ApothekenWiki

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Tolvaptan

Wirkstoffklasse Vasopressin-2-Rezeptor-Antagonist Wirkmechanismus von Tolvaptan Tolvaptan hemmt den V2-Rezeptor ⇒Reduktion der cAMP-Produktion ⇒Verminderung der Zellproliferation ⇒reduzierte Zystenbildung (d.h. eine Progressionshemmung der autosomale-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD) Indikation autosomale-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD) mit rascher Krankheitsprogression (Fertigarzneimittel Jinarc ®) Behandlung der Hyponatriämie bei Erwachsenen als sekundäre Folge des Syndroms der inadäquaten Sekretion des antidiuretischen Hormons (SIADH) (Fertigarzneimittel Samsca ®) Unerwünschte Arzneimittelwirkungen Durst, Polyurie, Nikturie, Pollakisurie Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit Risiko für Leberschädigungen kann bestehen Hinweise für den Apothekenalltag Der Patient sollte mindestens über die folgenden Aspekte aufgeklärt werden Es kann zu einem verstärkten Harndrang kommen Müdigkeit und Schwindel können auftreten. Daher ist bei Arbeiten auf Leitern oder Ähnlichem, sowie beim Autofahren Vorsicht geboten Sollten erste Zeichen für Leberschädigungen wie Gelbfärbung der Haut oder Augen, Übelkeit, anhaltendes Unwohlsein, ist sofort

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9. Juli 2015 Keine Kommentare

Trametinib

Fertigarzneimittel Mekinist® Indikation Trametinib (Mekinist®) ist ein Krebsarzneimittel zur Behandlung von Erwachsenen mit Melanomen (einer Form von Hautkrebs), die bereits in andere Körperbereiche gestreut (metastasiert) haben oder operativ nicht entfernt werden können. Trametinib (Mekinist®) ist nur für Patienten vorgesehen, deren Melanomzellen getestet wurden und die in ihren Genen nachweislich eine spezifische Mutation (Veränderung) namens „BRAF V600″ tragen. Mekinist enthält den Wirkstoff Trametinib. Anwendung Die Behandlung mit Trametinib (Mekinist®) darf nur von einem in der Anwendung von Krebstherapien erfahrenen Arzt eingeleitet und überwacht werden. Das Arzneimittel ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich. Trametinib (Mekinist®) ist als Tabletten (0,5 mg, 1 mg und 2 mg) erhältlich. Die empfohlene Dosis beträgt 2 mg einmal täglich. Trametinib (Mekinist®) sollte jeden Tag zur etwa gleichen

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29. September 2015 Keine Kommentare
Dr. Golo Beranek

Transdermale Arzneistoffapplikation

Definition Transdermale Arzneistoffapplikation bezeichnet die Gabe eines Arzneistoff über die Haut des Patienten. Dies kann durch Applikation eines Pflasters (TTS = transdermales therapeutisches System) oder durch Applikation von halbfesten Zubereitungen erfolgen. Vorteile einer transdermalen Applikation am Beispiel Methotrexat (MTX) MTX kann bei systemischer Gabe Nebenwirkungen wie Sehstörungen, Kopfschmerzen sowie hepatotoxische Effekte. Durch transdermale Applikation können höhere Konzentrationen direkt am Wirkort erreicht werden, bei gleichzeitig geringer Menge an systemisch zirkulierendem MTX. Dies führt zu einer Reduktion der Unerwünschten Arzneimittelwirkungen. Applikationsformen Nanocarrier mit Feststoffen in Öl (Solid in Oil (S/O)) Nanogel Hydrogel Mikroemulsionen Gele auf Mikroemulsionsbasis Nanoemulsionen Prodispersions Liposheren Liposomen PEGylierte Liposomen Deformierbare Liposomen Nanokapseln Literatur & Quellen  Nitha V., et al. Dermatol Reports. 2014 Feb 17; 6(1): 5451. Published online 2014

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1. April 2016 Keine Kommentare

TRGS – Technische Regeln für Gefahrstoffe

Die Technischen Regeln für Gefahrstoffe (TRGS) geben den Stand der Technik, Arbeitsmedizin und Arbeitshygiene sowie sonstige gesicherte arbeitswissenschaftliche Erkenntnisse für Tätigkeiten mit Gefahrstoffen, einschließlich deren Einstufung und Kennzeichnung, wieder. Wichtige TRGS für die Apotheke TRGS 201 „Einstufung und Kennzeichnung bei Tätigkeiten mit Gefahrstoffen“ TRGS 400 „Gefährdungsbeurteilung“ TRGS 510 „Lagerung von Gefahrstoffen in ortbeweglichen Behältern“ TRGS 555 „Betriebsanweisung und Information der Beschäftigten“ TRGS 800 „Brandschutzmaßnahmen“

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20. April 2015 Keine Kommentare

