Archiv: wiki

0 1 2 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Α 
Dr. Golo Beranek

Substitution opiatabhängiger Patienten

Definition Substitution im Sinne dieser Verordnung ist die Anwendung eines ärztlich verschriebenen Betäubungsmittels bei einem opiatabhängigen Patienten (Substitutionsmittel) zur Behandlung der Opiatabhängigkeit mit dem Ziel der schrittweisen Wiederherstellung der Betäubungsmittelabstinenz einschließlich der Besserung und Stabilisierung des Gesundheitszustandes, Unterstützung der Behandlung einer neben der Opiatabhängigkeit bestehenden schweren Erkrankung oder Verringerung der Risiken einer Opiatabhängigkeit während einer Schwangerschaft und nach der Geburt. [1] Zugelassene Substitutionsmittel Die am häufigsten Verordnete Substanz zur Substitution ist der aus d- und l-Methadon bestehende Razemat. Dieser wird in der Praxis als Methadon bezeichnet. Das weiterhin zur Verfügung stehende Levomethadon wird im geringeren Umfang eingestzt, da es kostenintensiver als MEthadon ist. Levomethadon wurde häufig zur Substitution im klinischen Bereich verwendet, da es bis vor einigen Jahren im Gegensatz zu

Weiterlesen

Sucralose

Synonyme E 955 1,6-Dichlor-1,6-didesoxy- β-D-fructofuranosyl-4-chlor- 4-desoxy-α-D-galactopyranosid Trichlorgalactosaccharose TGS Chlorsucrose[ Eigenschaften Herstellung durch Chlorierung von Saccharose zu 4,1’,6’-Trichlorogalactosaccharose Süßkraft entspricht ~600mal der der Saccharose kein bitterer Nachgeschmack feste, farblose Kristalle Verwendung in Arzneimittel [1] synthetischer Süßstoff nicht kariogen kein CMR Potential [2] ADI-Wert 15mg/kg/d [3] Rezepturhinweise gut löslich in Wasser (283 g·l−1 bei 20 °C) Ethanol 90 g·l−1 Quellen „Kindgerechte Arzneizubereitungen mit diuretischen Wirkstoffen“ Lutz Barnscheid; Inaugural-Dissertation. November 2007 Schiffman SS, Gatlin CA (1993) Sweeteners – State of Knowledge Review. Neurosci Biobehav Rev 17:313-345 European Commission – Health & Consumer Protection Directorate-General (2000) Opinion of the Scientific Committee on Food on sucralose. SCF/CS/ADDS/EDUL/190 Final. European Commission, Brussels

Weiterlesen

Sulfasalazin

Aktivierung und Wirkmechanismus Das Prodrug Sulfasalazin wird im oberen Dünndarm (Jejunum) teilweise resorbiert, ein größerer Teil jedoch erst im Kolon durch das bakterielle Enzym Azoreduktase zu Sulfapyridin und 5-Aminosalicylsäure gespalten. Das Sulfonamid Sulfapyridin ist selbst auch entzündungshemmend und wird zur Therapie der rheumatoiden Arthritis eingesetzt, ist aber auch für einen Großteil der Nebenwirkungen von Sulfasalazin verantwortlich. Die 5-Aminosalicylsäure wirkt über eine Hemmung des Arachidonsäurestoffwechsels, als Radikalfänger und über eine Hemmung des Immunsystems entzündungshemmend.

Weiterlesen

Summierungsmethode

Verfahren für die jeweils separat anzuwendende Einstufung der akuten und der langfristigen Gewässergefährdung eines Gemisches über seine Bestandteile. Die Summe der Konzentrationen der entsprechend eingestuften Bestandteile entscheidet über die Einstufung des Gemisches, wobei die Konzentration des einzelnen Bestandteils anhand seiner Wirkstärke gewichtet wird.

Weiterlesen

Suszeptibilität

Der Begriff Suszeptibilität beschreibt die Empfindlichkeit eines Organismus wie zum Beispiel Bakterien oder Viren gegenüber einem Arzneistoff. Meist wird der Begriff in der Beschreibung, Klassifizierung und Bewertung von Resistenzen verwendet. Beispiel Die Behandlung mit Stavudin kann Resistenzmutationen sogenannte Thymidinanaloga-Mutationen (TAMs) selektieren und aufrechterhalten. Bei einem Auftreten von zwei oder mehr TAMs verringert sich sifgnifikant die Suszeptibilität des HI-Virus.  

