orthostere Bindungsstelle (griechisch: „an der richtigen Stelle“) Hauptbindungsstelle eines Liganden an den Rezeptor. Davon unterschieden wird die allostere Bindungsstelle.
Fertigarzneimittel Tagrisso® Wirkstoffklasse Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI) Wirkmechanismus Tyrosinkinase-Inhibitoren blockieren sowohl die intrazellulären Tyrosinkinase-Domänen der VEGF(vaskular endothelial growth factor)-Rezeptoren 1 bis 3 als auch die der PDGF(plateled-derived growth factor)-Rezeptoren alpha und beta, sowie des Stem-Cell-Factor-Rezeptors (c-kit) und unterbindet dadurch die Angiogenese des Tumors. Indikation Osimertinib ist ein Krebsmedikament, das zur Behandlung von Erwachsenen mit einer Art von Lungenkrebserkrankung angewendet wird, die als nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC) bekannt ist. Osimertinib wird bei Patienten angewendet, deren Krebserkrankung fortgeschritten ist oder gestreut hat und die über die T790M-Mutation verfügen. Hierbei handelt es sich um eine spezielle Veränderung in dem Gen für ein Protein, das als epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (engl. epidermal growth factor receptor; kurz EGFR) bezeichnet wird. Es enthält den Wirkstoff Osimertinib. „Tagrisso is indicated for the treatment of adult
Die Abhängigkeit von Sättigungslöslichkeit und Partikelgröße wird in der Ostwald-Freundlich-Gleichung (entspricht Gibbs-Thomson-Gleichung) beschrieben: cs,r : Löslichkeit eines Partikels mit dem Radius r cs,∝ : Löslichkeit eines großen Partikels γ : Grenzflächenspannung Vm : molares Volumen des Partikels T : absolute Temperatur R : allgemeine Gaskonstante ρ: Dichte des Feststoffes r: Partikelradius Ostwald-Freundlich-Reifung Sind Partikel einer Suspension im Dispersionsmedium löslich kann es zu einer Ostwald-Freundlich-Reifung kommen. Nach der Ostwald-Freundlich Gleichung haben die Partikel mit dem kleineren Radius eine höhere Sättigungslöslichkeit. Um die gesamte Grenzfläche und damit die Grenzflächenenergie zu minimieren, gehen deshalb die kleineren Partikel während der Lagerung in Lösung. Dadurch steigt der Anteil größeren Partikel. Dies führt zu einer Verschiebung der Partikelgrößenverteilung innerhalb der Suspension im Verhältnis zur Lagerdauer. Um dies
Sind Partikel einer Suspension im Dispersionsmedium löslich kann es zu einer Ostwald-Freundlich-Reifung kommen. Nach der Ostwald-Freundlich Gleichung haben die Partikel mit dem kleineren Radius eine höhere Sättigungslöslichkeit. Um die gesamte Grenzfläche und damit die Grenzflächenenergie zu minimieren, gehen deshalb die kleineren Partikel während der Lagerung in Lösung. Dadurch steigt der Anteil größeren Partikel. Dies führt zu einer Verschiebung der Partikelgrößenverteilung innerhalb der Suspension im Verhältnis zur Lagerdauer. Um dies zu vermeiden, sollte entweder die Partikel vollständig unlöslich sein oder eine möglichst Enge Partikelgrößenverteilung vorliegen. [1] Literatur & Quellen Rutz, A. „Ölige Suspensionen als parenterale Depotsysteme für rekombinante Proteine“ (2007) Dissertation zur Erlangung des Doktorgrades der Fakultät für Chemie und Pharmazie der Ludwig-Maximilians-Universität München LINK
Ostwaldsche Löslichkeitskoeffizient ist definiert als die Gleichgewichtskonzentration eines Stoffes im Wasser im Vergleich zur Gasphase. Hierbei gilt Löslichkeit eines Solutes b (gelöstes Teilchen) in einer Flüssigkeit α wird über den Löslichkeitskoeffizienten nach Ostwald L als Quotient aus der Teilchenzahldichte des Solutes in der Flüssigkeit ρlb und in der Gasphase ρgb ausgedrückt Bestimmung des Ostwaldsche Löslichkeitskoeffizient Das Verteilungsgleichgewicht ist sehr stark von der Temperatur und anderen Parametern abhängig (zum Beispiel pH-Wert) Literatur & Quellen Kerle, D. (2013) Untersuchung der Löslichkeit von Gasen in Ionischen Flüssigkeiten mit Methoden der Molekulardynamischen Simulation Dissertation zur Erlangung des kademischen Grades doctor rerum naturalium (Dr. rer. nat.) der Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fakultät der Universität Rostock LINK
