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Rhabdomyolyse

Unter Rhabdomyolyse versteht man in der Medizin die Auflösung quergestreifter Muskelfasern. Dazu gehören die Skelettmuskulatur sowie Herzmuskulatur und Zwerchfell. Nachgewiesen wird eine leichte Rhabdomyolyse oftmals nur durch erhöhte Werte von Enzymen, die normalerweise im Muskel vorkommen. Hierzu gehören die Creatin-Kinase (CK) und die Lactatdehydrogenase (LDH). Bei hohen Myoglobinwerten färbt sich der Urin rot-braun durch die Ausscheidung von Myoglobin über die Nieren (Myoglobinurie) Quelle Wikipedia „Rhabdomyolyse“ Stand 04-2017

11. April 2017 Keine Kommentare

Rheologie

Die Rheologie ist die Wissenschaft des Fließverhaltens und der Deformation von Flüssigkeiten und elastischer Körper. Geschichte der Rheologie Der Begriff Rheologie wurde durch Professor Eugene Cook Bingham (* 8. Dezember 1878 in Cornwall, Vermont, USA; † 6. November 1945)´zum Anfang des zwanzigsten Jahrhundert geprägt [2]. Abgeleitet wurde dieser aus dem griechischen „rheos“ = fließen. Rheologische Größen Scherspannung (Schubspannung) τ Die Scherspannung / Schubspannung ist eine Kraft welche auf eine gedachte Schnittfläche eines Körpers in tangentialer Richtung wirkt. Die Einheit der Scherspannung ist Pascal (Pa) = N ⋅ m-2 Scherung γ Im Gegensatz dazu sind bei der Torsion die wirkenden Kräfte nicht parallel sondern verdreht. Die Scherung ist bei linearer Elastizität proprtional zur Scherspannung: τ = G ⋅ γ (HOOK´sche Gesetz) G = Proprtionalkonstante τ

4. Januar 2017 Keine Kommentare

Richtlinie 2001/83/EG

Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 6. November 2001 zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel Zweck Schaffung einer gemeinschaftlichen Richtlinie zur Handhabung und Erlass von Vorschriften und Gesetzten in den einzelnen Mitgliedstaaten bezüglich Humanarzneimitteln Inhalt Die Richtlinie umfasst folgende Themengebiete: Begriffsbestimmungen Anwendungsgebiet Inverkehrbringen Herstellung und Import Etikettierung und Packungsbeilage Einstufung der Arzneimittel Grosshandel mit Medikamenten Werbung Pharmakovigilanz Besondere Bestimmungen für Arzneimittel aus menschlichem Blut oder Blutplasma Überwachung und Sanktionen Ständiger Ausschuss Allgemeine Bestimmungen Schlussbestimmungen Gültigkeit Der Kodex gilt für alle Humanarzneimittel, ausgenommen: Arzneimittel, die in einer Apotheke nach ärztlicher Verschreibung zubereitet werden (sog. formula magistralis); in der Apotheke nach Vorschrift einer Pharmakopöe zubereitete Arzneimittel (sog. formula officialis); Arzneimittel, die für Versuche in Forschung und Entwicklung bestimmt sind; Zwischenprodukte, die für eine weitere Verarbeitung

20. April 2015 Keine Kommentare

Risikobewertung von Defekturarzneimitteln

Die Risikobewertung von Defekturarzneimitteln ist ein essentieller Bestandteil der Herstellung einer Defektur in der Apotheke. Abhängig von der Einschätzung des Risikopotential für den Patienten ist es zwingend erforderlich nach der Herstellung geeignete analytische Prüfungen durchzuführen. Durchführung der Risikobewertung Maßgeblich für die Durchführung sind sowohl die Resolutionen des Europarates CM/ResAP(2011)1, als auch die der Arbeitsgemeinschaft der Pharmazieräte Deutschlands (APD) aus dem Jahr 2013. Die Resolution CM/ResAP(2011)1 empfiehlt die Umsetzung in den Mitgliedstaaten anhand eines Risikoscore. Dieser errechnet sich aus 5 Faktoren. Arzneiform Jährliche Produktionsmenge Pharmakologische Potenz der Aktiven Substanz Herstellungsprozess Abgabe (Verhältnis der Abgabe in anderen Apotheken zur Abgabe in der herstellenden Apotheke Wird nach der Multiplikation der verschiedenen Faktoren ein Wert über 100 erreicht, wird die Defektur als Anfertigung mit hohem Risikopotential

