Ein Wort, welches den relativen Gefährdungsgrad auf dem Kennzeichnungsschild angibt, um den Leser auf eine potentielle Gefahr aufmerksam zu machen. Es gibt die zwei Signalwörter „Gefahr“ und „Achtung“, wobei „Gefahr“ einen höheren Gefährdungsgrad anzeigt als „Achtung“.
Wirkstoffklasse Immunspressiva Wirkmechanismus Das Immunsuppressivum Sirolimus greift in den Zellzyklus von T-Zellen ein. Dadurch wird der Übergang von der G₁- in die Synthese-Phase der T-Zellen verhindert. Dies verhindert die durch Interleukin 2-vermittelteT-Zell-Proliferation. Indikation Prophylaxe der Organ-Abstoßung bei erwachsenen Patienten nach Nierentransplantation zum 28. Mai 2015 erteilte die FDA die Zulassung zur Behandlung der Lymphangioleiomyomatose Wichtig für die Beratung Folgende Punkte sollten unter Beachtung weiterer wichtiger Aspekte in die Beratung in der Apotheke einfließen: Nachfragen, ob eine ausführliche Aufklärung über Wirkung, Einnhame und Nebenwirkung durch den Arzt erfolgte Nachfragen, ob dazu noch Klärungsbedarf besteht Fertigarzneimittel mit Sirolimus Rapamune ® Presseinformation vom 28.05.2015 der FDA zur neuen Zulassung The U.S. Food and Drug Administration today approved Rapamune (sirolimus), to treat lymphangioleiomyomatosis (LAM), a rare, progressive lung
Der Sodaauszug (Soda = Natriumcarbonat) ist eine Verfahren der qualitativen, analytischen anorgansichen Chemie. Dieser dient der Trennung von Kationen und Anionen der Analyse. Die Kationen werden mit Natriumcarbonat gefällt und anschließende durch Filtrieren abgetrennt. Aus dem Filtrat können die Anionen nachgewiesen werden. Im Niederschlag die entsprechenden Kationen. Durchführung Durchführung erfolgt in einem Reagenzglas ungefähr drei- bis vierfachen Menge an kristallinem Natriumcarbonat zur Analyse geben Wasser zugeben das Gemisch für ca. 10 Minuten kochen (Aufschluß). Achtung Siedeverzug möglich! Filtrieren Hintergrund Die Carbonationen reagieren beim Sieden mit Wasser zu Hydrogencarbonat- und Hydroxidionen (Säure-Base-Reaktion). Viele Kationen werden so als Carbonate und Hydroxide ausgefällt. Im Filtrat, dem Sodaauszug, können anschließend die im zu analysierenden Stoffgemisch enthaltenen Anionen bestimmt werden. Es enthält die Natriumsalze der zuvor in der Probe enthaltenen Anionen.
Indikation Epclusa® (Sofosbuvir/Velpatasvir) ist ein antivirales Arzneimittel zur Behandlung von Erwachsenen mit chronischer Hepatitis C (einer durch das Hepatitis-C-Virus verursachten Infektion der Leber). Epclusa enthält die Wirkstoffe Sofosbuvir und Velpatasvir. Anwendung Epclusa® ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich, und die Behandlung sollte von einem in der Behandlung von Patienten mit chronischer Hepatitis C erfahrenen Arzt eingeleitet und überwacht werden. Epclusa ist als Tabletten mit 400 mg Sofosbuvir und 100 mg Velpatasvir erhältlich. Das Hepatitis-C-Virus kommt in verschiedenen Varianten (Genotypen) vor, und Epclusa kann verwendet werden, um durch alle Genotypen des Virus verursachte Hepatitis C zu behandeln. Die empfohlene Dosis beträgt eine Tablette pro Tag über einen Zeitraum von 12 Wochen. Epclusa wird in Kombination mit einem anderen Arzneimittel mit dem
Softisan 649 ist ein partieller Ester von Diglycerin mit Mittelkettigen Fettsäuren, Stearinsäure und 12-Hydroxysterarinsäure. Die CAS-Nr. ist 130905-60-1 Verwendung Softisan 649 wird als Ersatzmittel für Lanolin eingesetzt, da es dem Wollwachs und den Wollwachsalkoholen ähnliche Eigenschaften besitzt. Emulsionen mit Softisan 649 haben eine höhere Hitzestabilität als Emulsionen mit natürlichem Lanolin. Sie zeigen eine weichere Konsistenz und geben ein angenehmes Gefühl auf der Haut. Softisan 649 wird häufig in Hautpflegeprodukten, Babycremes und dekorativer Kosmetik verwendet. Eigenschaften Softisan ist leicht gelblich, pastös und sehr zäh. Bei circa 40°C schmilzt es klar. Es hat einen typische fettigen Geruch und ist geschmacksneutral. Softisan 649 ist löslich in Diethylether, Hexan, Benzin und heißem Ethanol. Die Wasseraufnahmekapazität beträgt circa 170%. Es ist mischbar mit Fetten, Ölen
Synonyme Softisan ® 378 Neutralfett für wasserfreie Salben Zusammensetzung Glyceride gesättigter C8 – C18 – Fettsäuren ungesättigter C18 – Fettsäuren Eigenschaften reine Fettgrundlage Rezepturtipps kann unter Verwendung von Emulgatoren zu Creme verarbeitet werden als Ersatz für Wollwachs (Adeps Lanae) einsetzbar. Wenn Bedenken über Allergen und Pestizidbelastung bestehen Downloads Ein Kompendium mit den meist verwendeten Rezepturgrundlagen und deren Zusammensetzung kann in unserem Download-Center kostenfrei heruntergeladen werden.