Die Oxynex ® Produktreihe besteht aus 4 Produkten. Hersteller ist Merck. Hierbei sind die Komponenten in unterschiedlichen Konzentrationen enthalten. Es handelt sich jeweils um eine Kombination aus Antioxidans (Tocopherol, Butylhydroxytoluol) und Synergisten. Angewendet wird dieses um auto-oxidative Prozesse zu verhindert. Häufig werden sie natürlichen Ölen zugesetzt um deren Haltbarkeit und Stabilisierung zu verlängern. Die Vertreter sind: Oxynex® K liquid Antioxidans für Fette und Öle Oxynex® L liquid Oxynex® LM Oxynex® ST Liquid Oxynex® St Liquid besteht aus einer Substanz, welche sowohl lichtempfindliche Inhaltstoffe schützt, als auch Lichtstabilität erhält. Eingesetzt wird es zum Schutz von Farbstoffen, Duftstoffen, Antioxidantien und UV-Filtern. Oxynex® 2004 Links Oxynex® ST Liquid LINK zur Merck Produktseite Oxynex® Produktübersicht LINK
Die P-Sätze sind knappe Sicherheitshinweise für Gefahrstoffe, die im Rahmen des GHS – „Globally Harmonized System of Classification and Labelling“) verwendet werden. Die P-Sätze haben in der GHS-Kennzeichnung eine analoge Aufgabe wie die bei der EU-Kennzeichnung verwendeten S-Sätze. P-Sätze steht für Precautionary Statements. P-Sätze Übersicht Die P-Sätze lassen sich in folgende Gruppen unterteilen: P100 Allgemeines P200 Prävention P300 Reaktion P400 Aufbewahrung P100-Reihe: Allgemeines P101 Ist ärztlicher Rat erforderlich, Verpackung oder Kennzeichnungsetikett bereithalten. P102 Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. P103 Vor Gebrauch Kennzeichnungsetikett lesen. P200-Reihe: Prävention P201 Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen. P202 Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen. P210 Von Hitze, heissen Oberflächen, Funken, offenen Flammen sowie anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen. P211 Nicht gegen offene Flamme
Rechtliche Vorgaben Die Packungsbeilage muss eine Reihe von Angaben enthalten, u. a.: die Angaben zur Identifizierung des Arzneimittels; die Anwendungsgebiete; die Informationen, die vor Einnahme des Arzneimittels bekannt sein müssen; die für eine ordnungsgemäße Verwendung erforderlichen üblichen Anweisungen; eine Beschreibung der Nebenwirkungen, die bei normaler Anwendung des Arzneimittels beobachtet werden können; einen Verweis auf das auf der Verpackung angegebene Verfalldatum; das Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage. Quellen Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 6. November 2001 zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel
Fertigarzneimittel Farydak® Indikation Panobinostat (Farydak®) ist ein Arzneimittel gegen Krebs, das in Kombination mit zwei weiteren Arzneimitteln, Bortezomib und Dexamethason, zur Behandlung des Multiplen Myeloms (ein Krebs des Knochenmarks) angewendet wird. Es wird erwachsenen Patienten verabreicht, deren Krankheit nach mindestens zwei vorausgegangenen Therapien, darunter Bortezomib und ein immunmodulatorisches Arzneimittel (ein Arzneimittel, das auf das Immunsystem wirkt), wiederaufgetreten ist oder sich verschlechtert hat. Farydak enthält den Wirkstoff Panobinostat. Da es nur wenige Patienten mit Multiplem Myelom gibt, gilt die Krankheit als selten, und Farydak wurde am 8. November 2012 als Arzneimittel für seltene Leiden („Orphan-Arzneimittel“) ausgewiesen. Anwendung Die Behandlung mit Panobinostat (Farydak®) darf nur von einem in der Behandlung von Krebs erfahrenen Arzt eingeleitet werden und das Arzneimittel ist nur auf
Beschreibung Pantoprazol ist ein Protonenpumpenhemmer und wird eingesetzt zur Behandlung der gastroösophagealen Refluxkrankheit (GERD), einer Erkrankung, bei der es durch Säurerückfluss aus dem Magen zu Sodbrennen und einer Schädigung der Speiseröhre (Ösophagus) kommt. Pantoprazol wird auch angewendet bei Erkrankungen mit übermäßiger Magensäureproduktion, z. B. beim Zollinger-Ellison-Syndrom. Die Wirkung beruht auf der Verminderung der im Magen produzierten Säuremenge. Pantoprazol ist erhältlich als magensaftresistente Tabletten, i. v. Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung. [1] Indikation Behandlung der leichtem Refluxkrankheit und damit verbundener Symptome Langzeitbehandlung und Rezidivprophylaxe bei Refluxösophagitis Prävention der durch nichtselektive nichtsteroidale Antirheumatika induzierten gastroduodenalen Ulzera Kombination mit zwei geeigneten Antibiotika zur H.-pylori-Eradikation bei Patienten mit peptischen Ulzera, um durch diesen Keim verursachte Rezidive von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren zu verhindern Zollinger-Ellison-Syndrom (ZES)
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