Triamcinolonacetonid

Eigenschaften fest, weiß mit schwachem Geruch Schmelzpunkt 292-294°C Löslichkeit: in Wasser unlöslich Dosierung in Rezepturen 0,025-0,1% Obere Richtkonzentration 0,1% Im Handel erhältlich Zu bevorzugen sind mikronisierte Formen des Triamcinolonacetonid. Diese sind erhältlich von Caelo und Euro OTC Pharma. Für sehr geringe Einwaagen bietet Fagron ein 1:10 Verreibung mit Mannitol an. Verwechslung mit Triamcinolon Es besteht eine Verwechslungsgefahr mit Triamcinolon. Bei der Rezepturkontrolle ist speziell auf den Punkt „Das angefertigte Rezepturarzneimittel entspricht dem Verordneten“ zu achten Aufbrauchsfrist von Rezepturen In der Pharmazeutischen Zeitung vom 14.05.2015 veröffentlichte des ZL eine Untersuchung von Triamcinolonacetonid-haltigen Rezepturen. Je nach verarbeiteter Grundlage wird eine Aufbrauchsfrist zwischen 4 Wochen (z.B. in Kühlsalbe) und 6-12 Monaten in Basiscreme je nach verwendetem Packmittel empfohlen. [1] Wirkmechanismus Triamcinolonacetonid besitzt eine mit hohe

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15. Mai 2015 Keine Kommentare

Trifluridin/Tipiracil

Anwendung Behandlung eines metastasiertem Colorectal-Tumors, welcher zuvor mit Fluoropyrimidin-, Oxaliplatin- und Irinortecan-Chemotherapie behandelt wurde. Zulassung Der Kombination aus Trifluridin und Tipiracil wurde am 22. September 2015 von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für die oben genannte Anwendung erteilt. Studienlage Die Zulassung wurde erteilt aufgrund einer gezeigten, verbessertem Gesamtüberleben (Overall survival (OS)) in einer multizenter, doppelblinden, Plazebo-kontrollierten Studie (TPU-TAS-102-301). Insgesamt wurden 800 Patienten mit vorbehandeltem Colorektaltumor in zwei Gruppen im Verhältnis 2:1 aufgeteilt. Eine Gruppe erhielt Trifluridin/Tipiracil (n=534) plus optimale unterstützende Behandlung (best supportive care (BSC)), die andere Gruppe erhielt Placebo (n=266) plus BSC. Einschlußkriterien waren ein ECOG 0-1, keine Metastasen im Gehirn sowie keine Aszites, welche in den vergangenen 4 Wochen eine Drainage bedurfte. Die Patienten erhielten

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23. September 2015 Keine Kommentare
tris-trometamol-tham
Dr. Golo Beranek

Trometamol

Beschreibung Trometamol, auch Tris genannt, ist eine organische Base mit der Summenformel (HOCH2)3CNH2. THAM fungiert bei der Aufnahme in den Körper als Wasserstoffionen-Akzeptior. Bereis in den 50er Jahren wurde seine Wirkung in der Behandlung von metabolischen Azidosen erkannt [4]. Hieraus resultiert im Blut ein Abfall des CO2-Partialdrucks und einer Vermehrung von Bicarbonat. Bei pH7,4 liegen 70% des Trometamol ionisiert im Plasma vor. Der Rest kann in seiner nicht ionisierten Form in die Zellen eindringen und dort als Puffer wirken. [5] Tris findet breite Anwendung in der Biochemie und Molekularbiologie. Es ist häufig Bestandteil von Puffern zur Verarbeitung von Nukleinsäuren. Trometamol is an organic amine proton acceptor. It is used in the synthesis of surface-active agents and pharmaceuticals; as an emulsifying agent

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9. Juli 2015 Keine Kommentare
Dr. Golo Beranek

Trommel-Coating

Trommel-Coating ist das älteste Verfahren zur Beschichtung und Veredelung von Arzneiwirkstoffen. Die Herstellung von Dragees in großen Dragierkesseln ist ein solches Verfahren zur Aufbringen von Zuckerschichten. Besonders geeignet ist diese Verfahrensoption, um große, nicht-wirbelfähige Partikel wie Tabletten, Kapseln oder sehr große Pellets zu umhüllen. Nähere Informationen finden Sie im Detailartikel „Trommel-Coating“) Verfahrensablauf Jedes Coating-Verfahren folgt den gleichen 3 Schritten: Sprühen – Mischen – Trocknen. Um die Ablauf zu optimieren und die Eigenschaften des aufgetragenen Überzug zu verändern werden weiter je 3 Parameter verändert: Das Gerät – Der Prozess – Rezeptur. Sie sehen gerade einen Platzhalterinhalt von YouTube. Um auf den eigentlichen Inhalt zuzugreifen, klicken Sie auf die Schaltfläche unten. Bitte beachten Sie, dass dabei Daten an Drittanbieter weitergegeben werden. Mehr Informationen

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11. Mai 2016 Keine Kommentare

Tropfpunkt

Definition Der Tropfpunkt ist die Temperatur, bei welcher sich der erste Tropfen einer schmelzenden Substanz unter definierten Bedingungen vom Metallnippel ablöst [1] Ermittlung des Tropfpunkt Das Arzneibuch sieht für die Bestimmung des Tropfpunktes zwei Methoden vor. Die jeweils zu verwendeten Apparaturen sind im Kapitel 2.2.17 „Tropfpunkt“ exakt in ihrem Aufbau inklusive Längenangaben definiert. Literatur & Quellen Europäisches Arzneibuch Ph. Eur. 8 Grundwerk 2014; Kap 2.2.17

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26. Oktober 2015 Keine Kommentare