Definition Eine Rachenentzündung (Pharyngitis) ist eine Entzündung der Rachenschleimhaut. Sie tritt als Begleiterscheinung von entzündlichen Prozessen im Hals-Rachenbereich in Erscheinung. Die mit ihr verbundenen Halsschmerzen und Schluckbeschwerden erschweren die Nahrungsaufnahme drastisch.
Definition Eine Phase definiert sich als Gesamtheit aller Volumenelemente, welche sowohl in sich homogen sind als auch untereinander den gleichen Aufbau haben, sowie gleiche physikalische und chemische Eigenschaften besitzen. Räumlicher Bereich welcher im Bezug auf die folgenden Eigenschaften homogen ist: Ordnungsparameter Dichte oder Brechungsindex chemische Zusammensetzung Merkmale von Phasen sprunghafte Änderung der Eigenschaften an der Phasengrenze homogener Bereich in einem in seiner Gesamtheit heterogenen System
Die Phaseninversionstemperatur (PIT) beschreibt die Temperatur bei welcher die Phasen einer Emulsion sich umkehren. Dabei wird aus der kontinuierlichen die disperse Phase und entsprechend umgekehrt.
Beschreibung Phenylpropanolamin (Norephedrin) gehört zur Gruppe der Sympathomimetika. Als Phenylpropanolaminhydrochlorid findes es Verwendung in Erkältungspräparaten (Wick DayMed®) und in Appetitzügler (Antiadipositum Riemser®) Pharmakologische Eigenschaften Wirkmechanismus Phenylpropanolamin (hydrochlorid) ist ein Agonist des alpha- und beta-Adrenozeptoren sowie ein partieller Agonist des D1-Dopamin-Rezeptor [1]. Durch Aktivierung von alpha-Adrenozeptoren in der Mucosa des Respirationstrakts kommt es zu Vasokonstriktion und Abschwellen der Nasenschleimhäute. Dies erhöht die Durchgängigkeit der Atemwege. Durch Stimmulatin der beta-Adrenozeptoren kann es zu Tachykardie und positiv inotropen Effekten kommen. [3] Metabolismus – Phenylpropanolamin Chemische / physikalische Eigenschaften Summenformel: C₉H₁₄ClNO Molmasse: 187,67 Schmelzpunkt: 190-194 °C (Merck Index 15) Löslichkeit: leicht löslich in Wasser, Ethanol; praktisch unlöslich in Dichlormethan; unlöslich in Diethylether (Merck Index 15) Basizität: pKa 9,44 ±0,04 (Merck Index 15). pH 4,2-5,5 (3% wässrige Lösung)
Pufferbereich pH = 2,1 pH = 7,2 pH = 12,32 Der jeweils einstellbare Pufferbereich hängt vom pKs-Wert der Säure ab. Die pKs-Werte der Phosphorsäure sind pKs1= 2,16; pKs2 = 7,2; pKs3= 12,32 Herstellung Phosphat-PUFFER MIT PH=7,2 Es werden 2 Lösungen benötigt und mit Wasser gemischt 25% 0,2M Kaliumdihydrogenphosphat-Lösung (54,436g KH2PO4 auf 1000ml Wasser) 17.5% 0,1 N Natriumhydroxid-Lösung (3,999g NaOH auf 1000ml Wasser) 57,5% Wasser
sonnenbrandähnliche Reaktionen nach Exposition gegenüber Licht
Definition Pflanzliche Arzneimittel (Phytopharmaka; Phytopharmakon) sind Arzneimittel, die als Wirkstoff ausschließlich einen oder mehrere pflanzliche Stoffe oder eine oder mehrere pflanzliche Zubereitungen oder eine oder mehrere solcher pflanzlichen Stoffe in Kombination mit einer oder mehreren solcher pflanzlichen Zubereitungen enthalten. [2] Herstellungsverfahren – Pflanzliche Arzneimittel Beispiele für typische Verfahren bei pflanzlichen Ausgangsstoffen: Pharmazeutisches Verfahren Temperatur Ausgangsstoff Kaltes Mazerieren 2-8 °C frische oder getrocknete Pflanzen, alle Teile Mazerieren ca. 15-20 °C frische oder getrocknete Pflanzen, alle Teile Rhythmische Verarbeitung 4-37 °C frische oder getrocknete Pflanzen, alle Teile Digerieren 37 °C frische Pflanzen, Blüten und Blätter Infundieren 60-90 °C getrocknete Blätter und Blüten Kochen ca. 100 °C getrocknete Wurzeln, Rinde und Samen Destillieren Dampf, ca. 100 °C frische oder getrocknete Pflanzen, alle Teile [1] Literatur & Quellen Wikipedia „Anthroposophisches Arzneimittel“