Solanaceae bezeichnet die Pflanzenfamilie der Nachtschattengewächse. Pflanzen dieser Familie können aufgrund der enthaltenen Alkaloide giftig sein. Beispiele Korallenkirsche (Solanum pseudocapsicum L. (lat.)) Tomate (Solanum lycopersicum (lat,) Kartoffel (Solanum tuberosum) Nachtjasmin (Cestrum nocturnum) Giftbeere (Nicandra physalodes) Aubergine (Solanum melongena) Engelstrompete (Burgmnsia sp.) Tollkirsche (Atropa belladonna) Gemeiner Stechapfel (Datura stramonium)
Beschreibung Solifenacin gehört zur Gruppe der Spasmolytika. Es findet Anwendung zur Behandlung der überaktiven Blase (engl. „overactive bladder“, „OAB“) und der Chronisch Interstitiellen Cystitis (IC) [1]. Wirkmechanismus Solifenacin ist ein kompetitiver Muskarinrezeptor Antagonist. Es besteht eine klare Präferenz für den Subtyp M3. Ki-Wert von 12nM ist 2.2-, 15-, 9.1- bzw. 2.6-fach höher als für M1,M2,M4 und M6-Rezeptor [2]. Durch Bindung an den Muskarin-Rezeptor wird die Kontraktion der glatten Muskulatur maßgeblich beeinflusst. Der Tonus der glatten Muskulatur in der Base nimmt ab, was zu einer höheren Aufnahmekapazität und folglich zu einer Abnahme der Entleerungfrequenz führt. Pharmakokinetik Aufgrund seiner langen Elimination-Halbwertszeit genügt eine einmalige Gabe alle 24h. Tierversuche an Ratten zeigten kein Übertritt in das ZNS [4]. Kognitive Beeinträchtigungen sind deshalb nicht zu erwarten.
Beschreibung Soluplus® ist ein Polymer-Lösungsmittel mit einer amphiphilen chemischen Struktur. Es wurde speziell zur Herstellung von feste Lösungen (siehe Artikel „Feste Dispersion“) entwickelt. Aufgrund seines bifunktionalen Charakters kann es sowohl als Matrixpolymer für feste Lösungen, als auch als Lösungsvermittler bei schlecht löslichen Arzneistoffen eingesetzt werden. Die Anwendung von Soluplus in Arzneiformen kann die Bioverfügbarkeit erhöhen. Chemische Struktur Soluplus® ist ein Polyvinyl caprolacatm-polyvinyl acetat-polyethylen glycol Copolymer. LINK zur Strukturformel Hersteller BASF SE Literatur & Quellen Soluplus® FactSheet BASF Stand 05/2016 LINK
Laut §300 SGB V Sind Apotheken verpflichtet bei der Abrechnung von Rezepten, eindeutige, machinenlesbare Nummer zu verwenden (Pharmazentralnummern – PZN). Für Leistungen und Produkte, bei welchen es diese nicht gibt müssen Sonder-PZN verwendet werden. Eine ausführliche Übersicht gibt hier die „Technische Anlage 1“ Links Übersichten über Sonder PZN finden Sie unter folgenden Links VSA Technische Anlage 1
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