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Cicutoxin

Hochgiftiges Polyin Cicutoxin ist ein Toxin des Wasserschierling. Es handelt sich um ein Polyin. Gefunden wird dieses in verschiedenen Pflanzen. Es ist chemisch-strukturell verwandt zum Oenanthotoxin. Seine Giftigkeit entfaltet Ciutoxin durch beeinträchtifgung des Zentralen Nerven-Systems (ZNS). Es ist ein starker, nicht-kompetitiver GABA-Rezeptor-Antagonist. Symptome einer Vergiftung sind Übelkeit, Erbrechen und Magenschmerzen, welche typischerweise innerhalb von 60min nach dem Schlucken auftreten

2. Dezember 2016 Keine Kommentare

Cinacalcet

Anwendungsbereich (Indikation) Cinacalcet wird bei Erwachsenen und älteren Patienten wie folgt angewendet: zur Behandlung von sekundärem Hyperparathyreoidismus bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz, die sich einer Dialyse unterziehen müssen, um ihr Blut von Abfallstoffen zu reinigen. Hyperparathyreoidismus ist eine Erkrankung, bei der die Nebenschilddrüsen im Nacken zu viel Parathormon (PTH) produzieren, was zu Knochen- und Gelenkschmerzen sowie zu Deformitäten von Armen und Beinen führen kann. „Sekundär“ bedeutet, dass eine andere Krankheit als Ursache vorliegt. Cinacalcet kann als Teil einer Therapie angewendet werden, die Phosphatbinder oder Vitamin D umfasst; zur Senkung der Hyperkalzämie (hohe Calciumspiegel im Blut) bei Patienten mit Parathyroidkarzinom (Krebs der Nebenschilddrüse) oder mit primärem Hyperparathyreoidismus, wenn den Patienten die Nebenschilddrüsen nicht entfernt werden können oder der Arzt der Auffassung

26. Juli 2016 Keine Kommentare

Cinnarizin

Beschreibung Cinnarizin ist ein Piperazinderivat mit antihistaminen, antiserotonergen, antidopaminergen und Calciumkanal-blockierenden Eigenschaften. [1] Anwendung Schwindel verschiedener Genese. Fertigarzneimittel mit Cinnarizin Arlevert® In Arlevert® liegt eine Kombinatin aus Cinnarizin und dem Antihistaminikum und Anticholinergikum Dimenhydrinat vor Literatur & Quellen Haress NG, Cinnarizine: Comprehensive Profile. Profiles Drug Subst Excip Relat Methodol. 2015;40:1-41. doi: 10.1016/bs.podrm.2015.01.001. Epub 2015 Apr 1.

19. Januar 2016 Keine Kommentare

Citrat-Phosphat-Puffer

Anwendung Citrat-Phosphat-Puffer wird zur Einstellung eines pH 5 verwendet Herstellung siehe Gebler, Tab.f.d.pharm.Praxis, Bd. I oder Ph. Eur. Puffer-Lösung im Anschluss an den Reagenzien-Teil

15. April 2015 Keine Kommentare

Citratpuffer

Pufferbereich pH=3 pH=5 pH=6 Der jeweils einstellbare Pufferbereich eines Citratpuffer hängt vom pKs-Wert der Säure ab. Die pKs-Werte der Citronensäure sind 3,13 – 4,76 – 6,4 Herstellung CITRAT-PUFFER MIT PH=3 80% der gewollten Menge in Wasser vorlegen. 5,3% Citronensäure darin auflösen. Mit Natriumhydroxidlösung (1mol/l) auf pH=3 einstellen auf 100% mit Wasser auffüllen CITRAT-PUFFER MIT PH=5 Wasser in gewünschter Menge vorlegen 2% Citronensäure auflösen 0,8% Natriumhydroxid auflösen pH-Wert mit verdünnter Salzsäure einstellen Durch Mischen Herstellen einer 0,5%igen Natriumcitratlösung Herstellen einer 0,5%igen Citronensäurelösung Bei der Lösung in die Rezeptur geben. Jeweils 2,5% der Rezepturmasse. Beispiel: auf 100 g Rezeptur: je 2,5 g Natriumcitrat-Lösung und 2,5 g Citronensäure-Lösung = 5,o g der fertigen Mischung Herstellung eines Citrat-Puffer (pH 3,0-6,2) Um einen Citrat-Puffer mit einem

15. April 2015 Keine Kommentare

Clotrimazol

Tipps für die Rezeptur mikronisierte Substanz verwenden Clotrimazol liegt in vielen Zubreitungen suspendiert vor. Je kleiner die Wirkstoffteilchen umso gleichmäßiger ist die Verteilung. Agglomerate können mittels Stereomikroskop oder einem Grindometer analysiert werden pH-Bereich In der Zubereitung sollte ein pH zwischen 3,5-10 vorliegen. Es gilt: Je geringer der pH-Wert desto schneller verringert sich der Clotrimazol-Gehalt Austausch Ist Clotrimazol nicht zur Verwendung in einem Rezeptur-Arzneimittel geeignet kann es gegen Ciclopirox-Olamin ausgetauscht werden.

