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Dr. Golo Beranek

Benzodiazepine

Beschreibung Der Begriff Benzodiazepine umschreibt eine große Arzneistoffgruppe, welche nach ihrer chemischen Struktur benannt wurde. Einsatz finden diese in der Behandlung von: Angstzuständen, Schlaflosigkeit, Muskelverspannungen, Alkoholentzug und Krampfanfällen. [1] Pharmakolgie Die pharmakologischen Effekte der Benzodiazepine beruhen auf ihrer Interaktion mit dem zentralen Nervensystem (ZNS). Sie führen zu Sedierung, vermindertes Angstgefühl, Muskelrelaxation, anterograde Amnesie und antikonvulsive Aktivität. Bei hoher Dosierung und i.v. Gabe kann es zu Vasodilatation der Herzgefäße und neuromuskulärer Blockade kommen. [1] Wirkmechanismus der Benzodiazepine Benzodiazepine gehören zur Gruppe der „Allostere Modulatoren“. Sie erhöhen die Wirksamkeit des natürlich Vorkommenden Botenstoffs GABA (gamma-aminobutyric acid)  in dessen Hemmenden Effekt auf Neuronen. So kommt es zu einer verminderten Kommunikation zwischen den Neuronen und folglich zu einer Beruhigung der Gehirnfunktionen. GABA reguliert die

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Beratung

Beratung Eine strukturierte Beratung aller Kunden und Patienten rund um das Arzneimittel und um Gesundheitsfragen ist eine unverzichtbare Aufgabe im Rahmen des Versorgungsauftrags. Dies beinhaltet die Feststellung des Beratungsbedarfes bei jeder Abgabe von Arzneimitteln. Dies gilt für alle Arzneimittel, auch für die freiverkäuflichen. Der Beratungsbedarf bezieht sich z.B. auf die patientengerechte Dosierung, auf Einnahme- u. Anwendungshinweise, auf Neben- und Wechselwirkungen und auf therapiefördernde Maßnahmen. Im Sinne einer kontinuierlichen Verbesserung der AM-Versorgung wird auch der Bereich Beratung verstärkt durch die PharmazierätInnen im Rahmen der Revision überwacht werden. [1;2] Quellen  Resolution der APD 2014 LINK Apothekenbetriebsordnung in der Fassung der Bekanntmachung vom 26. September 1995 (BGBl. I S. 1195), die durch Artikel 2 der Verordnung vom 19. Dezember 2014 (BGBl. I S. 2371) geändert worden ist  

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Berücksichtigungsgrenzwert

Schwellenwert, bei dessen Erreichen oder Überschreitung ein Stoff bei der Einstufung der Gesundheits- und Umweltgefahren von Stoffen oder Gemischen berücksichtigt werden muss. Dieser Stoff kann als einzelner Bestandteil oder in Form einer Verunreinigung oder Beimengung enthalten sein.

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Beschichtungen

Beschichtungen auf Arzneiformen werden eingesetzt um: Die Wirkstofffreisetzung zu verändern (Tablettenüberzüge) Die Tablette mit einem farbigem Film zu überziehen (Kollicoat®) Die Arzneiform mit einer glatten Oberfläche zu überziehen. Dies kann zum Beispiel der Schluckerleichterung dienen.

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Dr. Golo Beranek

Bestimmung des Schmelzpunktes

Beschreibung Die Bestimmung des Schmelzpunktes  mit einem Schmelzpunktmessgerät ist eine gängige Methode der Probenanalyse, die wesentliche Informationen über Materialzusammensetzung und Reinheit liefert. Diese Analyse ist auch ohne Spezialausrüstung durchführbar. Seit Jahrhunderten wird diese Analyse zur Ermittlung der Reinheit und der Identität einer Substanz oder eines Gemisches eingesetzt. Im Gegensatz zum Schmelzpunkt ist die Kristallisation- oder Gefriertemperatur nicht so gut geeignet zur Charakterisierung einer Substanz. Wird eine Flüssigkeit unter ihren Kristallisationpunkt abgekühlt ohne sich zu verfestigen spricht man von Supercooling. Defintion Der Schmelzpunkt (engl. melting point/ liquefaction point) eines Feststoffes ist die Temperatur, bei welcher sich der Aggregatszustand von fest nach flüssig verändert bei normalem Atmosphären Druck. Abhängigkeit Druck – Schmelzpunkt Der Schmelzpunkt ist nur in geringem Ausmaß vom Druck abhängig. So

