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Inprozesskontrollen

Definition Inprozesskontrollen sind Überprüfungen, die während der Herstellung eines Arzneimittels zur Überwachung und erforderlichenfalls Anpassung des Prozesses vorgenommen werden, um zu gewährleisten, dass das Arzneimittel die erwartete Qualität aufweist; bei der Herstellung von sterilen Arzneimitteln, insbesondere Parenteralia, ist die Überwachung der Umgebung oder der Ausrüstung Teil der Inprozesskontrollen. Quellen ApBetrO  Ausfertigungsdatum: 09.02.1987 „Apothekenbetriebsordnung in der Fassung der Bekanntmachung vom 26. September 1995 (BGBl. I S. 1195), die zuletzt durch Artikel 1a der Verordnung vom 19. Februar 2013 (BGBl. I S. 312) geändert worden ist“Pharmazeutisches PersonalPharmazeutische Tätigkeit

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Insulin degludec

Fertigarzneimittel Tresiba® Indikation Insulin degludec (Tresiba®) wird zur Behandlung von Diabetes Typ 1 und 2 bei Erwachsenen und Kindern im Alter von 1 bis 18 Jahren angewendet. Das Arzneimittel ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich. Anwendung Insulin degludec (Tresiba®) wird einmal täglich injiziert, vorzugsweise jeden Tag zur gleichen Tageszeit. Es wird in den Oberschenkel, den Oberarm oder die Bauchdecke (auf Taillenhöhe) unter die Haut injiziert. Die Stelle innerhalb des ausgewählten Bereichs sollte bei jeder Injektion gewechselt werden, um das Risiko einer Lipodystrophie (Veränderungen in der Verteilung des Körperfetts) unter der Haut zu senken, da dies die vom Körper aufgenommene Menge an Insulin beeinflussen könnte. Die korrekte Dosis wird individuell für jeden Patienten bestimmt. Bei Diabetes mellitus Typ 1 muss Insulin

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IntelliCap (iPill)

Philips Research is developing the IntelliCap for electronically controlled drug delivery. In addition to the potential benefits of this new technology to improve patient therapy, the IntelliCap promises to be a valuable research tool for the development of any new drug that is delivered via the intestinal tract. The challenge for scientists at Philips Research was to find a way of navigating a drug-loaded pill capsule to the site of disease and then releasing a metered amount of drug into the gut at that location.

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Interleukin-1-Rezeptorantagonisten

Arzneistoffe Anakinra Der Wirkstoff Anakinra, ist ein Immunsuppressivum (ein Arzneimittel, das Immunreaktionen unterdrückt). Es hemmt die Rezeptoren für den chemischen Botenstoff Interleukin-1 im Körper. Dieser Botenstoff wird bei Patienten mit rheumatoider Arthritis in großen Mengen produziert und verursacht eine Entzündung und Schädigung der Gelenke; er ist ferner an mit CAPS assoziierten Entzündungen beteiligt. Anakinra bindet sich an die Rezeptoren, an die sich normalerweise Interleukin-1 bindet, und blockiert so die Wirkung von Interleukin-1. Dies trägt zur Linderung der Krankheitssymptome bei.Der Wirkstoff in Kineret, Anakinra, ist eine Kopie eines beim Menschen natürlich vorkommenden Proteins, des sogenannten „humanen Interleukin-1-Rezeptorantagonisten“. Er wird nach einer Methode hergestellt, die als „rekombinante DNA-Technologie“ bezeichnet wird: Es wird von Bakterien gebildet, in die ein Gen (DNA) eingebracht wurde,