Beschreibung Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) erteilte am 29.04.2016 Nuplazid® (Wirkstoff Pimavanserin) die Zulassung für die Behandlung von Halluzinationen und Wahnvorstellungen assoziiert mit Psychosen bei zugrunde liegender Parkinson-Erkrankung. Halluzinationen und Wahnvorstellungen treten bei bis zu 60 Prozent der Parkinsonpatienten im Laufe ihrer Erkrankung auf [2]. Erkrankte sehen oder hören dabei Dinge, welche nicht vorhanden sind (Halluzinationen) oder glauben an Ereignisse oder Zusammenhänge, welche nicht real sind (Wahnvorstellungen). Diese Halluzinationen und Wahnvorstellungen sind ernste Symptome, welche zu Emotionen führen können, die eigenständiges Leben oder eine Pflege durch Angehörige unmöglich machen. Die Wirksamkeit konnte in einer sechswöchigen klinischen Studie an 199 Patienten gezeigt werden. Dabei konnte eine Überlegenheit gegenüber Placebo im Bezug auf die Häufigkeit und die Schwere auftretender Halluzinationen und
Darreichungsform Esbriet® ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Pirfenidon enthält. Es ist als Kapseln (267 mg) erhältlich. Indikation Pirfenidon wird zur Behandlung von leichter bis mittelschwerer idiopathischer pulmonaler Fibrose (IPF) bei Erwachsenen angewendet. IPF ist eine Langzeiterkrankung, bei der sich in der Lunge fortwährend hartes, fibröses Bindegewebe bildet. Dies verursacht hartnäckigen Husten, häufige Lungeninfektionen und starke Kurzatmigkeit. „Idiopathisch“ bedeutet, dass die Krankheitsursache unbekannt ist. Da es nur wenige Patienten mit IPF gibt, gilt die Krankheit als selten, und Esbriet wurde am 16. November 2004 als Arzneimittel für seltene Leiden („Orphan-Arzneimittel„) ausgewiesen. Das Arzneimittel ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich. Anwendung Die Behandlung mit Pirfenidon sollte von einem Facharzt eingeleitet und überwacht werden, der Erfahrung in der Diagnose und Behandlung von
Vorschriften Rechtliche Grundlage für die Durchführung der Plausibilitätsprüfung einer Rezeptur ist die Apothekenbetriebsordnung (ApBetrO) § 7 Rezepturarzneimittel. Dort heißt es: Die Plausibilitätsprüfung muss insbesondere Folgendes berücksichtigen: die Dosierung, die Applikationsart, die Art, Menge und Kompatibilität der Ausgangsstoffe untereinander sowie deren gleichbleibende Qualität in dem fertig hergestellten Rezepturarzneimittel über dessen Haltbarkeitszeitraum sowie die Haltbarkeit des Rezepturarzneimittels. Zu bewertende Aspekte Die GD Gesellschaft für Dermopharmazie e.V. hat hierzu eine Leitlinie „Dermatologische Rezeptur“ am 31.03.2013 herausgegeben, welche im Wortlaut in das NRF aufgenommen wurde. Unter anderem werden hier die folgenden Aspekte genannt: Therapeutisches Konzept Bei einer Rezeptur muss die vom Arzt beabsichtigte Therapie klar erkennbar sein. Qualität der Bestandteile Alle Bestandteile müssen Arzneimittelqualität besitzen. Sie müssen den Ansprüchen des Arzneibuchs oder ähnlicher Codices ensprechen, Prüfzertifikate besitzen und nach GMP-Normen hergestellt werden.
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