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Pimavanserin

Beschreibung Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) erteilte am 29.04.2016 Nuplazid® (Wirkstoff Pimavanserin) die Zulassung für die Behandlung von Halluzinationen und Wahnvorstellungen assoziiert mit Psychosen bei zugrunde liegender Parkinson-Erkrankung. Halluzinationen und Wahnvorstellungen treten bei bis zu 60 Prozent der Parkinsonpatienten im Laufe ihrer Erkrankung auf [2]. Erkrankte sehen oder hören dabei Dinge, welche nicht vorhanden sind (Halluzinationen) oder glauben an Ereignisse oder Zusammenhänge, welche nicht real sind (Wahnvorstellungen). Diese Halluzinationen und Wahnvorstellungen sind ernste Symptome, welche zu Emotionen führen können, die eigenständiges Leben oder eine Pflege durch Angehörige unmöglich machen. Die Wirksamkeit konnte in einer sechswöchigen klinischen Studie an 199 Patienten gezeigt werden. Dabei konnte eine Überlegenheit gegenüber Placebo im Bezug auf die Häufigkeit und die Schwere auftretender Halluzinationen und

3. Mai 2016 1 Kommentar

Pirfenidon

Darreichungsform Esbriet® ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Pirfenidon enthält. Es ist als Kapseln (267 mg) erhältlich. Indikation Pirfenidon wird zur Behandlung von leichter bis mittelschwerer idiopathischer pulmonaler Fibrose (IPF) bei Erwachsenen angewendet. IPF ist eine Langzeiterkrankung, bei der sich in der Lunge fortwährend hartes, fibröses Bindegewebe bildet. Dies verursacht hartnäckigen Husten, häufige Lungeninfektionen und starke Kurzatmigkeit. „Idiopathisch“ bedeutet, dass die Krankheitsursache unbekannt ist. Da es nur wenige Patienten mit IPF gibt, gilt die Krankheit als selten, und Esbriet wurde am 16. November 2004 als Arzneimittel für seltene Leiden („Orphan-Arzneimittel„) ausgewiesen. Das Arzneimittel ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich. Anwendung Die Behandlung mit Pirfenidon sollte von einem Facharzt eingeleitet und überwacht werden, der Erfahrung in der Diagnose und Behandlung von

1. Dezember 2015 Keine Kommentare

Plausibilitätsprüfung

Vorschriften Rechtliche Grundlage für die Durchführung der Plausibilitätsprüfung einer Rezeptur ist die Apothekenbetriebsordnung (ApBetrO) § 7 Rezepturarzneimittel. Dort heißt es: Die Plausibilitätsprüfung muss insbesondere Folgendes berücksichtigen: die Dosierung, die Applikationsart, die Art, Menge und Kompatibilität der Ausgangsstoffe untereinander sowie deren gleichbleibende Qualität in dem fertig hergestellten Rezepturarzneimittel über dessen Haltbarkeitszeitraum sowie die Haltbarkeit des Rezepturarzneimittels. Zu bewertende Aspekte Die GD Gesellschaft für Dermopharmazie e.V. hat hierzu eine Leitlinie „Dermatologische Rezeptur“ am 31.03.2013 herausgegeben, welche im Wortlaut in das NRF aufgenommen wurde. Unter anderem werden hier die folgenden Aspekte genannt: Therapeutisches Konzept Bei einer Rezeptur muss die vom Arzt beabsichtigte Therapie klar erkennbar sein. Qualität der Bestandteile Alle Bestandteile müssen Arzneimittelqualität besitzen. Sie müssen den Ansprüchen des Arzneibuchs oder ähnlicher Codices ensprechen, Prüfzertifikate besitzen und nach GMP-Normen hergestellt werden.

12. April 2015 Keine Kommentare

Pneumonie

Lungeninfektion

29. September 2015 Keine Kommentare

Polarimeter

Betrachten wir Licht als eine elektromagnetische Welle, die sich im Raum ausbreitet, lässt sich das Phänomen „polarisiertes Licht“ veranschaulichen. Durch die Schwingung und die Ausbreitungsrichtung der Welle ist im Raum eine ganz bestimmte Ebene definiert. Wenn man, anschaulich gesagt, dem Strahl entgegenschaut, sieht man diese Welle als Strich, der in einem bestimmten Winkel im Raum geneigt ist. Normales Licht enthält Wellen, die in jeder beliebigen Richtung des Raumes geneigt sind, während polarisiertes Licht nur in einem definierten Winkel geneigt ist. Diese Polarisierung erreicht man durch ein sehr engmaschiges Gitter, einen Polarisationsfilter. Dieser filtert alle Wellen aus dem normalen Licht heraus, die nicht in dem Winkel geneigt sind wie das Gitter auf dem Filter. Leitet man das Licht nun auf ein

30. Oktober 2015 Keine Kommentare

Polarisationsfilter

Ein Polarisationsfilter polarisiert das durchfallende Licht. Dieser filtert alle Wellen aus dem normalen Licht heraus, die nicht in dem Winkel geneigt sind wie das Gitter auf dem Filter. Leitet man das Licht nun auf ein zweites Gitter, das exakt um 90° zu dem ersten Gitter gedreht ist, fällt kein Licht auf den dahinter befindlichen Detektor bzw. das menschliche Auge. Verwendung finden Polarisationsfilter in einem Polarimeter.