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Dr. Golo Beranek

Interpartikuläre Haftkräfte

Beschreibung Die Fließeigenschaften von Pulvern werden durch interpartikuläre Haftkräfte bestimmt. Neben Van-der-Waals-Kräften, Festkörperbrücken und formschlüssigen Bindungen machen elektrostatische Kräfte und Kapillarkräfte die interpartikulären Haftkräfte aus. [1]   Bestimmung der interpartikulären Haftkräfte Erfassung des Böschungswinkel Der Böschungswinkel wird aus Höhe und Radius des Schüttkegels bestimmt, der sich beim Auslaufen des Schüttguts aus einem Trichter bildet: Je flacher der Kegel ist, desto besser ist die Fließeigenschaft des Pulvers. Der Böschungswinkel charakterisiert den Übergang vom fließenden zum ruhenden Pulver [1]. Erfassung des Abrutschwinkels Der Abrutschwinkel dagegen ergibt sich aus dem ruhenden Pulver. Zu seiner Bestimmung wird die Unterlage mit dem Pulverbett geneigt und der Winkel bestimmt, bei dem das Fließen des Pulvers einsetzt. Je größer der Abrutschwinkel ist, desto kohäsiver ist das Schüttgut [1]. Literatur & Quellen Meyer,

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Interstitielle Cystitis

Die Interstitielle Cystitis (IC) ist ein urologisches Krankheitsbild, welches überwiegend Frauen, aber auch Männer und Kinder betrifft und mit der typischen Symptomtrias Harndrang, Pollakisurie und Schmerzen einhergeht [1] Literatur & Quellen Teichgräber, M. (2014) Über die Wirksamkeit der oralen Pentosanpolysulfat-Therapie (SP54) in der Behandlung der Chronisch Interstitiellen Cystitis Der Medizinischen Fakultät der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg zur Erlangung des Doktorgrades Dr.med. LINK

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Ionische Flüssigkeiten

Ionische Flüssigkeiten sind Flüssigkeiten, welche nur aus Ionen bestehen ohne die Anwesenheit eines Lösungsmitteln. Besonders interessant sind hierbei die bereits unter 100°C flüssigen ionischen Flüssigkeiten (engl. room temperature ionic liquids). Reinigung von Ionischen Flüssigkeiten Umkristallisation Abtrennung flüchtiger Komponenten im Vakuum

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Ipratropium

Durch Einbringung einer quartiären Verbindungsstruktur konnten Muskarinrezeptor-Antagonisten erzeugt werden welche aufgrund ihrer positiven Ladung nicht mehr die Blut-Hirn-Schranke überwinden können. Hierdurch konnten zentral-cholinerge Unerwünschte Arzneimittelwirkungen umgangen werden. Anwendung Inhalativen Therapie der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (chronic obstructive pulmonary disease, COPD) und Asthma bronchiale Wirkstoffklasse Muskarinrezeptor-Antagonisten (Übergruppe: Parasympatholytika) Mit Erhöhter Affinität zum bronchialen M3-Rezeptoren Literatur & Quellen Schmitz J. (2008) „Synthese von Liganden muscarinerger Rezeptoren – Allostere Modulatoren, bivalente Agonisten und Antagonisten“  Dissertation zur Erlangung des naturwissenschaftlichen Doktorgrades der Julius-Maximilians-Universität Würzburg

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Isohydrie / Euhydrie

Isohydrie und Euhydrie sind Begriffe aus der Arzneiformlehre. Sie werden zur Beschreibung von Opthalmica, dass heißt Zubereitungen am Auge verwendet.   Definition Isohydrie Die Zubereitung hat einen dem physiologischen pH entsprechenden Wert von 7,4 Euhydrie Euhydrie bedeutet, dass der pH-Wert der Zubereitung ein Kompromiss zwischen Verträglichkeit, Arzneistoffstabilität und Arzneistoffpenetration darstellt.   Euhydrie Da die pH-Toleranz des Auges circa +/- 2,5 des physiologischen pH-Werts beträgt. Können Augentropfen in diesem Bereich unter Zuhilfenahme von isotonischen Pufferlösungen eingestellt werden. Isohydrie Isohydrie bei Augentropfen wäre ideal, jedoch ist dies oft nicht mit den Wirkstoffeigenschaften zu vereinbaren. Probleme können bei der Stabilität des Wirkstoffs oder der pH-abhängigen optimalen Wirksamkeit auftreten.   pH-Toleranz des Auges Das Auge besitzt einen Toleranzbereich, in welchem Zubereitungen liegen müssen, damit der

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