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Betablocker

Arzneistoffe Atenolol Bisoprolol Carvedilol Metoprolol Timolol Indikation Arterielle Hypertonie Herzinsuffizenz koronare Herzkrankheit Migräne Glaukom Rezeptor  β1-Adrenozeptoren (G-Protein gekoppelten Rezeptor) Synonyme β1-Adrenozeptor-Blocker Literatur & Quellen Wikipedia „G-Protein gekoppelter Rezeptor“ Stand 12/2016 LINK

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Betäubungsmittel – Dokumentation

Die Dokumentation des Betäubungsmittelverkehrs in der Apotheke stellt eine klare Herausforderung. Eine ordnungsgemäße Einweisung der verantwortlichen Mitarbeiter und die konstante Überwachung ist strikte Voraussetzung. Damit alle einschlägigen Vorschriften beachtet werden, können alle Abläufe in der Apotheke mit der folgenden Checkliste überprüft werden: Sind die Aufzeichnungen auf dem aktuellen Stand? Werden alle Bestandsveränderungen unverzüglich dokumentiert? (Innerhalb eines Arbeitstage) Werden alle Dokumentationen auf einem amtlichen Formblatt dokumentiert oder entsprechen die elektronischen Ausdrucke diesem? Sind alle Dokumentationen durch den Dokumentierenden und den Apothekenleiter per Unterschrift bestätigt? Werden alle Vernichtungen  unter Zuhilfenahme von 2 Zeugen durchgeführt und dokumentiert so durchgeführt, dass eine Rückgewinnung, sowie eine Fremdschädigung ausgeschlossen ist? Werden alle von Patienten retournierten BtM gesondert, aber unter Verschluss bis zu ihrer Vernichtung gelagert? Werden

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Betäubungsmittel BtM

Die Dokumentation des Betäubungsmittelverkehrs in der Apotheke stellt eine klare Herausforderung. Eine ordnungsgemäße Einweisung der verantwortlichen Mitarbeiter und die konstante Überwachung ist strikte Voraussetzung. Damit alle einschlägigen Vorschriften beachtet werden, können alle Abläufe in der Apotheke mit der folgenden Checkliste überprüft werden: Sind die Aufzeichnungen auf dem aktuellen Stand? Werden alle Bestandsveränderungen unverzüglich dokumentiert? (Innerhalb eines Arbeitstage) Werden alle Dokumentationen auf einem amtlichen Formblatt dokumentiert oder entsprechen die elektronischen Ausdrucke diesem? Sind alle Dokumentationen durch den Dokumentierenden und den Apothekenleiter per Unterschrift bestätigt? Werden alle Vernichtungen  unter Zuhilfenahme von 2 Zeugen durchgeführt und dokumentiert so durchgeführt, dass eine Rückgewinnung, sowie eine Fremdschädigung ausgeschlossen ist? Werden alle von Patienten retournierten BtM gesondert, aber unter Verschluss bis zu ihrer Vernichtung gelagert? Werden

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Betäubungsmittel-Verschreibungsverordnung (BtMVV)

Interessant für den Apothekenalltag § 2 Verschreiben durch einen Arzt § 8 Betäubungsmittelrezept § 9 Angaben auf dem Betäubungsmittelrezept § 12 Abgabe § 13 Nachweisführung Quellen Betäubungsmittel-Verschreibungsverordnung vom 20. Januar 1998 (BGBl. I S. 74, 80), die durch Artikel 2 der Verordnung vom 5. Dezember 2014 (BGBl. I S. 1999) geändert worden ist

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Betäubungsmittelgesetz
Dr. Golo Beranek

Betäubungsmittelgesetz

Das Gesetz über den Verkehr mit Betäubungsmitteln (Betäubungsmittelgesetz – BtMG) reguliert den Verkehr, die Überwachung, Vorschriften für Behörden, Straftaten und Ordnungswidrigkeiten im Bezug auf Betäubungsmittel. In den Anlagen I bis III sind alle Stoffe aufgelistet, welche im Sinne des Gesetzes als Betäubungsmittel gelten.

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