einer bei Herzinsuffizienz auftretenden Fibrose (Narbengewebe). [1] Sacubitril ist ein Prodrug, welches durch De-Ethylierung mittels Esterasen zu Sacubitrilat (LBQ657) umgewandelt wird. Sacubitrilat hemmt dann das Enzym Neprilysin. Neprilysin ist für den Abbau des Natriuretischen Peptids in Arterien und dem Gehirn verantwortlich. Mögliche Nebenwirkungen Aufgrund der Neprilysin-Hemmung werden verschiedene mögliche unerwünschte Wirkungen diskutiert. Der Abbau von Amyloid-beta-Peptiden wird direkt mit Neprilysin verbunden und so könnte eine Hemmung zu einer Akkumulation dieser führen. Eine Begünstigung von Alzheimer könnte möglich sein.
Anwendung Entresto ist ein Herzarzneimittel, das die Wirkstoffe Sacubitril und Valsartan enthält. Es wird bei Erwachsenen mit chronischer Herzinsuffizienz zur Behandlung der Symptome angewendet. Bei einer Herzinsuffizienz kann das Herz nicht genügend Blut durch den Körper pumpen. Dosierung Entresto ist als Filmtabletten erhältlich (24 mg Sacubitril / 26 mg Valsartan, 49 mg Sacubitril / 51 mg Valsartan bzw. 97 mg Sacubitril / 103 mg Valsartan). Entresto ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich. Entresto Tabletten werden zweimal täglich eingenommen. Die empfohlene Anfangsdosis von Entresto beträgt eine Tablette mit 49 mg/51 mg zweimal täglich; nach 2 bis 4 Wochen wird die Dosis auf zweimal täglich 97 mg/103 mg verdoppelt. Bei bestimmten Patienten kann der Arzt geringere Dosierungen wählen. Nähere Informationen sind der
engl. sterility assurance level Bezeichnet die Wahrscheinlichkeit, dass ein einzelnes Produkt nach dem Sterilisierungsprozess dennoch kontaminiert ist. Der SAL-Wert wird auch für die Bewertung des Sterilisierungsprozesses verwendet. Ein Prozess mit niedrigen SAL-Wert ist sehr sicher Vorgaben des Europäischen Arzneibuchs Für Parenteralia 10^-6
Definition Streichfähige, wasserfrei Zubereitungen mit lokaler Wirkung zur kutanen Anwendung Systematik Die Systematik der Salben ist nicht mit einem einzelnen System ausreichend zu beschreiben. Generell können Salben anhand der Einarbeitung von Wirkstoffen unterteilt werden als Lösungsalben, Suspensionssalben oder Emulsionssalben. Das Europäische Arzneibuch unterschiedet die Salben anhand ihrer Eigenschaften sich mit Wasser zu mischen. Unterschieden werden Hydrophobe Salben, Wasseraufnehmende Salben und Hydrophile Salben. Auch können Salbe anhand ihrer geplanten Wirkweise aufgeteilt werden in Oberflächensalben, Penetrationssalben oder Resorptiossalben. Laut Europäischem Arzneibuch (Ph. Eur.) gehören die Salben zur Gruppe der „Halbfesten Zubereitungen zur kutanen Anwendung“ Hydrophobe Salben 1. Carbogele: Gelbe Vaseline Weiße Vaseline 2. Lipogele: Wachssalbe DAB B Wasseraufnehmende Salben Wollwachs DAB Wollwachsalkoholsalbe DAB Hydrophile Salben Macrogolgele: Polyethylenglycolsalbe
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