29. September 2015 Keine Kommentare

Clozapin

Besondere Hinweise Neutropenie Am 15. September 2015 weist die US Food and Drug Administration (FDA) in einem Schreiben darauf hin, dass bei der Patienten welche mit Clozapin behandelt werden besonders auf die Entwicklung einer Neutropenie zu achten ist. Literatur & Quellen FDA Drug Safety Communication: FDA modifies monitoring for neutropenia associated with schizophrenia medicine clozapine; approves new shared REMS program for all clozapine medicines; 15. September 2015 LINK

18. September 2015 Keine Kommentare

CLP-Verordnung

Am 20. Januar 2009 ist die CLP 48-Verordnung in Kraft getreten. Die CLP-Verordnung ist die europäische Umsetzung des auf UN-Ebene erarbeiteten, weltweit harmonisierten Einstufungs- und Kennzeichnungssystems GHS 49 (GHS – „Globally Harmonized System of Classification and Labelling“). Die Verordnung führt europaweit ein neues System für die Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung von Stoffen und Gemischen. Alle vorherigen Vorschriften werden zum 1. Juni 2015 aufgehoben. Inhaltlich regeln Stoff- und Zubereitungsrichtlinie, welche Stoffe und Gemische (= Zubereitungen) der allgemeinen Einstufungs- und Kennzeichnungspflicht unterliegen, wer als Inverkehrbringer diese Pflichten zu erfüllen hat und wie bei der Einstufung und Kennzeichnung vorzugehen ist. Die Mitgliedsstaaten der Europäischen Union mussten die Richtlinieninhalte in ihre nationalen Rechtssysteme integrieren (Umsetzungspflicht). In Deutschland werden die beiden Richtlinien über das Chemikaliengesetz und die Gefahrstoffverordnung

17. Juni 2015 Keine Kommentare

CMDh

Die CMDh (Koordinierungsgruppe für Verfahren der gegenseitigen Anerkennung (MRP) und Dezentralen Verfahren (DCP)) ist ein zwischenstaatlicher Ausschuss, der für die Koordination aller Fragestellungen im Zusammenhang mit der Zulassung und der Pharmakovigilanz von Arzneimitteln zuständig ist, die in mehr als einem Land der Europäischen Union/des Europäischen Wirtschaftsraumes (EEA) eine nationale Zulassung haben oder erhalten sollen. Jedes Land des Europäischen Wirtschaftsraumes entsendet ein wissenschaftliches Mitglied in die CMDh und vertritt dort das entsprechende Mitgliedsland. Weiterführende LINKs: Eine Übersicht aller über das MRP und DCP zugelassenen Arzneimittel: MR Index Informationen zur CMDh: CMDh

19. Juni 2017 Keine Kommentare

CO2-Brutschrank

Wer das Temperieren in höchster Präzision beherrscht, schafft es auch, Präzision immer wieder neu zu definieren. Die Batteriepufferung des ControlCOCKPITs und der Datenspeicherung, sowie moderne Kommunikationsschnittstellen und Alarmfunktionen machen den neuen Memmert CO² -Brutschrank ICO zu einem High-End-Gerät mit herausragendem Preis-Leistungsverhältnis. Die Highlights des neuen Memmert CO² -Brutschranks ICO Einfache und gründliche Reinigung: runde Ecken dank tiefgezogenem Innenraum, keine störenden Einbauten Beheizte Innenglastür: Gerät ist schneller auf Solltemperatur, keine Kondensation im Innenraum Batteriegepuffertes ControlCOCKPIT: das Bediendisplay sowie Protokollierung und CO² -Regelung sind auch bei Stromausfall voll funktionsfähig Optischer und akustischer Alarm sowie Alarmmeldung an das Mobiltelefon bei Überschreiten von individuell einstellbaren Korridoren für Temperatur, CO² , O² , Feuchte Hinterlegtes Sterilisationsprogramm: 60 Minuten bei 180 °C (ohne Ausbau der Sensoren)

15. Dezember 2016 Keine Kommentare

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