29. April 2015 Keine Kommentare

Risikomanagement-System

Definition Das Risikomanagement-System umfasst Tätigkeiten im Bereich der Pharmakovigilanz und Maßnahmen, durch die Risiken im Zusammenhang mit einem Arzneimittel ermittelt, beschrieben, vermieden oder minimiert werden sollen; dazu gehört auch die Bewertung der Wirksamkeit derartiger Tätigkeiten und Maßnahmen. [1] Literatur & Quellen Arzneimittelgesetz in der Fassung der Bekanntmachung vom 12. Dezember 2005 (BGBl. I S. 3394), das durch Artikel 1 des Gesetzes vom 21. November 2016 (BGBl. I S. 2623) geändert worden ist LINK

28. November 2016 Keine Kommentare

Rivaroxaban

Wirkstoffklasse Direkte Faktor Xa-Inhibitoren (direkte Faktor Xa-Hemmer) Fertigarzneimittel Xarelto® Wirkmechanismus Apixaban ist ein reversibler direkter Faktor Xa Antagonist. Pharmakologische Eigenschaften Beratungstipps für die Apotheke Tablette kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden Antidote Andexanet alfa In klinischer Entwicklung. Andexanet alfa fungiert als Faktor Xa-Analogon und bindet alle direkten und indirekten Faktor Xa-Inhibitoren. Folglich können diese nicht mehr an nativen Faktor Xa binden und die normale Blutgerinnung wird wieder hergestellt.

23. Juli 2015 Keine Kommentare

Rizinus

Beschreibung Rizinus eine Pflanze aus der Familie der Wolfsmilchgewächse. Stark giftig sind die vom Aussehen an Zecken errinnerde Samen. Synonyme Ricinus sanguinea (lat.) Wunderbaum Palma Christi Christuspalme Hundsbaum Läusebaum Kreuzbaum Systematik Ordnung Malpighiales (Malpighienartige) Familie Euphorbiaceae (Wolfsmilchgewächse) Unterfamilie Acalyphoideae Tribus Acalypheae Gattung Ricinus Giftigkeit stark giftig [1] Giftige Pflanzenteile des Wunderbaum sind Samen. Giftig sind die enthaltenen Alkaloide. Aussehen Literatur & Quellen Risiko Pflanze – Einschätzung und Hinweise (2015) Bundesinstitut für Risikobewertung Wikipedia „Wunderbaum“ Stand 12/2016 LINK

6. Dezember 2016 Keine Kommentare

Rizinusöl

Hydriertes Rizinusöl Bei der Hydrierung wird an die Doppelbindung der Ricinolsäure Wasserstoff unter Verwendung von Raney-Nickel addiert. Die Hydroxygruppe bleibt erhalten und es entsteht ein Fett (Rizinuswachs) mit Schmelzpunkt von 86 °C, das Triglycerid der 12-Hydroxystearinsäure. Teilweise hydriertes Rizinusöl hat einen niedrigeren Erweichungsbereich und wird ebenfalls als Schmierstoff und als Wachs eingesetzt. Etwa 10 % der Weltproduktion von Rizinusöl wird zur Herstellung von Schmierstoffen verwendet.

20. April 2015 Keine Kommentare

Rolapitant

Wirkmechanismus Rolapitant ist ein Substanz P/neurokinin (NK-1) Rezeptor-Antagonist. Die Aktivierung des NK-1 Rezeptors spielt eine zentrale Rolle in der durch Chemotherapie ausgelösten Übelkeit und Erbrechen. Dies gilt besonders für die verspätet auftretende Variante. Fertigarzneimittel Varubi® (Stand 10.09.2015 nur in USA zugelassen) Anwendung Die U.S. Food and Drug Administration erteilte Rolapitant die Zulassung zur vorbeugenden Behandlung von zeitversetzt nach der Chemotherapie auftretender Übelkeit und Erbrechen. Die Gabe muss in Kombination mit anderen antiemetischen Arzneimittel erfolgen. Die Anwendung erfolgt in Form einer Tablette „The U.S. Food and Drug Administration approved Varubi (rolapitant) to prevent delayed phase chemotherapy-induced nausea and vomiting (emesis). Varubi is approved in adults in combination with other drugs (antiemetic agents) that prevent nausea and vomiting associated with initial and

9. September 2015 Keine Kommentare

Rolipram

Wirkstoffklasse Phoshodiesterase-Inhibitor Wirkmechanismus PDE-4-Hemmer Anwendung Für Rolipram gibt es keine zugelassenes Arzneimittel. In der Forschung wurde eine Behandlung von Alzheimer im Tiermodell untersucht. Dort zeige die Anwendung eine Wiederherstellung von kognitiver Funktion [1]. Literatur Garcia-Osta, A. et al. 2012: ACS Chem. Neuroscienes, 3, 832-844; Phosphidesterases as Therapeutic Targets for Alzheimer´s Disease

12. Juni 2015 Keine Kommentare

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