Weiterlesen

Syk-spezifische Inhibitoren

Synonyme Syk-spezifische Hemmer Syk-Selective Inhibitors Beschreibung Kleine oral einzunehmende Wirkstoffe, welche die Milz Tyrosinkinse (Spleen tyrosine kinase (Syk)) hemmen. Die Syk spielt eine Rolle in der Vermittlung der Immunantwort in einer Großzahl von Immunzellen. Geplante Indikationen der Syk-spezifische Inhibitoren Aktuell ist noch kein spezifischer Syk-Inhibitor verfügbar. Geplant ist deren Einsatz in der Behandlung von Entzündlichen Erkrankungen. Literatur & Quellen Presseinformationen Portola Pharmaceuticals Stand Juli 2015 LINK

Weiterlesen
Sympathomimetika
Dr. Golo Beranek

Sympathomimetika

Als Sympathomimetika (Synonyme siehe unten) werden Arzneistoffe bezeichnet welche die Effekte von endogenen Agonisten des Sympathikus imitieren. Catecholamine sind die primären endogene Agonisten des Sympathikus. Sie fungieren sowohl als Neurotransmitter, als auch als Hormone. Wirkmechanismus der Sympathomimetika Sympathomimetisch wirkende Arzneistoffe können den Sympathikus durch zwei Mechanismen aktivieren: Direkte Rezeptoraktivierung indirekte Veränderung der endogenen Signalwege Direkte Rezeptoraktivierung Agonisten der α-Adrenozeptoren, der β-Adrenozeptoren und des D1-Rezeptors wirken direkt sympathomimetisch.  Beispiele für direkte α- und β-Adrenozeptor-Agonisten sind Salbutamol, Phenylephrin, Isoproterenol und Dobutamin. Ein Beispiel für einen direkten D1-Rezeptor-Agonisten ist Fenoldopam zur Behandlung einer hypertensiven Krise Indirekte Veränderung der endogenen Signalwege Monoaminooxidase-Hemmer (MAO) und Cathechol-O-Methyl-Transferase-Inhibitoren (COMT-Hemmer) verändern die Wirkung endogener Sympathikus-Stimmulatien. Amphetamine wirken als indirekte Stimmulatien durch eine Verstärkung der Freisetzung von Dopamin und Norephedrin (Phenylpropanolamin) Struktur-Wirkung-Beziehung Gemein ist

Weiterlesen

T-Rezepte

T steht für Thalidomid. Spezielle Rezepte zur Verordnung von Arzneimitteln. Besonderheiten des T-Rezept  6 Tage Gültigkeit Der Arzt muss markieren, dass der Patient über die Gefahren der Medikation aufgeklärt wurde Der Arzt muss markieren, dass der Patient durch das Aushändigen von Schriftlichen Unterlagen aufgeklärt wurde Der Arzt muss markieren, ob es sich um einen In- oder Off-label-use handelt. Also ob eine Anwendung innerhalb oder außerhalb der Indikation stattfindet. Der Durchschlag muss an die auf der Rückseite aufgedruckt Adresse des Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) geschickt werden. Das Datum an welchem der Durchschlag versandt wurde ist zu dokumentieren (s. §17 Abs. 6b ApBetrO) Es gibt bezüglich der Vordnung eine nicht überschreitbare Höchstmenge Weitere Hinweise Das Abrechnungsblatt ist weiß. Es wird gerne verwechselt mit dem Durchschlag eines BtM-Rezepts. Der Durchschlag für das Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) erkennbar an den dem geschwärzten Feld mit den

Weiterlesen
Dr. Golo Beranek

Tabletten

Definition Tabletten werden im Europäischen Arzneibuch wie folgt definiert [1]: Inhalt: enthalten einen oder mehrere Wirkstoffe sowie Hilfsstoffe Herstellungsverfahren: sind hergestellt durch Verpressen, Extrusion, Gießen oder Gefreiertrocknung (Lyophilisation) Anwendung: geschluckt, zerkaut, aufgelöst oder im Mund behalten Form: normalerweise zylindrisch Oberfläche flach oder konvex Bruchkerben, Markierungen und Prägungen sind möglich Überzug ist möglich Systematik der Tabletten Das Europäische Arzneibuch nennt folgende Arten von Tabletten [1]: nicht überzogene Tabletten überzogene Tabletten (siehe auch „Filmtabletten“) magensaftresistent Tabletten (siehe auch „magensaftresistente Polymere“) Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung (siehe auch „Strategien zur spezifischen Wirkstoffffreisetzung“) Brausetabletten Tabletten zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Schmelztabletten Kautabletten Tabletten zur Anwendung in der Mundhöhle Lyophilisate zum Einnehmen Qualitätsansprüche Tabletten müssen eine Reihe von Qualitätskriterien

Weiterlesen