30. Oktober 2015 Keine Kommentare

Polarographie

Die Polarographie ist eine Sonderform der Voltammetrie. Sie dient zur quantitativen Bestimmung von Ionen in einer Lösung. Die IUPAC definiert den Begriff nur für Anordnungen mit einer flüssigen Elektrode deren Oberfläche periodisch oder kontinuierlich erneuert wird. [1;2] Das besondere ist die Verwendung einer Quecksilbertropfelektrode. Der Name Polarographie leitet sich davon ab, dass Polarisationserscheinungen graphisch dargestellt werden. Theorie Die Polarographie ist eine elektroanalytische (elektrochemische) Methode aus dem Bereich der Voltammetrie. Das Prinzip beruht auf eine Elektrolyse mit zwei Elektroden, wobei eine Elektrode polarisierbar und eine nicht-polarisierbar. Befindet sich zwei Elektroden in einem Elektrolyten und wird an diesen eine elektrische Spannung angelegt, so ziehen die Ladungen der Elektroden Ionen in entgegengestzter Polarisation an. Ionen werden von der Oberfläche der Elektroden adsorbiert. Die daraus entstehende

24. Dezember 2016 Keine Kommentare

Polidocanol

Beschreibung Polidocanol (Thesit) ist ein nichtionisches Detergenz. Tehsit ist „ein Gemisch von Ethern verschiedener Macrogole mit Fettalkoholen, hauptsächlich Laurylalkohol“ [1]. Es besitzt oberflächenaktive Eigenschaften und findet Anwendung als Emulgator. Polidocanol wirkt lokalanästhetisch, juckreizstillend (Antipruriginosum) und resorbtionsfördernd. Die juckreizstillende Wirkung kann bis zu 4h anhalten. Synonyme Polidocanol 600 Polyoxyethylenlaurytether Thesit® (Handelsname) Lauromacrogol 400 (Ph. Eur.) Hydroxypolyethoxydodecan Macrogollaurylether Laureth-9 (INCI) Anwendung Als Arzneistoff Hilfsstoff Kosmetik Eigenschaften „ein Gemisch von Ethern verschiedener Macrogole mit Fettalkoholen, hauptsächlich Laurylalkohol“ [1] viskose Flüssigkeit farblos bis beige Löslich in Wasser Rezepturtipps Inkompatibilität mit wasserreichen W/O-Cremes. Die Lösung ist eine Reduktion des Wassergehalts auf unter 20%. Im Bereich 10-20% können die Cremes stabil bleiben. Besser ist ein Gehalt unter 10% oder auf das Wasser ganz zu verzichten Wasserlöslich !!! Achtung nicht verwechseln mit Macrogol 400 Übliche Konzentration in Rezepturen: 3-5% Gefahrstoffkennzeichnung Signalwort Gefahr H-Sätze H318; 302

12. April 2015 Keine Kommentare

Polyacrylamid

Polyacrylamid (IUPAC: poly(2-propenamide) or poly(1-carbamoylethylene) ist ein Polymer aus Acrylamid-Monomeren. Hergestellt wird es durch eine lineare Ketten-Polymerisation. Üblicherweise wird dazu N,N‚-Methylenbisacrylamid verwendet. Polyacrylamid hat eine große Wasseraufnahme-Fähigkeit. Bei Wasserzugabe bildet sich ein weiches Gel, welches zum Beispiel in der Gel-Elektrophorese eingesetzt wird. In seiner „cross-linked“ Form wird es auch zur Herstellung von Kontaktlinsen verwendet. Verwendung Eine der größten Anwendungen für Polyacrylamid besteht darin, Feststoffe in einer Flüssigkeit auszuflocken. Dieser Prozess wird eingestzt bei der Wasseraufbereitung und Prozesse wie Papierherstellung und Siebdruck. Polyacrylamid kann in Pulver- oder flüssiger Form bezogen werden, wobei die flüssige Form als Lösungs- und Emulsionspolymerisat eingeordnet wird. Obwohl diese Produkte häufig als „Polyacrylamid“ bezeichnet werden, sind viele tatsächlich Copolymere von Acrylamid und einer oder mehreren anderen chemischen Substanzen. Hierbei wird häufig

1. Dezember 2017 Keine Kommentare

Polyacrylsäure

Polyacrylsäure ist eine synthetisch hergestellte chemische Verbindung und ein hochmolekulares Polymer der Acrylsäure. Polyacrylsäure vermag unter Wasseraufnahme im pH-neutralen bis schwach basischen Bereich Gele zu bilden und wird deshalb konzentrationsabhängig als Gelbildner, Emulgator oder Bindemittel verwendet. Je nach Polymerisationsgrad bzw. Molmasse unterscheidet man verschiedene Typen, deren Gele sich in ihrer Viskosität unterscheiden. Carbomer wird häufig in sogenannten Controlled drug delivery Systems (CDDS) eingesetzt. [2] Eigenschaften Die Eigenschaften der Polyacrylsäure-Polymere können durch Vernetzung verändert werden. Als Spacer wird häufig Allylpentaerythritol eingesetzt. Im trockenen Zustand als Pulver weiß, hygroskopisch, entweder ohne wahrnehmbaren Geruch oder leicht säuerlich riechend Gelbildung 1%-ige wässrige Polyacrylsäuresuspensionen weisen einen pH-Wert von 2,5 bis 3,2 auf. Erst nach Zugabe eines Protonenakzeptors ( z. B. Trometamol (Tris), Ammoniumhydroxid (Ammoniakwasser) oder Natriumhydroxid (Natronlauge)) setzt die Gelbildung

12. April 2015 Keine Kommentare

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